DSPE-PEG-Esbp/DITWDQLWDLMK  磷脂PEG肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白

簡(jiǎn)稱  :  DSPE-PEG-Esbp（DITWDQLWDLMK）

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-PEG-Esbp/DITWDQLWDLMK  磷脂PEG肽

應(yīng)用

DSPE-PEG-Esbp 是一種基于磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）、和腫瘤靶向蛋白 Esbp 的復(fù)合物。

DSPE-PEG-Esbp 的特點(diǎn)

穩(wěn)定性和生物相容性：DSPE-PEG 提供了磷脂雙層的穩(wěn)定性和 PEG 的生物相容性，這使得顆粒具有良好的血液循環(huán)穩(wěn)定性，減少了血液清除和免疫反應(yīng)。

靶向性：Esbp 蛋白具有特異性的腫瘤靶向性，可識(shí)別腫瘤細(xì)胞特定的受體或蛋白。

自組裝能力：DSPE-PEG-Esbp 可以自組裝成納米顆?；蛑|(zhì)體結(jié)構(gòu)，方便藥物裝載和遞送，并可保護(hù)藥物在體內(nèi)運(yùn)輸過(guò)程中免受降解。

在藥物遞送中的作用

精準(zhǔn)靶向遞送：由于 Esbp 的靶向能力，DSPE-PEG-Esbp 能夠?qū)y帶的藥物直接遞送至腫瘤組織，減少藥物在正常組織中的分布，降低毒性。

延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間：PEG 的外殼能有效減少免疫系統(tǒng)的識(shí)別，延長(zhǎng)納米顆?；蛑|(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，從而增加藥物到達(dá)靶點(diǎn)的機(jī)會(huì)。

提高藥物穩(wěn)定性：在遞送過(guò)程中，納米顆粒結(jié)構(gòu)可以保護(hù)藥物分子，避免在體內(nèi)快速降解或清除。

多種藥物封裝能力：DSPE-PEG-Esbp 可封裝小分子藥物、蛋白質(zhì)、基因藥物等，提供多功能的藥物遞送平臺(tái)。

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