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          化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>常用實驗試劑>其它常用實驗試劑>AP62L222 伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠

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          AP62L222 伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠

          參考價700.00
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          規(guī)格
          1mL700.00元999 件可售

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            公司前身為上海李記生物科技有限公司,成立于2015年。和元李記在2023年由和元生物和李記生物合資成立,是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國產(chǎn)生物試劑公司,專注于生命科學和生物技術領域,致力于為客戶提供技術優(yōu)秀 、方便易用、經(jīng)濟高效的產(chǎn)品,產(chǎn)品范圍包括:細胞生物學、分子生物學、免疫學和生物化學相關的實驗試劑及試劑盒。

            目前在全國40余座城市均有授權代理;直接服務終端超千家,涵蓋CRO、藥企、高校、醫(yī)院和科研院所;李記產(chǎn)品已幫助客戶發(fā)表數(shù)百篇SCI,多篇CNS。

            優(yōu)勢產(chǎn)品:蛋白Marker、EZ Trans細胞轉染試劑、CCK-8、支原體快速檢測試劑盒、核酸染料(GelRed/GelGreen)、EZ Protein any KD PAGE蛋白電泳試劑盒、熒光染料(Alexa Fluor 488, 555, 647,CY3, cy5)、胎牛血清、細胞凋亡檢測試劑盒等。

          胎牛血清,轉染試劑(高效),凍存液(普通),cck-8,1640培養(yǎng)基,PBS液體,凋亡試劑盒,熒光素鉀鹽,蛋白Mark,發(fā)光液(超敏),快速封閉

          供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 AP62L222
          應用領域 生物產(chǎn)業(yè)

          產(chǎn)品描述

          伴刀豆球蛋白A(ConA)磁珠是 粒徑為200 nm 的納米磁珠表面上共價結合了大量的伴刀豆球蛋白A(ConA)納米級磁珠提供的超大比表面積,具有更多的結合位點,磁珠使用量更少,非特異性吸附率低。用于分離細胞或從血清和細胞提取物中分離糖蛋白,并可以借助磁力架等磁分離設備非常便捷地應用于分離糖蛋白,CUT&RUN CUT&Tag 等相關實驗。

          訂購信息

          產(chǎn)品名稱

          貨號

          規(guī)格

          伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠

          AP62L222

          1 mL

          運輸與保存

          藍冰運輸。4℃保存,有效期12個月。注:避免凍融或離心磁珠。

          技術參數(shù)

          基質(zhì)

          硅基磁珠

          配體

          伴刀豆球蛋白A(ConA)

          粒徑

          200nm

          磁珠濃度

          10mg/mL

          結合能力

          ≥0.9mg 糖蛋白/mL磁珠

          適用范圍

          分離糖蛋白,CUT&RUN,CUT&Tag

          使用方法

          自備試劑

          緩沖液

          配方

          結合緩沖液

          1×PBS, 1mM MgCl2,   1mM MnCl2, 1mM CaCl2 (pH7.4)

          洗滌緩沖液

          1×PBS, 1mM MgCl2,   1mM MnCl2, 1mM CaCl2 (pH7.4), 0.1% Tween 20

          洗脫緩沖液

          5mM Tris(pH   8.0), 0.15M NaCl, 0.05% SDS,1M Glucose

          1.樣本處理

          (1) 準備哺乳動物細胞(1.0×104~1.0×105個),離心收集(4℃,600×g,3-5min),小心吸棄上清;

          (2) 加入 500 μL 結合緩沖液,充分混勻重懸細胞,離心收集(4℃,600×g,3-5min),小心吸棄上清;

          (3) 加入 200-500 μL結合緩沖液,同時加入蛋白酶抑制劑,充分混勻,重懸細胞。

          2.磁珠預處理

          (4) 用移液器輕柔吹打伴刀豆球蛋白A磁珠 ,使其充分混勻,取10 µL磁珠懸液(可酌情調(diào)整磁珠用量)置于新的 1.5 mL離心管中,接著在磁力架上靜置 1 min,待磁珠吸附到離心管側壁上后,吸棄上清;

          (5) 加入 500μL 結合緩沖液 ,用移液器輕柔吹打重懸磁珠,接著在磁力架上靜置 1 min,待磁珠吸附到離心管側壁上后,吸棄上清;

          (6) 重復上個步驟(5)一次,注:面對多個樣品時,可先將總共所需的磁珠預處理后再分裝到各個反應管中。

          3.樣品的結合

          (7) 在預處理后的磁珠中加入步驟3處理后的細胞樣本混合,置于旋轉混合儀上孵育(常溫30min),接著在磁力架上靜置 1min,待磁珠吸附到離心管側壁上后,小心吸棄上清,離心管中剩余的即為蛋白-磁珠復合物;

          4.洗滌

          (8) 在步驟(7)得到的蛋白-磁珠復合物中加入500 μL洗滌緩沖液,用移液器輕柔吹打磁珠,并置于旋轉混勻儀上孵育5min,接著在磁力架上靜置1min,待磁珠吸附到離心管側壁上后,吸棄上清。再重復此步驟兩次;

          5.蛋白洗脫

          (9) 在步驟(8)得到的蛋白-磁珠復合物中加入50~250 μL洗脫緩沖液,置于翻轉混合儀上孵育(常溫10-30 min),接著在磁力架上靜置 1 min,待磁珠吸附到離心管側壁上后,收集上清,即為目的蛋白。收集上清,即為目的蛋白。若洗脫效果不佳,可重復洗脫一次,或者增加孵育時間。

          注意事項

          1.   本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

          2.   請勿高速離心、干燥或冷凍磁珠,這些操作會導致磁珠聚集而降低結合能力。

          3.   避免使用含有 EDTA 或其它金屬螯合劑的試劑,否則會降低磁珠與蛋白的結合效率 。

          4.   磁珠使用前應充分振蕩均勻。磁珠應保存在儲存溶液中,防止干燥。

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