基因敲除原理 我們是利用CRISPR/Cas9基因敲除系統(tǒng)，CRISPR是一種來源于細菌免疫系統(tǒng)的基因編輯技術(shù)，能精確識別靶細胞DNA片段中靶點的核苷酸序列，利用核酸內(nèi)切酶蛋白對DNA靶點序列進行切割，產(chǎn)生雙鏈DNA斷裂，斷裂將在體內(nèi)被細胞修復機制修復，其中，非同源末端連接NHEJ這種修復將產(chǎn)生短的核酸插入或刪除，其帶來的基因移碼突變，將導致提前出現(xiàn)終止密碼子，從而完成對靶細胞DNA目的基因片段的敲除。在PAM片段上游設計sgRNA后，通過構(gòu)建基因敲除載體，結(jié)合慢病毒系統(tǒng)，可以實現(xiàn)外源基因的整合，利用抗生素或熒光，最終篩選出成功實現(xiàn)基因敲除的細胞。 CRISPR/Cas9基因敲除系統(tǒng)服務優(yōu)勢： （1）廣泛適用于哺乳動物細胞，脫靶率更低 （2）提高轉(zhuǎn)染率，減低細胞毒性，縮短實驗周期 基因敲除細胞株的項目流程： （1）項目評估（免費） （2）細胞抗生素敏感濃度摸索與單克隆形成驗證 （3）sgRNA設計與敲除載體構(gòu)建 （4）慢病毒包裝與轉(zhuǎn)染 （5）陽性多克隆篩選 （6）陽性單克隆篩選 （7）敲除驗證 基因敲除服務周期：根據(jù)細胞生長特性與基因不同，服務周期在5～10周不等。 服務流程：                      客戶提供：靶細胞及其培養(yǎng)方案、基因名稱 交付標準：1×基因敲除陽性單克隆細胞株（復蘇）                   1×項目結(jié)題報告 服務保證： （1）項目啟動后，密切跟進實驗進展，每兩周進行一次項目進度匯報。 （2）項目結(jié)題報告包含sgRNA序列、實驗詳細記錄、測序結(jié)果及分析等，滿足客戶后期論證材料需求。 （3）基因敲除陽性單克隆均經(jīng)過靶標片段T載體克隆測序驗證，保證基因敲除。 
運輸方式：常溫運輸/干冰運輸 用途限制：僅供科研
細胞接收后處理： 收到細胞后，及時核對培養(yǎng)瓶/凍存管上標注的細胞名稱是否正確，以及培養(yǎng)瓶是否有破損或漏液等異常情況。如發(fā)現(xiàn)問題請及時與銷售聯(lián)系。 收到常溫運輸?shù)募毎囵B(yǎng)瓶后，請在顯微鏡下仔細觀察細胞生長狀態(tài)，并拍照留證（為細胞售后提供依據(jù)）。將培養(yǎng)瓶放置于37℃培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)，待細胞融合度為70%~80%狀態(tài)再進行細胞處理。（注：運輸過程易導致部分細胞脫落，漂浮，屬正常現(xiàn)象，放置培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)，可使其貼壁；另。請使用新鮮培養(yǎng)基和新的T53培養(yǎng)瓶進行細胞傳代，不要使用原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基。 收到凍存細胞應立即復蘇或放置液氮罐中。 收到復蘇好后的細胞一周內(nèi)，如若發(fā)現(xiàn)細胞狀態(tài)不佳或細胞污染，請及時與銷售聯(lián)系，并提供該細胞詳細的實驗操作說明和每天細胞狀態(tài)的圖片記錄（填寫【細胞售后反饋表】），經(jīng)由我司技術(shù)人員核實，若確認細胞本身存在問題，由我司重新復蘇細胞并補發(fā)。