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          藥物試驗標準

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            廣州吉妮歐生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權(quán)代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗模型、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

            近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

            企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

            公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值。

            吉妮歐將繼續(xù)不斷進取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

            廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務。

            為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

            已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

            吉妮歐專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術(shù),擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

            10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

            吉妮歐擁有自主四大技術(shù)平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

            更多細胞查閱請前往吉妮歐查閱:

            廣州吉妮歐生物科技有限公司





          臨床前CRO服務,實驗外包,整體課題外包,細胞株,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

          產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

          藥物試驗標準

          廣州吉妮歐生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權(quán)代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

                  廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足干電報藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務。為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究 藥代動力學服務,藥物安全評價等。

           藥物試驗標準

           熒光示蹤細胞有部分現(xiàn)貨,客戶可根據(jù)自己需要進行定制。

               1、表達熒光的慢病毒制備

               2、以MOI50病毒轉(zhuǎn)染細

               3、病毒轉(zhuǎn)染48小時后,換培養(yǎng)基,加嘌呤霉毒8yg/ml持續(xù)培養(yǎng)

               4、2-3天換液一次,洗掉死亡廣的細胞,待存活細胞牛長到30-40%密度后 消化按昭每 10細胞接種96孔板

               5、培養(yǎng)6-8天,選擇形成較好的克降團10-20個挑選出后轉(zhuǎn)移到24引板培養(yǎng)

                6、細胞密度到達80%后轉(zhuǎn)移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培養(yǎng)傳代1-2次(期間有死廣細胞換液洗掉)

                7、用D-熒光素鈉鹽或者PCR檢測熒光表達情況

                8最終陽性克隆紙胞穩(wěn)定夷達熒光 并目持續(xù)存活在3-4110 ml吧呤毒表的培養(yǎng)其中

                如您有更多想法,歡迎資訊溝通交流!




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