廣州吉妮歐生物科技有限公司

廣州吉妮歐生物科技有限公司致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué)，中山大學(xué)深度合作，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構(gòu)建服務(wù)，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！

企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用”，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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急性腎衰竭（ARF）模型

急性腎衰竭（ARF）是缺血再灌注或攝入了腎毒性藥物（包括順鉑，慶大霉素，NSAID等）后的導(dǎo)致的急性腎損傷。這是一種可逆性疾病，腎功能突然下降，表現(xiàn)為每小時、每天、每周的血清肌酐和血液尿素氮（BUN）升高。吉妮歐生物提供由不同藥物和手術(shù)引起的ARF模型。

慶大霉素誘導(dǎo)的急性腎衰竭模型

多種外源性（主要是藥物）或內(nèi)源性毒素會在人類和實驗動物中引起急性腎損傷（AKI）。AKI是一種主要的腎臟疾病，其特征是腎功能迅速喪失，導(dǎo)致代謝廢物的積累以及電解質(zhì)失衡。慶大霉素是一種常用的氨基糖苷類抗生素，可有效治療人類大多數(shù)革蘭氏陰性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的腎毒性，即使在治療劑量下，其處方也受到限制。據(jù)報道，接受慶大霉素治療超過7天的患者中有30％出現(xiàn)腎毒性的跡象。

慶大霉素誘導(dǎo)的腎毒性模型主要用于評估化合物的體內(nèi)對腎臟的保護活性。慶大霉素引起的腎毒性是一系列復(fù)雜的過程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐濃度增加，以及腎小管壞死。

Fig.1 Proximal and distal tubules epithelial cells nuclei optical density. (Stojiljkovic et al. 2012)

吉妮歐生物提供以下藥效學(xué)評估方式：

·體重

·腎臟重量

·血清生化指標

·尿蛋白分析

·組織病理學(xué)檢查

·免疫組織化學(xué)

慶大霉素誘導(dǎo)的急性腎衰竭模型