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          Virgin 生物標記物成像系統(tǒng)

          具體成交價以合同協議為準
          • 公司名稱 廣州誠技商貿有限公司
          • 品牌 其他品牌
          • 型號 Virgin
          • 產地
          • 廠商性質 代理商
          • 更新時間 2023/8/22 9:03:14
          • 訪問次數 1080

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          聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


             

          誠技商貿&儀器設備有限公司專注于檢測儀器的研發(fā)、銷售和相關服務。公司一方面依托科研機構、高校等單位進行合作研發(fā),為客戶各種方案定制檢測設備;另一方面,我們代理銷售國內外的測試儀器。公司一直以誠信服務,技術創(chuàng)新為經營理念,以堅持為客戶提供高品質的服務和產品為經營原則,本著“誠信做人、貼心服務、技術過硬、科技創(chuàng)新”的服務態(tài)度,積極研發(fā)和引入先進的儀器設備,為廣大科研、檢測工作者提供貼心、專業(yè)的技術支持和服務。 

           

          誠技商貿&儀器設備有限公司目前代理的包裝檢測產品主要有英國Torus塑料瓶壁厚和尺寸測量儀,塑料瓶胚尺寸測量儀,塑料瓶尺寸測量系統(tǒng),瓶爆破測試儀,頂壓和容量測試儀,全自動塑料瓶胚檢測系統(tǒng),金屬包裝檢測儀器等。美國AGR的塑料瓶胚尺寸測量儀,塑料瓶尺寸測量儀,塑料瓶耐內壓力測量儀(PET塑料瓶耐內壓力測試儀,PET塑料瓶耐內壓力測試機),塑料瓶同心度測量儀,塑料瓶垂直載壓測量儀(瓶垂直載壓測試機,瓶頂壓儀,瓶頂壓測試機),塑料瓶抗真空度測量儀,塑料瓶分段切割器,塑料瓶厚度測量儀,塑料瓶容量測量儀(玻璃瓶容量測試儀),玻璃瓶尺寸測量儀,玻璃瓶瓶身熱端噴涂厚度測量儀,玻璃瓶瓶口熱端噴涂厚度測量儀,玻璃瓶密封面熱端噴涂厚度測量儀,玻璃瓶冷端噴涂滑動測量儀(啤酒瓶冷端噴涂評估儀),玻璃瓶耐內壓力測量儀(玻璃瓶耐內壓力測試儀,玻璃瓶耐內壓力測試機),玻璃瓶殘余應力偏光檢測儀,玻璃瓶抗沖擊測定儀,玻璃瓶厚度測量儀,玻璃瓶容量測量儀(玻璃瓶容量測試儀),鋁瓶尺寸測量儀,鋁瓶耐內壓力測量儀等。美國ALTEK的氣霧罐爆破壓力測定儀,帶PRM超壓自卸裝置氣霧罐的耐壓和泄漏量測試儀,罐靜摩擦系數測試儀,罐前端綜合測試儀,罐后端綜合測試儀,罐爆破壓力測定儀,罐軸向承壓力測定儀,罐底拱耐壓儀,罐涂膜厚度測試儀,罐內涂膜完整性測試儀等。美國SENCON的在線罐涂層厚度檢測系統(tǒng),在線罐蓋微漏測試系統(tǒng)等。還有美國泛美/奧林巴斯Magna-Mike 8600霍爾效應測厚儀;英國Mecmesin頂壓儀,多功能力學測試系統(tǒng);美國TM Electronics測漏儀、無損密封測試系統(tǒng);美國SecurePak扭矩儀等等*的儀器設備。公司合作研發(fā)的產品有CJ-ACFT全自動扭力儀,AS-200d自動搖瓶式二氧化碳測定儀,BY-99玻璃瓶耐內壓力測試機,BCY-2垂直軸偏差測定儀,DSK—402便攜式偏光應力儀······

           

           

           

           

          廣州誠技商貿有限公司目前經營的其他品牌和產品有

          丹麥Q-Interline的在線,實驗室傅立葉紅外光譜儀;

          美國Bioautomation DNA/RNA合成儀,丹麥OligoMaker ApS的DNA合成儀,Oligo DNA氨氣氨解儀;

          ······

           

           

          在將來的合作中,我們將一如既往的為廣大用戶提供各類先進的測試分析儀器和解決方案。

          儀器設備,化工原料

          應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產業(yè),制藥,綜合

          一、生物標記物成像系統(tǒng)的技術特點分析:

          (1)(MSI)技術可用于分析細胞的代謝物和多肽的含量和分布,研究細胞的狀態(tài)和周圍環(huán)境對其的影響,以及正常細胞與疾病細胞間的差異。

          (2)不需要探針、放射性同位素標記、熒光標記、化學發(fā)光物標記和染色標記;不局限于一種或者幾種特異的蛋白質行或代謝物分子??稍谑孪炔涣私馑鶛z測的蛋白質或代謝物信息的情況下,在切片組織中找到每一種蛋白質或代謝物分子并提供這些分子在組織中的空間分布的精確信息。該技術還可劃分腫瘤組織與周圍正常組織的界限,可以補充染色得到的組織學信息。


          二、生物標記物成像系統(tǒng)的發(fā)展背景:

          近年來,生物標志物靶向療法的開發(fā)一直是生物醫(yī)學研究的重點。2016年,在FDA批準的22個新分子實體(NME)和生物制劑中有6個為靶向治療藥物,占總數的27%。相對于2011年的14%和2005年僅5%的占比,可以看出靶向治療藥物的批準率顯著增加。靶向治療藥物的批準數量占NME批準總數的比例在持續(xù)增長,主要集中在腫瘤領域。


          三、生物標志物如何融入臨床開發(fā)以提升藥物開發(fā)的價值?

          (1)通常,生物標志物可以兩種方式納入臨床開發(fā)計劃。幾種方法為將全基因組關聯研究用于確定療效顯著藥物對應的生物標志物特征。由于這種方法是間接的(即不依賴于任何與已知藥物特征和作用機制相關的信息),可能受多種因素的影響(包括生物標志物分布情況、種群和地理差異),因此,這種方法為支付方或制藥公司帶來價值的可能性較小。

          (2)第二種方法更為理想,生物標志物與藥物作用方法直接相關。這是典型的靶向腫瘤藥物,其中生物標志物本身即可能是藥物靶點。例如表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑(如厄洛替尼)和人表皮生長因子受體2(HER2)抑制劑(如帕妥珠單抗)。在其他情況下,生物標志物可以鑒別藥物作用途徑中的另一種蛋白質,該蛋白質變異會使藥物對腫瘤失去療效(例如,RAS基因突變可阻礙HER2-靶向藥物帕尼單抗發(fā)揮作用)。

          (3)在任何情況下,生物標志物檢測與藥物活性的相關性首先均在非臨床(體外)研究中確定,然后再在早期臨床研究中進行初步評估。

          (4)利用這些原始數據,藥物開發(fā)商可以使用臨床試驗分析來設計和執(zhí)行關鍵試驗,以便基于生物標志物檢測篩選出服用藥物可能產生療效的患者。反之,這也為藥物開發(fā)商(試驗成功的可能性更高,可提高藥品價格)以及支付方(生物標志物僅向可能的產生療效者提供)預期藥物開發(fā)價值的提升奠定了基礎。


          四、對非癌性(胰腺外分泌)和癌性(浸潤性導管胰腺癌)組織的比較,在B和C中顯示了非癌區(qū)(綠色)和癌區(qū)(紅色)中兩種質量分子的分布。

          A:組織切片顯微圖像;

          B:m/z14,836的非癌組織質譜成像;

          C:m/z13,777的癌組織質譜成像;

          D:質量范圍為12-16.5kDa的譜圖。


          五、應用:胰腺癌的病理研究。



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