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          產(chǎn)品展廳

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          天美儀拓實驗室設(shè)備(上海)有限公司

          化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>分析儀器>色譜>液相色譜(LC)> 2011/65/EC標(biāo)準/法規(guī)檢測儀器

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          2011/65/EC標(biāo)準/法規(guī)檢測儀器

          參考價 120
          訂貨量 ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 公司名稱 東莞市歐若斯儀器有限公司
          • 品牌
          • 型號
          • 產(chǎn)地 中國
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
          • 更新時間 2024/1/21 16:32:25
          • 訪問次數(shù) 2279

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


             東莞市歐若斯儀器有限公司是一家專業(yè)生產(chǎn).銷售.安裝.培訓(xùn).維護ROHS測試儀,ROHS檢測儀,ROHS2.0檢測儀器,八大重金屬檢測儀器,煙草中尼古丁檢測儀器等儀器的誠信供應(yīng)商。從事分析測試儀器和化工儀器銷售的企業(yè)。專為電子. 塑膠. 鞋業(yè). 皮具. 皮革. 五金.玩具.國家質(zhì)檢.考古.鋼鐵.紙品等企業(yè)提供完善的儀器和實驗室整套建設(shè)。

               銷售范圍:ROHS檢測儀、ROHS檢測設(shè)備鄰苯6P/7P/16P/22P檢測儀、無鉛檢測儀、xrf測試儀、八大重金屬檢測儀、HPLC高效液相色譜儀、GC/MS氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、ICP電感耦合等離子發(fā)射光譜儀AAS火焰/石墨爐原子吸收分光光度計.AFS原子熒光光譜儀等儀器。

          產(chǎn)品主要包括EDX-  XRF、IC  離子色譜儀、AAS、HPLC檢測儀、手持式XRF等:ROHS檢測儀,EN71檢測儀,鉛檢測儀器,無鉛測試儀器ROHS檢測儀,EN71檢測儀,玩具安全檢測儀,含鉛量檢測儀,ROHS測試儀器,鞋業(yè)八大重金屬檢測儀,鞋業(yè)有害物質(zhì)檢測儀器。HPLC測試儀,提供儀器銷售、技術(shù)培訓(xùn)、信息咨詢等服務(wù),積累了各種成品及電子部件豐富的應(yīng)對經(jīng)驗。我們服務(wù)過的客戶包括:富士康、三星、LG、華為電子、TUV、BV、SGS、ITS、賽寶、華為科技、華為通訊、華為3com、愛默生、Phillip、Microsoft、華寶鞋業(yè)、等等。深獲客戶的信賴和支持。

           

          歐若斯儀器自成立以來,本著誠信、求實、開拓、團結(jié)、奉獻的企業(yè)精神,集信息科技發(fā)展之迅猛潮流,以服務(wù)網(wǎng)絡(luò)為觸角感知市場,不斷的拓展和開發(fā)市場,尋求更多的高科技產(chǎn)品,與諸多品牌結(jié)成了戰(zhàn)略伙伴。堅持以“誠信經(jīng)營、客戶至上、質(zhì)量*”的原則,以客戶滿意為我們的宗旨,以過硬的產(chǎn)品、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)為廣大客戶提供一個完善的一站式的解決方案。

           

           

           

           

           

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          2011/65/EC標(biāo)準/法規(guī)檢測儀器rohs2.0有害物質(zhì)檢測儀器rohs2.0標(biāo)準檢測設(shè)備ROHS 2.0主要內(nèi)容如下:
          —  闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義:
          —  將醫(yī)療及監(jiān)控設(shè)備納入ROHS管控范圍;
          —  增加第11類產(chǎn)品,即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設(shè)備;
          —  雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。
          —  將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)識要求。

          ROHS 2.0管控的醫(yī)療設(shè)備包括:
          —  利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備;
          —  利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備。

          為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期,見下表:
          條款 產(chǎn)品范圍 管控過渡期 備注
          第二章第二款 之前不屬于2002/95/EC管控范圍但不符合ROHS 2.0的產(chǎn)品 2019年7月22日起需要符合指令要求 不得與第四章第三款和第四款相抵觸
          第四章       第三款 醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備 2014年7月22日起需要符合指令要求
           

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