《鈦鋁合金 鋁含量的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》等團體標準征求意見
【化工儀器網(wǎng) 標準發(fā)布】中國材料與試驗標準化委員會決定對《海水中溶解性有機質(zhì)分子組成 傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜法》《碳材料 不同物相的含量測定 X射線粉末衍射法》《單晶高溫合金 結(jié)構(gòu)取向測試 背散射電子衍射法》《鈦鋁合金 鋁含量的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》《高溫合金 鉍含量的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》團體標準征求意見稿公開廣泛征求意見。
《高溫合金 鉍含量的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》
本文件參照 GB/T 1.1—2020《標準化工作導則 第 1 部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》和 GB/T20001.4—2015《標準編寫規(guī)則 第 4 部分：試驗方法標準》的規(guī)定起草。
本文件規(guī)定了用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測定鉍含量的方法。本文件適用于高溫合金中質(zhì)量分數(shù)為 0.000002%～0.0010%的鉍含量的測定。
原理：
樣品用適量的鹽酸和硝酸及氫氟酸分解定容，在 ICP-MS 上測定，銠做內(nèi)標，選擇鉍的質(zhì)量數(shù)209，檢測方式采用標準加入法測定。
儀器設備：
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀，配備耐氫氟酸霧化進樣系統(tǒng)。儀器經(jīng)優(yōu)化后應滿足以下條件：a)測定 10.0ng/mL 的銦標準溶液的靈敏度優(yōu)于 5×104cps；b)連續(xù)測定內(nèi)標溶液 B(6.6.3)10次的相對標準偏差不超過2%。
《單晶高溫合金 結(jié)構(gòu)取向測試 背散射電子衍射法》
本文件參照 GB/T 1.1—2020 《標準化工作導則 第 1 部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》和
GB/T 20001.4—2015《標準編寫規(guī)則 第 4 部分：試驗方法標準》的規(guī)定起草。
GB/T 20001.4—2015《標準編寫規(guī)則 第 4 部分：試驗方法標準》的規(guī)定起草。
本本標準規(guī)定了用掃描電鏡結(jié)合背散射電子衍射儀對單晶高溫合金取向的分析方法的技術(shù)要求和規(guī)范。本標準適用于單晶高溫合金試棒及單晶高溫合金葉片的取向的測定。
原理：
1.電子背散射衍射 electron backscatter diffraction (EBSD)。入射電子束進入試樣，由于非彈性散射，在入射點附近發(fā)散，在表層幾十納米范圍內(nèi)成為一點源。由于其能量損失很少，電子的波長可以認為基本不變。這些電子在反向出射時與晶體產(chǎn)生布拉格衍射，稱為電子背散射衍射。
2.電子背散射儀工作原理。在電子背散射衍射中，幾乎所有晶面都會形成各自的衍射圓錐，并向空間無限發(fā)散。如果用熒光屏(EBSD 探頭)平面去截取電子衍射產(chǎn)生的一個個無限發(fā)散的衍射圓錐，再用后面的高靈敏度 CCD相機采集轉(zhuǎn)換熒光屏獲取的電子信號并顯示出來，就能得到了一系列的菊池帶。
3.單晶高溫合金晶體取向測定。通過一系列的菊池帶形成的花樣反推出被測定的單晶高溫合金晶體的取向。
儀器設備：
掃描電子顯微鏡；電子背散射衍射儀；試樣預磨機和拋光機；超聲清洗器；電解拋光儀；單晶Si 標準樣品。
《碳材料不同物相的含量測定 X射線粉末衍射法》
本文件參照 GB/T 1.1—2020 《標準化工作導則 第 1 部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》，GB/T 20001.4《標準編寫規(guī)則 第 4 部分：試驗方法標準》給出的規(guī)則起草。
本文件規(guī)定了利用 X 射線粉末衍射儀測定碳材料中無定型碳、類石墨碳和石墨碳的含量和微觀結(jié)構(gòu)的方法。本文件適用于純碳材料樣品，包括石墨化碳材料樣品和含有其他非碳晶相的炭材料樣品中各物相含量和微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)的測定。
原理：
采用PONCKS方法計算建立碳材料樣品中非晶碳相和類石墨碳相的結(jié)構(gòu)模型，利用建立的結(jié)構(gòu)模型進行全譜擬合分峰，把碳材料的X射線衍射譜圖準確的分解為背底散射、無定型碳、類石墨碳和石墨碳四部分，得到各物相準確的晶胞參數(shù)、峰位、峰強、峰形，同時得到Rietveld方法定量結(jié)果。利用全譜擬合的分峰結(jié)果，固定峰位置進行全譜峰形擬合，進行微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)計算。
儀器和設備：
1.X 射線粉末衍射儀。(Bragg-Brentano 測角儀)，Cu 靶，采用 Ni 過濾的 CuKα 輻射光源；激發(fā)功率適宜，建議 40 kV，40 mA。儀器的 2θ 角示值誤差在±0.02°以內(nèi)，2θ 角重復性以標準偏差表示，不得超過 0.002°。掃描范圍：2θ 角 5-90°，掃描步長：0.02°/step，掃描速率：1.2s/step。
2.物相定性軟件和全譜擬合軟件。全譜擬合時要考慮測試時儀器參數(shù)，比如寬度光源、狹縫寬度、零點位移等硬件條件，同時也要考慮樣品透明度和樣品位移誤差等的影響。
3.電子分析天平，精度0.1mg。
4.瑪瑙研缽或球磨儀，球磨方式為行星式球磨。
5.烘箱。
6.325目標準篩。
《海水中溶解性有機質(zhì)分子組成 傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜法》
本文件參照 GB/T 1.1—2020《標準化工作導則 第 1 部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》和 GB/T 20001.4—2015《標準編寫規(guī)則 第 4 部分：試驗方法標準》的規(guī)定起草。
本文件規(guī)定了傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜測定海水中溶解性有機質(zhì)分子組成的方法和質(zhì)量要求。本文件適用于測定各類天然海水中溶解性有機質(zhì)分子組成。
儀器和設備：
1.傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜。2.電噴霧離子源。3.蠕動進樣泵，進樣流速在20μL/h ~ 500μL/h 可調(diào)。4.平頭進樣針：1~250 µL。5.電子天平，精度0.1mg。6.馬福爐。7.電熱干燥箱。8.真空泵及連接管。9.超聲波清洗儀。
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- 為了確保征集工作的順利進行，中檢院特別設立了化妝品標準制修訂管理系統(tǒng)，方便有關(guān)單位和個人在線提交建議。
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