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          蜂蠟中二十八烷醇、三十烷醇的測定氣相色譜法

          來源:天津市蘭博實驗儀器設(shè)備有限公司   2016年06月17日 09:27  

          1 范圍
          本標準規(guī)定了蜂蠟中二十八烷醇、三十烷醇含量的測定方法。
          本標準適用于蜂蠟中二十八烷醇、三十烷醇含量的測定。
          本標準檢出限:二十八烷醇的檢出限為0.1% ,三十烷醇的檢出限為0.16%。
          2 規(guī)范性引用文件
          下列文件對于本文件的應(yīng)用是*的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改)適用于本文件。
          GB/T 6379.1 測定方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第1部分: 總則與定義
          GB/T 6379.2 測定方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第2部分: 確定標準測定方法重復(fù)性與 再現(xiàn)性的基本方法 GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
          3 原理
          試樣經(jīng)回流水解后,用氯仿提取樣品中的二十八烷醇、三十烷醇,提取液經(jīng)無水硫酸鈉凈化,濾膜 過濾后,氣相色譜火焰離子化檢測器檢測,外標法定量。
          4 試劑
          除非另有說明,均使用分析純試劑,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
          4.1 氫氧化鉀。
          4.2 無水硫酸鈉。
          4.3 氯仿。
          4.4 95%乙醇。
          4.5 0.5 mol/L 的氫氧化鉀乙醇溶液;稱取 2.8 g 氫氧化鉀,用 100mL 95%乙醇溶解于塑料瓶中,常溫 密封保存。
          4.6 二十八烷醇、三十烷醇標準品:純度≥98%。
          4.7 二十八烷醇、三十烷醇標準儲備液:分別稱取 50 mg 二十八烷醇、三十烷醇標準品,至 0.1 mg, 放入同一 100 mL 容量瓶中,加氯仿超聲波溶解后定容。常溫密封環(huán)境下,有效期三個月。
          4.8 二十八烷醇、三十烷醇標準工作溶液:準確吸取標準儲備液(4.7)0.2 mL,1.0 mL,2.0 mL, 5.0 mL,10.0 mL 于 10 mL 容量瓶,用氯仿配制成 10.0 mg/L,50.0 mg/L,100.0 mg/L,250.0 mg/L,500.0 mg/L 的標準工作溶液。常溫密封環(huán)境下,有效期一個月。
          5 儀器設(shè)備
          5.1 氣相色譜儀:配有火焰離子化檢測器(FID)。
          5.2 超低溫冰箱(-86℃)。
          5.3 高速粉碎研磨儀。
          5.4 分析天平:感量 0.1 mg 和 0.001 g。
          5.5 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。
          5.6 回流裝置。
          5.7 超聲波。
          6 試樣制備與保存
          6.1 試樣的制備 取樣品 200 g 置于超低溫冰箱中,1h 后取出,用粉碎機研磨成粉狀,置于樣品瓶中,密封標記。
          6.2 試樣的保存 將試樣于-18 ℃保存。
          7 測定步驟
          7.1 提取
          稱取均勻的試樣 0.25 g,至 0.001 g,置于 150 mL 三角瓶中,加入 20 mL 氫氧化鉀溶液(4.5), 水浴 90 ℃ 回流 2 h, 60 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除乙醇后,加入 50 mL 氯仿溶解殘渣,并將溶液全部轉(zhuǎn)移至透 明玻璃離心管中,加入 30 mL 水,漩渦振蕩 1 min,靜置,除去上層液體,再重復(fù)用 30 mL 水清洗兩次 后,將有機相轉(zhuǎn)移至 100 mL 容量瓶中,并用氯仿定容。測定前,取適量溶液經(jīng)無水硫酸鈉干燥,用 0.45 μm 微孔濾膜過濾,待氣相色譜測定。超過線性范圍的樣品,需要稀釋后重新測定。
          7.2 繪制標準曲線
          吸取標準工作液于進樣瓶中,氣相色譜儀測定標準溶液的響應(yīng)值(峰面積),以濃度為橫坐標、峰面 積為縱坐標,繪制標準曲線。
          7.3 氣相色譜條件
          色譜柱:(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷 30 m × 0.25 mm(內(nèi)徑)×0.25 μm 或相當者; 柱溫:200 ℃保持 1 min,以 5 ℃/min 的速率升溫到 320 ℃,保持 10 min; 進樣口溫度:320 ℃; 檢測器溫度:340 ℃; 載氣:氮氣(N2),純度≥99.99%; 燃氣:氫氣(H2),純度≥99.99%; 柱流速:1.0 mL/min; 氫氣流速:30 mL/min; 空氣流速:300 mL/min; 不分流進樣:2 μL。
          7.4 氣相色譜測定
          取適量試樣溶液和相應(yīng)的標準工作溶液,作單點或多點校準,以試樣峰與標準溶液峰相對保留時間 定性,以色譜峰面積值定量。標準工作液及試樣液中的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器檢測的線性范圍之內(nèi)。標準溶 液和試樣溶液的氣相色譜圖見附錄 A。
          8 結(jié)果計算
          試樣中二十八烷醇、三十烷醇的含量按式(1)計算:

          式中:
          x―試樣中二十八烷醇、三十烷醇質(zhì)量百分比含量,%;
          c―從標準曲線中得到的被測組分的濃度,單位為毫克每升(mg/L);
          v―試樣溶液定容體積,單位為升(L);
          m―試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。
          測定結(jié)果取其兩次測定的算術(shù)平均值,計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。
          9 精密度
          9.1 重復(fù)性
          在重復(fù)性條件下,獲得的兩次獨立測試結(jié)果差值不得超過重復(fù)性 r。r= 2.8× Sr(重復(fù)性標準差)。

          9.2 再現(xiàn)性
          在再現(xiàn)性條件下,獲得的兩次獨立測定結(jié)果,差值不得超過再現(xiàn)性 R。R= 2.8×SR(再現(xiàn)性標 準差)。

          二十八烷醇  重復(fù)性限 r 0.40 再現(xiàn)性 R 0.42
          三十烷醇     重復(fù)性限 r 0.52  再現(xiàn)性 R 0.53

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