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          德國(guó)德圖Testo Saveris在監(jiān)控醫(yī)藥倉(cāng)儲(chǔ)中應(yīng)用介紹

          來(lái)源:廈門市萊馳電子科技有限公司   2016年04月01日 14:34  

          用testo Saveris監(jiān)控醫(yī)藥倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程中的溫濕度

          2016-04-01 restch

          Saveris data monitoring

          藥品——無(wú)論是原料藥還是成品藥——都必須儲(chǔ)存在特定的恒溫恒濕環(huán)境中。在藥品的倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程中,若打破限定的溫濕度范圍,藥劑的穩(wěn)定性將得不到保證,因而其藥效會(huì)大打折扣。

          使用無(wú)線濕溫度記錄與監(jiān)控系統(tǒng)testo Saveris和符合聯(lián)邦法規(guī)21章第11條規(guī)定的軟件,可使你免除這些風(fēng)險(xiǎn)。該系統(tǒng)能可靠地監(jiān)控溫度和濕度,超出限值時(shí)的自動(dòng)警報(bào)和冗余數(shù)據(jù)自動(dòng)儲(chǔ)存功能,使安全級(jí)別更高。

           

          面臨的挑戰(zhàn)

          Saveris data monitoring

          在很多方面,藥物對(duì)溫度和濕度極其敏感。主要因?yàn)樗幬镏械牡鞍踪|(zhì)受環(huán)境不斷變化的影響,尤其是對(duì)溫度波動(dòng)極為敏感。超過(guò)儲(chǔ)存條件的上限或下限僅一次,就能對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量造成負(fù)面影響。若嚴(yán)重超出限值,甚至?xí)?dǎo)致藥品失效。進(jìn)而分解出有毒的物質(zhì),尤其是產(chǎn)生在一些注射藥中的物質(zhì),能危害患者的生命安全。

          然而,不只是藥品本身或它們的有效成分儲(chǔ)存在允許溫度范圍外會(huì)受到危險(xiǎn),它們的存儲(chǔ)容器或包裝也會(huì)受影響:零下的低溫或較大的溫度波動(dòng)會(huì)導(dǎo)致安瓶和一些玻璃容器出現(xiàn)細(xì)小裂紋,使能溶解玻璃的物質(zhì)因玻璃被腐蝕而泄漏。這樣會(huì)造成倉(cāng)庫(kù)污染,甚至使人不孕不育。

          過(guò)于潮濕的儲(chǔ)存條件也會(huì)給藥物的質(zhì)量帶來(lái)負(fù)面影響,使其不能繼續(xù)使用:會(huì)導(dǎo)致包裝潮濕,字跡模糊不清,標(biāo)簽難以辨認(rèn),在裝箱時(shí)有霉菌滋生。

          無(wú)論是出了這三種情況的哪一種,責(zé)任人都要做好被監(jiān)管部門問(wèn)責(zé)的準(zhǔn)備。通常會(huì)收到一封“警告信”。這會(huì)產(chǎn)生一系列深遠(yuǎn)的影響。在醫(yī)藥行業(yè),你的合作伙伴會(huì)質(zhì)疑你的信譽(yù)度,利潤(rùn)降低也就在預(yù)料之中了。

           

          符合GSP(藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范)的存儲(chǔ)

           

          data monitoring

          為了確保患者的生命安全,藥品的儲(chǔ)存必須遵循國(guó)內(nèi)及上通行法規(guī)的嚴(yán)格要求。這被視為生產(chǎn)和銷售的前提。這些規(guī)范包括世界衛(wèi)生組織頒布的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,德國(guó)成品藥與原料藥生產(chǎn)條例,歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范指南,出自聯(lián)邦法規(guī)21章第11款的美國(guó)動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范,以及中國(guó)新版藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。

          參數(shù),例如恒溫室溫度,會(huì)變得愈加重要。美國(guó)法典第1079條中提到,儲(chǔ)存條件在20和25度之間的,其臨時(shí)偏差溫度應(yīng)在15和30度之間,動(dòng)態(tài)平均溫度zui高為25度。在過(guò)去,幾乎從沒(méi)監(jiān)控過(guò)恒溫室溫度。因?yàn)楝F(xiàn)在人們了解到溫度波動(dòng)對(duì)一些對(duì)溫度不太敏感的藥物都會(huì)產(chǎn)生負(fù)面影響,監(jiān)控恒溫室溫度才在藥物儲(chǔ)存上變得越來(lái)越重要。

          由此產(chǎn)生的對(duì)測(cè)量科技的需求是多種多樣的。首先,安全級(jí)別必須要高,當(dāng)超出限值時(shí),系統(tǒng)必須能脫離主電源及自動(dòng)警報(bào)器進(jìn)行冗余數(shù)據(jù)歸檔。此外,你必須要確保此科技能滿足相關(guān)法規(guī)的要求,提供抗干擾數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能,兼容符合規(guī)范的文件。

           

          符合藥品質(zhì)量管理規(guī)范的存儲(chǔ)步驟

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          為了能安全、地利用相應(yīng)測(cè)量技術(shù)對(duì)藥品儲(chǔ)存設(shè)施進(jìn)行測(cè)控,依照所有相關(guān)規(guī)定、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),除安裝外,須遵守以下步驟:

          1. 確定相關(guān)需求:

          - 哪些需要測(cè)控,怎么測(cè)控,測(cè)控目的是什么?

          - 有哪些任務(wù),程序和責(zé)任?

          - 必須存在哪些文件?

          2. 進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,確定使用風(fēng)險(xiǎn)zui小的措施方案:

          - 藥品存儲(chǔ)過(guò)程中,需要特殊考慮什么?

          - 某些倉(cāng)庫(kù)區(qū)域有危害產(chǎn)品質(zhì)量的可能性嗎?

          - 為降低這些風(fēng)險(xiǎn),需要采取哪些相應(yīng)措施?

          3. 劃定所有倉(cāng)庫(kù)區(qū)域,分清它們相應(yīng)的用途:

          - 倉(cāng)庫(kù),以及它所有關(guān)聯(lián)區(qū)域,是否滿足所要存儲(chǔ)貨物的要求?

          4. 實(shí)現(xiàn)環(huán)境溫濕度分布驗(yàn)證,確定長(zhǎng)期關(guān)鍵控制點(diǎn):

          - 為了獲取代表性數(shù)據(jù),常規(guī)檢測(cè)位置應(yīng)選擇哪里?

          - 存在臨界溫度或濕度值的區(qū)域是哪里?

          5. 對(duì)環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)進(jìn)行標(biāo)定:

          - 在調(diào)試前要不要對(duì)測(cè)量探頭進(jìn)行標(biāo)定?

          - 所有測(cè)控點(diǎn)是否都有可追蹤的標(biāo)定證書(shū)?

          6. 安裝環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng):

          - 安裝系統(tǒng)及其軟件是否符合其規(guī)范、指南及法律?

          - 該系統(tǒng)能將風(fēng)險(xiǎn)降至何種程度?

          7. 確認(rèn)、驗(yàn)證環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng):

          -安裝系統(tǒng)能不能重復(fù)、可持續(xù)地滿足已確定任務(wù)的需求?

           

          解決方案

          正確的對(duì)藥品儲(chǔ)存設(shè)施進(jìn)行溫濕度監(jiān)測(cè)是件相當(dāng)復(fù)雜的事,包含很多獨(dú)立因素。

          舉個(gè)例子,拿環(huán)境溫濕度分布驗(yàn)證來(lái)講,它對(duì)于可靠的溫濕度測(cè)量是*的——雖然庫(kù)房的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)能調(diào)節(jié)其溫度,一些區(qū)域的溫濕度仍然不一致,這會(huì)對(duì)所儲(chǔ)存的藥物產(chǎn)生不利影響。與此同時(shí),這些不同的溫度帶都可能成為長(zhǎng)期關(guān)鍵控制點(diǎn),在環(huán)境溫濕度分布驗(yàn)證中能夠體現(xiàn)出來(lái)。

           

          典型例子

           

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          - 存儲(chǔ)區(qū)域附近的熱源和冷源 (窗戶,天窗,屋頂或外墻), 庫(kù)房空氣在這些地方冷卻或加熱。

          - 在高架上,底部空氣溫度較低和頂部空氣溫度較高,形成溫差。

          - 門和裝貨間:暖空氣或冷空氣能在這些地方迅速進(jìn)入庫(kù)房。

          確定長(zhǎng)期關(guān)鍵控制點(diǎn)后,要對(duì)這些點(diǎn)進(jìn)行長(zhǎng)期監(jiān)控。

          需要注意的是,庫(kù)房的調(diào)整,如重建、重組或改變空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)都會(huì)產(chǎn)生新的長(zhǎng)期關(guān)鍵控制點(diǎn),這些調(diào)整會(huì)改變溫度和濕度的分布。因此,在進(jìn)行任何建筑上或庫(kù)房?jī)?nèi)的改變后,都要重新做環(huán)境溫濕度分布驗(yàn)證。

           

          信任專家

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          為了建立可靠的、符合藥品質(zhì)量管理規(guī)范的、有資質(zhì)的庫(kù)房,并對(duì)您的庫(kù)房進(jìn)行有效地監(jiān)測(cè),建議您與專家合作。這對(duì)您是非常有利的,就拿“環(huán)境溫濕度分布”來(lái)講,您也可以自己做。使用德圖(testo)的數(shù)據(jù)記錄儀,您可以花費(fèi)大量時(shí)間自己做,您也可以請(qǐng)別人幫助。我們推薦后者,原因有三:

          1. 關(guān)鍵控制點(diǎn)是后續(xù)的長(zhǎng)期溫濕度監(jiān)控的基礎(chǔ)。反過(guò)來(lái),這對(duì)藥品的安全儲(chǔ)存至關(guān)重要。

          2. 藥品儲(chǔ)存方面相應(yīng)的法律法規(guī)變化很快,倘若沒(méi)有預(yù)先料想和足夠的專業(yè)經(jīng)驗(yàn),很難知道所有的更新時(shí)間。

          3. 可以給您節(jié)省很多時(shí)間,您可以利用這些節(jié)省出來(lái)的時(shí)間致力于您的核心工作。

          很顯然,在溫濕度測(cè)控階段,很多事情是需要考慮的。不只是在環(huán)境溫濕度分布驗(yàn)證方面,與之的先前和后續(xù)步驟也要考慮到– 這對(duì)總體的成功起到?jīng)Q定性作用。

           

          依靠精度和安全性

          Data monitoring building

          無(wú)論風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是您自己完成的,還是在其他專家的支持下完成–所獲得的結(jié)果必須在一個(gè)可靠的溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)上實(shí)施。

          在無(wú)線溫濕度測(cè)量與監(jiān)控系統(tǒng)testo Saveris,的幫助下,可實(shí)現(xiàn)高度準(zhǔn)確的監(jiān)控,對(duì)藥品存儲(chǔ)過(guò)程中的溫濕度數(shù)據(jù)進(jìn)行連續(xù)存儲(chǔ)。綜合警報(bào)管理以及創(chuàng)建自動(dòng)報(bào)告的功能可適應(yīng)不同顧客的不同需求。

          測(cè)量數(shù)據(jù)通過(guò)無(wú)線探頭和/或以太網(wǎng)探頭傳向基站。它能自動(dòng)監(jiān)控和存儲(chǔ)濕溫溫度數(shù)據(jù)。如果超過(guò)限制,不同警報(bào)都會(huì)做出提示,如,SMS短消息報(bào)警,繼電器輸出報(bào)警等。即使系統(tǒng)沒(méi)有連接運(yùn)行的PC,遠(yuǎn)程報(bào)警也可以發(fā)出。testo Saveris 的數(shù)據(jù)記錄仍能繼續(xù)無(wú)間斷工作,即使斷電也不例外。記錄下的所有測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)一步被集中存檔于符合聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART 11)的軟件中,進(jìn)而儲(chǔ)存在數(shù)據(jù)庫(kù)中。這樣,方便您進(jìn)行深入的分析,和對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行具體的評(píng)估。

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