人乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG 酶聯(lián)免疫技術 廣銳生物-國內高、優(yōu)Elisa試劑盒供應商

本試劑盒用于檢測人血清，血漿及相關液體樣本中乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG(HPV16-IgG）水平。
實驗原理：
本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中人乳頭狀瘤病毒16 抗體
IgG(HPV16-IgG）。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中乳頭狀瘤病毒16
抗體IgG(HPV16-IgG）相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP 標記的抗
原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP
酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm 波長下測
定吸光度（OD 值），與CUTOFF 值相比較，從而判定標本中人乳頭狀瘤病毒16 抗體
IgG(HPV16-IgG）的存在與否。

人乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG 酶聯(lián)免疫技術

酶標包被板1×48 1×96 2-8℃保存
陰性對照0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
陽性對照0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶標試劑3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
樣品稀釋液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
顯色劑A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

人乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG 酶聯(lián)免疫技術

結果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG(HPV16-IgG）
陰性
陽性判定：樣品OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG(HPV16-IgG）
陽性
注意事項
1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
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5．底物請避光保存。
6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M 的硫酸，使用時必須
注意安全。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 個月