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          氣相色譜儀的操作技巧

          來源:鄭州木南實驗儀器設(shè)備有限公司   2012年12月17日 09:27  

          氣相色譜儀的操作技巧
             氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具,而要體現(xiàn)操作簡單的特點,達到快速準(zhǔn)確分析的目的,操作者必須具備良好的操作技能。本人根據(jù)近二十年使用氣相色譜儀的經(jīng)驗,擬出氣相色譜儀的操作技巧,供同行們參考。
          1  加熱
             由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同,給定溫度的方式也不相同。對于用微機設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度,一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫。而如果是采用旋鈕定位法,則有技巧可言。
          1.1  過溫定位法
              將溫控旋鈕調(diào)低于操作溫度約30 ℃處,給氣相色譜儀升溫。當(dāng)過溫約為操作溫度時,配合溫
          度指示和加熱指示燈,再逐漸將溫控旋鈕調(diào)合適位置。
          1.2  分步遞進定位法
              將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動一個角度,升溫開始,指示燈亮;當(dāng)溫度基本穩(wěn)定時,再同向轉(zhuǎn)動溫控旋鈕,開始繼續(xù)升溫;如此遞進調(diào)節(jié),直恒溫在工作溫度上。
          2  調(diào)池平衡
              調(diào)池平衡,實際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡,使之有較為合適的輸出。講調(diào)節(jié)技巧,其實是對具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào)節(jié)功能的氣相色譜儀而言。
              *步,用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)合適位置;
              第二步,自衰減16 倍左右,觀察記錄儀指針移動情況;
              第三步,用記錄調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處;
              第四步,退回衰減,觀察記錄儀指針移動情況;
              第五步,用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。
          3  點火
              氫焰氣相色譜儀,開機時需要點火,有時因各種原因致使熄火后,也需要點火。然而,我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況。下面介紹兩種點火技巧,供同行們相試。
          3.1  加大氫氣流量法
              先加大氫氣流量,點著火后,再緩慢調(diào)回工作狀況。此法通用。
          3.2  減少尾吹氣流量法
              先減少尾吹氣流量,點著火后,再調(diào)回工作狀況。此法適用于仍用氫氣作載氣,用空氣作助燃氣和尾吹氣情況。
          4  氣比的調(diào)節(jié)
              氫焰氣相色譜儀三氣的流量比,有關(guān)資料均建議為:氮氣∶氫氣∶空氣= 1∶1∶10 。但由于轉(zhuǎn)子流量計指示流量的不準(zhǔn)確性,事實上誰會去苛求這個配比呢? 本人認(rèn)為,為各氣施以良好匹配、目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果,還不容易熄火。
              本著上述原則,氣比應(yīng)按下法調(diào)節(jié)。
          4.1  氮氣流量的調(diào)節(jié)
              在色譜柱條件確定后,樣品組分分離效果的好壞,氮氣的流量大小是決定因素。調(diào)節(jié)氮氣流量時,要進樣觀察組分分離情況,直氮氣流量盡可能大且樣品組分有較好分離為止。
          4.2  氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)
              氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)效果,可以用基流的大小來檢驗。先調(diào)節(jié)氫氣流量,使之約等于氮氣的流量,再調(diào)節(jié)空氣流量。在調(diào)節(jié)空氣流量時,要觀察基流的改變情況。只要基流在增加,仍應(yīng)相向調(diào)節(jié),直基流不再增加不止。后,再將氫氣流量上調(diào)少許。
          5  進樣技術(shù)
              在氣相色譜分析中,一般是采用注射器或六通閥門進樣。在考慮進樣技術(shù)的時候,主要是以注射
          器進樣為對象。
          5.1  進樣量
              進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān),也即進樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化,達到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi)。填充柱沖洗法的瞬間進樣量:液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01~10μl ,氣體樣品一般為011~10ml ,在定量分析中,應(yīng)注意進樣量讀數(shù)準(zhǔn)確。
              (1) 排除注射器里所有的空氣
              用微量注射器抽取液體樣品進,只要重復(fù)地把液氣相色譜儀的操作技巧
          發(fā)布日期:[09-08-06 10:29:01] 點擊次數(shù):[2] 
           


          體抽入注射器又迅速把其排回樣品瓶,就可做到這一點。
              還有一種更好的方法,可以排除注射器里所有的空氣。那就是用計劃注射量的約2 倍的樣品置換注射器3~5 次,每次取到樣品后,垂直拿起注射器,針尖朝上。任何依然留在注射器里的空氣都應(yīng)當(dāng)跑到針管頂部。推進注射器塞子,空氣就會被排掉。
              (2) 保證進樣量的準(zhǔn)確
              用經(jīng)置換過的注射器取約計劃進樣量2 倍左右的樣品,垂直拿起注射器,針尖朝上,讓針穿過一層紗布,這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體。推進注射器塞子,直到讀出所需要的數(shù)值。用紗布擦干針尖。此準(zhǔn)確的液體體積已經(jīng)測得,需要再抽若于空氣到注射器里。如果不慎推動柱塞,空氣可以保護液體使之不被排走。
          5.2  進樣方法
              雙手拿注射器。用一只手(通常是左手) 反針插入墊片,注射大體積樣品(即氣體樣品) 或輸入壓力*時,要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指) 。
              讓針尖穿過墊片盡可能深的進入進樣口,壓下柱塞停留1~2 秒鐘,然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖(繼續(xù)壓住柱塞) 。
          5.3  進樣時間
              進樣時間長短對柱效率影響很大。若進樣時間過長,遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此,對于沖洗法色譜而言,進樣時間越短越好,一般必須小于1 秒鐘。
          氣相色譜儀的使用與操作

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