傾點(diǎn)和凝點(diǎn)

定義 油樣在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下冷卻時(shí)，能夠繼續(xù)流動(dòng)的zui低溫度稱為傾點(diǎn)。

      油樣在規(guī)定試驗(yàn)條件下冷卻到液面不移動(dòng)時(shí)的zui高溫度稱為凝點(diǎn)。

意義 潤(rùn)滑油的凝點(diǎn)或傾點(diǎn)是其低溫流動(dòng)性的重要質(zhì)量指標(biāo)。傾點(diǎn)或凝點(diǎn)高的潤(rùn)滑油，不能在低溫下使用，否則由于潤(rùn)滑油在低溫下失去流動(dòng)性，堵塞油路，不能保證潤(rùn)滑。對(duì)于發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油，由于傾點(diǎn)或凝點(diǎn)高而造成低溫啟動(dòng)困難。因此，一般選用比使用溫度低10~20℃的傾點(diǎn)或凝點(diǎn)的潤(rùn)滑油。除須考慮潤(rùn)滑油的傾點(diǎn)或凝點(diǎn)之外，還應(yīng)考慮潤(rùn)滑油的低溫粘度。

石油產(chǎn)品是多種烴類的復(fù)雜混合物，每一種烴都有它的凝點(diǎn)，因此當(dāng)溫度降低時(shí)，油品并不立即凝固，要經(jīng)過一個(gè)稠化階段，在相當(dāng)寬的溫度內(nèi)逐漸凝固，所以同一個(gè)試樣的傾點(diǎn)比凝點(diǎn)約高3~5℃左右。

含蠟油品之所以在低溫下失去流動(dòng)性，是由于高熔點(diǎn)的石蠟烴（除正構(gòu)烴外，尚包含少量異構(gòu)和環(huán)狀烴）以針狀或片狀結(jié)晶析出，并互相黏結(jié)，形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，將低熔點(diǎn)油吸附并包于其中，致使整個(gè)油品喪失流動(dòng)性。含蠟油品降低傾點(diǎn)途徑有兩條：一是對(duì)基礎(chǔ)油進(jìn)行深度脫蠟，可以得到低傾點(diǎn)潤(rùn)滑油，這樣油品的收率低，成本高，同時(shí)脫掉大量的正構(gòu)烴，也有損油品的質(zhì)量；二是進(jìn)行適度的脫蠟后，再加降凝劑達(dá)到所要求的傾點(diǎn)。降凝劑不能阻止石蠟烴在低溫下結(jié)晶析出，而是通過吸附或共晶作用，防止石蠟烴形成三維網(wǎng)狀結(jié)晶而失去流動(dòng)性。不同的潤(rùn)滑油對(duì)降凝劑有不同的感受性，加入量不足或過量都不能達(dá)到理想的降凝效果。

測(cè)量方法 傾點(diǎn)的測(cè)定按GB/T 3535-83標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行，該標(biāo)準(zhǔn)與ISO 3016-1974等效。試樣經(jīng)預(yù)熱后，在規(guī)定的速度下冷卻，每間隔3℃檢查一次試樣的流動(dòng)性，記錄觀察到試樣能流動(dòng)的zui低溫度作為傾點(diǎn)。該方法的重復(fù)性為：同一操作者重復(fù)測(cè)定兩個(gè)結(jié)果之差不超過3℃。再現(xiàn)性為：由兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室提出的兩個(gè)結(jié)果之差不超過6℃。

凝點(diǎn)的測(cè)定按GB/T 510-83標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行。測(cè)定時(shí)，將試樣裝在規(guī)定的試管中，冷卻到預(yù)期的溫度時(shí)，將試管傾斜45°，經(jīng)過1min，觀察液面是否移動(dòng)。記錄試管內(nèi)液面不移動(dòng)時(shí)的zui高溫度作為凝點(diǎn)。該方法的重復(fù)性為：同一操作者重復(fù)測(cè)定兩個(gè)結(jié)果之差不超過2℃。再現(xiàn)性為：由兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室提出的兩個(gè)結(jié)果之差不超過4℃。