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熒光定量PCR儀的核心在于利用熒光信號來實時監(jiān)測PCR過程中DNA或RNA樣本的擴增情況，從而實現(xiàn)對目標基因的精確定量分析。在熒光定量PCR中，首先需要將待測樣本與特異性引物、DNA聚合酶以及熒光基團或熒光標記的探針混合，形成一個反應體系。然后，通過設定特定的PCR程序，如退火溫度、延伸時間等，使得DNA片段在PCR儀中進行擴增。在PCR反應過程中，每當一個DNA片段被擴增時，與之結合的熒光基團或探針就會發(fā)出熒光信號。熒光定量PCR儀通過高靈敏度的熒光檢測系統(tǒng)，實時收集并分析這些熒光信號，將其轉化為數(shù)字信號，從而精確地反映出PCR產(chǎn)物的生成量。
一、操作步驟
打開電腦和熒光定量PCR儀的軟件，設置PCR儀各通道的光電倍增器(PMT)電壓。
將需要擴增的樣品模板、引物、探針和內(nèi)參照熒光探針分別加入到樣品孔和試劑孔中。
加入PCR擴增試劑，包括緩沖液、引物、探針和內(nèi)參照熒光探針。
啟動PCR擴增儀，設定循環(huán)參數(shù)，包括預變性、變性、復性、延伸和熒光檢測條件。
在每個循環(huán)中，加入相應的預變性液、復性液、延伸液和檢測液，并維持一定的時間。
每次循環(huán)結束后，PCR儀自動收集信號并進行數(shù)據(jù)分析。
經(jīng)過多次循環(huán)后，PCR儀將自動停止運行并輸出結果。
二、維護保養(yǎng)
儀器外表應定期用軟布加少數(shù)清水擦洗，清洗后將儀器擦干。若有試劑泄漏在儀器外表，應使用軟布加70%酒精擦洗潔凈。
反應孔應定期清潔，一般3個月一次，可用吹氣球輕輕吹拭。為了防止塵土進入反應孔，儀器不使用時，應關閉滑蓋。若有試劑進入樣本孔內(nèi)，應使用無塵軟布加70%酒精擦洗潔凈。
不要頻頻開關儀器，兩次開關間隔時間不得低于30秒。試驗結束后不要當即關閉電源，應待機10分鐘后再關閉電源。
應使用原廠商供應的電源線和通訊線，禁止在儀器上進行沸水浴或低溫保溫(如4℃)。
儀器裝有兩個10A保險絲，用以保護儀器。當保險絲發(fā)生損壞后，用戶應按說明書中的方法替換保險絲。
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