納米抗體，或稱為單域抗體（VHH抗體），源自駱駝科動物，是一種小型而高效的抗體，因其結構和生物特性而受到廣泛關注。這些抗體不僅具有較高的穩(wěn)定性和親和力，還能在較差環(huán)境下保持活性，因而在生物醫(yī)學領域的應用前景廣闊。

單域抗體的發(fā)現(xiàn)

單域抗體，也稱VHH抗體，是駱駝科動物（如羊駝、駱駝）所產(chǎn)生的抗體的一部分，區(qū)別于傳統(tǒng)抗體，VHH抗體只有重鏈變量域。這種結構不僅賦予了其更好的穩(wěn)定性和抗原結合能力，還使其在較差條件下仍能保持功能。通過對駱駝科動物進行免疫，科學家們能夠誘導產(chǎn)生大量的VHH抗體，這些抗體可用于后續(xù)的文庫構建。

在發(fā)現(xiàn)VHH抗體時，免疫后的動物體內會生成大量針對特定抗原的抗體?？茖W家通過采集免疫后的外周血單個核細胞（PBMC），提取含有VHH基因的B細胞，進而進行免疫文庫合成，為后續(xù)篩選提供基礎。

VHH抗體庫構建的流程

VHH抗體庫構建是獲取多樣化抗體的關鍵步驟。通過從免疫后的駱駝科動物中提取B細胞并擴增其VHH基因序列，研究人員能夠建立一個廣泛的VHH抗體庫。該文庫能夠涵蓋對多種抗原表位的特異性抗體，極大增加了找到高效抗體的機會。

文庫構建通常分為以下幾個步驟：

1. 免疫駝科動物：通過向羊駝或駱駝注射抗原，刺激其免疫系統(tǒng)產(chǎn)生VHH抗體。

2. PBMC分離：采集免疫后的外周血單個核細胞，用于提取B細胞中的VHH基因。

3. RT-PCR擴增：利用PCR技術擴增VHH基因，確保獲得充足的抗體序列。

4. 文庫克隆與展示：將VHH抗體基因克隆到噬菌體展示系統(tǒng)或其他展示平臺上，形成VHH抗體庫。

在免疫文庫合成的過程中，VHH抗體庫的多樣性和質量直接影響后續(xù)篩選的成功與否。一個高質量的抗體庫可以大大增加發(fā)現(xiàn)高親和力抗體的概率。

單域抗體文庫構建與篩選技術

單域抗體文庫構建的核心在于將免疫后生成的抗體基因庫展示在系統(tǒng)平臺上，例如噬菌體展示系統(tǒng)。通過將抗體序列展示在噬菌體表面，研究人員可以通過抗原和抗體的結合，篩選出具有高親和力和特異性的抗體分子。

篩選過程通常涉及以下步驟：

1. 文庫展示：將VHH抗體基因庫克隆至噬菌體或其他展示系統(tǒng)。

2. 抗原結合：將抗原暴露給抗體文庫，通過抗原-抗體的結合篩選出具有高親和力的抗體。

3. 富集和擴增：經(jīng)過多輪的篩選和富集，逐漸提高抗體的親和力和特異性。

單域抗體的應用前景

單域抗體由于其物理化學特性和抗原結合能力，展現(xiàn)了廣泛的應用前景。尤其是在抗體藥物開發(fā)中，VHH抗體在腫瘤治療、免疫治療和感染性疾病的治療中表現(xiàn)出較高的潛力。隨著VHH抗體庫構建技術和免疫文庫合成的不斷優(yōu)化，單域抗體的開發(fā)效率和成功率大大提升。

此外，單域抗體由于其較小的分子量和高穩(wěn)定性，已經(jīng)成為診斷學中的重要工具。例如，用于病毒、細菌的快速檢測試劑盒中，VHH抗體能夠提供更高的敏感性和特異性。未來，單域抗體在精準醫(yī)學中的作用也將不斷擴大。

單域抗體從發(fā)現(xiàn)到文庫構建和篩選，是一個復雜但高效的技術流程。這一技術不僅推動了抗體藥物的快速發(fā)展，也為診斷工具的創(chuàng)新提供了新的契機。隨著相關技術的不斷成熟，單域抗體在生物醫(yī)學領域的應用前景將更加廣闊。

卡梅德生物可為科研機構和生物醫(yī)藥公司提供全面的納米抗體開發(fā)服務，涵蓋從抗原設計、納米抗體篩選到優(yōu)化的整個流程。利用羊駝抗體庫構建平臺，卡梅德生物能夠高效篩選出具有高親和力和特異性的單域抗體（納米抗體），并通過工程化手段對抗體進行優(yōu)化，以提高其在藥物開發(fā)中的穩(wěn)定性和療效。此外，卡梅德生物還提供量身定制的納米抗體定制服務，確保開發(fā)出的抗體能夠滿足客戶的研究需求。

參考文獻

1. Muyldermans, S. (2013). "Nanobodies: natural single-domain antibodies." Annual Review of Biochemistry, 82, 775-797.

2. Harmsen, M. M., & De Haard, H. J. (2007). "Properties, production, and applications of camelid single-domain antibody fragments." Applied Microbiology and Biotechnology, 77(1), 13-22.

3. Hamers-Casterman, C., et al. (1993). "Naturally occurring antibodies devoid of light chains." Nature, 363(6428), 446-448.

4. Stijlemans, B., et al. (2004). "Nanobodies as tools for in vivo imaging of protein-protein interactions and their potential for drug discovery." Journal of Biotechnology, 112(1-2), 49-58.

5. De Genst, E., et al. (2006). "Antibody repertoire development in camelids." Developmental & Comparative Immunology, 30(1-2), 187-198.