一、主要步驟：
①將冷凍管從液氮中取出，迅速投入37℃水浴融化，細胞融化后要盡快(約1min)移出37℃水浴。37℃水浴時間延長會提高細胞死亡率，復(fù)蘇過程中一般細胞死亡率在20%～25%之間。
②迅速用酒精棉球擦拭冷凍管外部殺菌消毒，然后放置在冰浴上。
③小心開啟瓶蓋，把細胞轉(zhuǎn)入含有4mL培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，然后把培養(yǎng)瓶移至培養(yǎng)箱，36℃～38℃培養(yǎng)1h，讓細胞貼壁。
④細胞貼壁后，小心移棄培養(yǎng)基，主要是去掉DMSO(懸浮生長細胞要通過離心沉淀除去DMSO)、死細胞及其碎片，加5mL新鮮培養(yǎng)基，36℃～38℃培養(yǎng)。
⑤細胞培養(yǎng)24h后，更換新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)直到形成單層，便可以傳代。
⑥詳細記錄復(fù)蘇細胞的名稱、數(shù)量、復(fù)蘇時間、存放部位等。

二、注意事項：
1、注意無菌操作。
2、應(yīng)在1-2min內(nèi)使凍存液融化。如果復(fù)溫速度太慢，則會造成細胞損傷。另外，細胞復(fù)蘇后的操作最好在4℃冰浴中進行，以減少冷凍保護劑對細胞的毒性。
3、細胞復(fù)蘇過程中，升溫的速率要大，把從液氮或-70℃冰箱中取出的細胞在最短的時間內(nèi)放入水浴鍋。
4、細胞放入水浴中注意用鑷子夾住細胞凍存管并在水浴中不時晃動，使其受熱均勻，并防止水浴時水進入細胞凍存管污染細胞。打開細胞凍存管之前要用酒精棉球?qū)龃婀芟静⒘栏伞?br style="box-sizing: border-box; margin: 0px; padding: 0px;"/>5、液氮操作有一定的危險性，打開液氮罐取出細胞時，戴上防護眼鏡。