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        1. 產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


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          生活飲用水中半揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定-固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用

          來(lái)源:珀金埃爾默企業(yè)管理(上海)有限公司   2024年10月29日 09:25  

          適用范圍 本文適用于用固相萃取/氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定生活飲用 水中半揮發(fā)性有機(jī)物(2,4-二硝基甲苯、2,6- 二硝基甲苯、α-六六六、莠去津、β-六六六、δ-六六六、 r-六六六、百菌清、蒽、七氯、毒死蜱、熒蒽、 P,P'-DDE、P,P’-DDD、O,P’-DDT、P,P’-DDT、鄰 苯二甲酸(2-乙基己基)酯、苯并[b]熒蒽、苯并[a]芘)。


          儀器與試劑 氣相色譜儀:PerkinElmer Clarus 690-SQ8T 色譜柱:Elite-5MS: 30 m*0.25 mm*0.25 µm 固相萃取柱:C18固相萃取小柱 固相萃取裝置:能同時(shí)萃取多個(gè)樣品的手動(dòng)或自動(dòng)固相 萃取裝置。 固相萃取大容量取樣器。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀或平行濃縮儀。 氮吹儀。 試劑:二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、甲醇均為農(nóng)殘級(jí)。 標(biāo)準(zhǔn)溶液:SVOC標(biāo)液,1000-2000 ppm(可定制混標(biāo)或 分別購(gòu)買單標(biāo))。 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液:菲-D10、?-D12,苊-d10混標(biāo),1000 ppm。 標(biāo)記物標(biāo)液:1,3-二甲基-2-硝基苯、苝-d12、三苯基膦 混標(biāo),1000 ppm。 GC/MS 性能校準(zhǔn)溶液: 用二氯甲烷配制濃度為 5 µg/mL 的十氟三苯基膦(DFTPP)性能校準(zhǔn)溶液,放于安瓿瓶 中,4℃保存。 無(wú)水硫酸鈉:在馬弗爐中 400℃加熱2小時(shí),冷卻后置 于干燥器中備用。 鹽酸:6 moL/L。


          標(biāo)曲配置 將各支SVOC單標(biāo)用二氯甲烷配置成20 ppm(五lv酚為 80 ppm)的SVOC標(biāo)準(zhǔn)使用液至2 mL的進(jìn)樣小瓶中;移 取內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液100 µL至裝有900 µL二氯甲烷的進(jìn)樣小 瓶中配置陳濃度為100 ppm的內(nèi)標(biāo)使用液。分別移取SVOC標(biāo)準(zhǔn)使用液5 µL、10 µL、25 µL、40 µL、 50 µL、125 µL至裝有990 µL、985 µL、970 µL、955 µL、 945 µL、870 µL二氯甲烷的進(jìn)樣小瓶中,再依次向每個(gè) 瓶中加入5 µL標(biāo)記物原液及5 µL內(nèi)標(biāo)使用液,配置成標(biāo) 準(zhǔn)曲線:0.10 ppm、0.20 ppm、0.50 ppm、0.80 ppm、 1.00 ppm(五lv酚為:0.40 ppm、0.80 ppm、1.00 ppm、 3.20 ppm、4.00 ppm),每瓶中標(biāo)記物濃度均為5.00 ppm, 內(nèi)標(biāo)0.50 ppm。


          樣品制備 固相萃取柱的活化與除雜 固相萃取柱依次用 5 mL 二氯甲烷、5 mL乙酸乙酯以大 約3 mL/min 的流速緩慢過(guò)柱,然后再依次用 10 mL 甲 醇、10 mL 純水過(guò)柱活化,此過(guò)程不能讓吸附劑暴露在 空氣中。 上樣吸附 準(zhǔn)確量取1 L水樣,用6 moL/L的鹽酸調(diào)節(jié)水樣pH小于2, 加入5 mL甲醇,混勻;再加入 5 µL 濃度為 1000 µg/mL 的回收率指示物,立刻混勻,使其在水樣 中的濃度為 5.0 µg/L,然后水樣通過(guò)固相萃取大體積取 樣器轉(zhuǎn)移至固相萃取柱上,以約15 mL/min 的流速過(guò) 固相萃取柱,用氮吹或真空抽吸固相萃取柱至干。 洗脫 依次用 5 mL 乙酸乙酯、5 mL 二氯甲烷通過(guò)固相萃取 柱洗脫,每種溶劑洗脫時(shí)浸泡吸附劑10至15 分鐘,所 有洗脫液收集在同一收集瓶中。若洗脫液有水分需過(guò)無(wú) 水硫酸鈉除水。 洗脫液濃縮與定容 將洗脫液轉(zhuǎn)移至平行濃縮儀或旋蒸中進(jìn)行預(yù)濃縮,轉(zhuǎn)移 過(guò)程中需用2-3 mL二氯甲烷清洗收集瓶2次,清洗液一 并轉(zhuǎn)移至濃縮儀或旋蒸中濃縮至0.5-1 mL左右,最后再 轉(zhuǎn)移至2 mL進(jìn)樣小瓶中,轉(zhuǎn)移過(guò)程中也需要用1 mL左 右二氯甲烷烷清洗濃縮杯,清洗液一并轉(zhuǎn)移至小瓶中, 用二氯甲烷氮吹定容至1 mL,加入內(nèi)標(biāo)待測(cè)。


          分析條件 調(diào)諧 TurboMass軟件內(nèi)建了各種滿足EPA方法的小功能。本應(yīng)用為使分 析方法表現(xiàn)穩(wěn)定,使用了TurboMass內(nèi)置的 UltraTune(標(biāo)準(zhǔn)調(diào)諧 ?DFTPP/BFB)功能。此功能可執(zhí)行出色的調(diào)諧,使方法適應(yīng) EPA 方法GB5750.8-附錄B方法的要求。圖1給出的是DFTPP標(biāo)樣通過(guò)評(píng) 估的界面。

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