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          2024諾獎(jiǎng)背后的miRNA革命:基因治療與納米技術(shù)的未來(lái)交匯

          來(lái)源:瑞芯智造(深圳)科技有限公司   2024年10月21日 15:39  
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          2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了兩位杰出的科學(xué)家——Victor Ambros和Gary Ruvkun,以表彰他們對(duì)microRNA(miRNA)及其在基因調(diào)控中的開創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)。1993年,Victor Ambros 和 Gary Ruvkun 在研究秀麗隱桿線蟲(C. elegans)時(shí)發(fā)現(xiàn)了miRNA,這一發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著基因調(diào)控研究的重大突破。通過(guò)他們的工作,科學(xué)家們揭示了miRNA能夠通過(guò)與特定的信使RNA (mRNA)結(jié)合來(lái)調(diào)控基因表達(dá)。這一發(fā)現(xiàn)不僅改變了當(dāng)時(shí)人們對(duì)基因調(diào)控的傳統(tǒng)認(rèn)知,也為后續(xù)的基因調(diào)控和疾病機(jī)制研究提供了至關(guān)重要的線索。尤其是在如何利用miRNA調(diào)控基因表達(dá),開發(fā)新型治療方案上發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。這也為miRNA在癌癥、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等領(lǐng)域的臨床應(yīng)用奠定了理論基礎(chǔ)。



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          什么是microRNA?

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          microRNA(miRNA)是一類長(zhǎng)度約為20-25個(gè)核苷酸的非編碼小RNA分子,能夠通過(guò)與靶基因的mRNA結(jié)合,抑制其轉(zhuǎn)錄后的基因表達(dá)。這一機(jī)制可以調(diào)控廣泛的生物學(xué)過(guò)程,包括細(xì)胞分化、增殖、凋亡等,因此在發(fā)育、癌癥、心血管疾病和神經(jīng)退行性疾病中都發(fā)揮著重要作用。自從miRNA的發(fā)現(xiàn)以來(lái),它們?cè)诨蛘{(diào)控中的關(guān)鍵作用引發(fā)了極大的研究興趣。

           

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          miRNA的產(chǎn)生與調(diào)控機(jī)制【1】


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          miRNA在基因治療中的應(yīng)用

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          在基因治療領(lǐng)域,miRNA 作為天然的基因調(diào)控因子,已經(jīng)顯示出廣泛的潛力。目前,miRNA 在基因治療中的應(yīng)用主要集中在以下幾個(gè)方面:

          1. 癌癥治療

          miRNA 參與了多種癌癥的發(fā)生和發(fā)展。由于許多癌癥中,特定的microRNA表達(dá)水平異常,如慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)中miR-15和miR-16的缺失。這些miRNA的缺失被認(rèn)為是CLL發(fā)展的關(guān)鍵原因【2】??茖W(xué)家正在研究利用miRNA來(lái)恢復(fù)正?;虮磉_(dá),阻止腫瘤生長(zhǎng)。例如,一些腫瘤抑制性miRNA可以通過(guò)基因治療手段被重新引入腫瘤細(xì)胞,抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。另一方面,一些促進(jìn)腫瘤發(fā)生的miRNA可以被特異性抑制,以降低其致病作用。

          2. 心血管疾病

          在心血管疾病的治療中,miRNA的應(yīng)用前景同樣受到廣泛關(guān)注。例如,miRNA-21 參與了心臟纖維化的調(diào)控,抑制該miRNA 可以減緩心臟病的進(jìn)展【3】。通過(guò)調(diào)控與心臟功能相關(guān)的miRNA,有望開發(fā)出更具針對(duì)性的治療方案,修復(fù)受損心臟組織。

          3. 神經(jīng)退行性疾病

          在帕金森病、阿爾茨海默病(AD)等神經(jīng)退行性疾病中,miRNA的表達(dá)往往異常。研究表明,特定miRNA能夠調(diào)節(jié)神經(jīng)元的存活與再生,一系列miRNA的功能失調(diào)與β-淀粉樣蛋白的沉積、tau蛋白過(guò)度磷酸化、突觸功能障礙以及AD神經(jīng)元自噬/凋亡等現(xiàn)象相關(guān),這些miRNA有作AD生物標(biāo)記物的潛力【4】,如通過(guò)基因治療手段操控這些miRNA,可能為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療提供新思路。


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          miRNA基因治療中的遞送挑戰(zhàn)

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          盡管miRNA在基因治療中展現(xiàn)了廣泛的潛力,但其有效遞送仍然是主要挑戰(zhàn)之一。miRNA 需要被穩(wěn)定、高效地遞送到目標(biāo)細(xì)胞中,而不會(huì)在血液或體內(nèi)其他環(huán)境中降解。為了解決這個(gè)問(wèn)題,科學(xué)家們正在研究各種遞送技術(shù),包括脂質(zhì)體、聚合物納米顆粒、外泌體等。納米顆粒作為藥物遞送載體,因其尺寸小、可修飾性強(qiáng)、靶向性好等優(yōu)點(diǎn),成為一種具有前景的遞送方式。


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          miRNA在基因治療中的前景

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          1. 個(gè)性化醫(yī)療

          外泌體等細(xì)胞外囊泡攜帶蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、RNA等生物分子,在調(diào)控基因表達(dá),在腫瘤、免疫調(diào)節(jié)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病中具有重要作用,而其中攜帶的miRNA在細(xì)胞通訊中扮演了重要角色,尤其是在腫瘤微環(huán)境中。miRNA可以反映細(xì)胞的具體狀態(tài),因此可作為疾病的生物標(biāo)志物,用于診斷和個(gè)性化治療。通過(guò)對(duì)患者體液中外泌體分離純化以及分析、表征,基于患者miRNA表達(dá)譜的變化,醫(yī)生可以為其制定針對(duì)性的治療方案,這為精準(zhǔn)診斷提供了新工具,有助于臨床醫(yī)生快速做出針對(duì)性的治療決策。

          2. 納米顆粒遞送

          miRNA 作為基因調(diào)控的天然工具,被認(rèn)為是基因治療中具有潛力的分子之一。將特定的mRNA封裝在納米顆粒等遞送系統(tǒng)中,能夠確保其在體內(nèi)穩(wěn)定傳輸,并有效到達(dá)目標(biāo)細(xì)胞。例如,在癌癥治療中,通過(guò)遞送miRNA抑制腫瘤生長(zhǎng),或者恢復(fù)正常細(xì)胞功能。通過(guò)與納米技術(shù)的結(jié)合,藥物遞送系統(tǒng)能夠顯著提高miRNA的靶向性和藥效。納米顆粒表征可以幫助對(duì)這些納米顆粒載體進(jìn)行詳細(xì)分析,從而提高治療的精確性和效果,如基于RPS技術(shù)原理的NanoCoulter納米顆粒分析系統(tǒng),能夠精確表征細(xì)胞外囊泡、脂質(zhì)體、LNPs等這些納米級(jí)載體的大小、濃度和電位,確保每批載體的均一性和穩(wěn)定性【5,6,7】。

          3. 聯(lián)合療法

          miRNA與其他療法,如化療、免疫治療等的聯(lián)合使用,可能會(huì)增強(qiáng)治療效果。例如,通過(guò)調(diào)控免疫反應(yīng)或抑制腫瘤增殖,提高化療藥物的敏感性,進(jìn)而增加療效。


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          結(jié)語(yǔ)

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          miRNA在基因治療中具有巨大的潛力,它的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)帶來(lái)了新的機(jī)遇。盡管目前還面臨遞送和治療穩(wěn)定性等挑戰(zhàn),但隨著技術(shù)的進(jìn)步和深入研究,miRNA在未來(lái)個(gè)性化醫(yī)療中的應(yīng)用前景無(wú)疑是光明的。


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