誘導(dǎo)性多能干細胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells),是指通過導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細胞重編程為多能性干細胞。
日本京都大學(xué)Shinya Yamanaka于2006年在世界著名學(xué)術(shù)雜志《Cell》上報道了誘導(dǎo)多能干細胞相關(guān)研究。他們把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉(zhuǎn)錄因子基因克隆入病毒載體,而后引入小鼠成纖維細胞,發(fā)現(xiàn)可誘導(dǎo)其發(fā)生轉(zhuǎn)化,產(chǎn)生的iPS細胞在形態(tài)、基因和蛋白表達、表觀遺傳修飾狀態(tài)、細胞倍增能力、類胚體和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都與胚胎干細胞相似。
圖1.細胞分化的示意圖
圖片來源于Journal of the Royal Society Interface的出版物 [1]
近年來,細胞療法熱度一路狂飆,其中iPSC又憑借其產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,吸引全球范圍內(nèi)多家生物醫(yī)藥公司積極布局及大量資本持續(xù)涌入。目前,全球相關(guān)在研產(chǎn)品管線的適應(yīng)癥涵蓋了腫瘤、帕金森病、眼科疾病、糖尿病、骨/關(guān)節(jié)病疾病等多種疾病。并且在今年,iPSC行業(yè)迎來了大豐收,Century Therapeutics、中盛溯源、霍德生物、艾爾普生物等多家企業(yè)均有產(chǎn)品成功進入臨床階段,整個行業(yè)呈蓬勃發(fā)展態(tài)勢!
iPSC相關(guān)藥物研發(fā)如火如荼,那如何提高細胞擴增效率,增加靶標(biāo)細胞存活也隨之成為重點關(guān)注問題,自然細胞培養(yǎng)各階段所涉及相關(guān)試劑如何選擇也成為一大難點,接下來小編就帶大家了解iPSC相關(guān)藥物開發(fā)的大致流程吧!
圖2. iPSC相關(guān)藥物開發(fā)流程
圖片來源于中盛溯源
iPSCs從PBMC提取、擴增形成外周血單核細胞,經(jīng)四因子重編程后得到iPSC克隆,挑克隆進行消化,再添加相應(yīng)培養(yǎng)基擴增培養(yǎng),收集得到細胞,選擇合適的細胞因子進行定向誘導(dǎo)分化,培養(yǎng)成相應(yīng)靶細胞進行相應(yīng)疾病治療。
逐典生物攜手埃澤思生物,致力于提供iPSCs全流程培養(yǎng)解決方案,從細胞源頭起,貫穿始終,為您iPSCs藥物全流程開發(fā)保駕護航!
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01PSCprofTM人多能干細胞消化液
產(chǎn)品優(yōu)勢
溫和高效,傳代存活率高
可進行單細胞傳代
02細胞因子
產(chǎn)品優(yōu)勢
非標(biāo)簽純化
細胞活性高
純度高
靈活定制、覆蓋各類需求
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01培養(yǎng)基
人多能干細胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢
與E8體系對標(biāo),細胞增殖與形態(tài)無差異
無外源動物成分,降低各類病毒、霉菌和支原體等的污染風(fēng)險
無血清成分,極大降低批次間差異
Advance人多能干細胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢
與mTesR體系對標(biāo),細胞增殖與形態(tài)無差異
無需滋養(yǎng)層細胞
營養(yǎng)更豐富,適用于大多數(shù)細胞系培養(yǎng),且適用重編程過程細胞培養(yǎng)
成分明確,批間差異小
無外源動物成分,降低各類病毒、霉菌和支原體等的污染風(fēng)險
02凍存液
ES/iPS 細胞凍存液
產(chǎn)品優(yōu)勢
無動物源成分,降低各類病毒、霉菌和支原體等的污染風(fēng)險
成分確定,批次間差異小
細胞復(fù)蘇效率高,該凍存液凍存細胞復(fù)蘇率高于血清凍存方法
即用型產(chǎn)品,且無需程序降溫可直接-80℃冰箱過夜后轉(zhuǎn)移至液氮中長期保存
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【參考文獻】
[1] Donnelly Hannah, Salmeron-Sanchez Manuel and Dalby Matthew J. Designing stem cell niches for differentiation and self-renewal. Journal of the Royal Society Interface. 2018
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