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          常見細(xì)胞實驗原理一文get!

          來源:北京百奧創(chuàng)新科技有限公司   2024年10月08日 16:10  

          一、細(xì)胞周期檢測

          1.概念

          細(xì)胞周期是指細(xì)胞從上一次分裂完成開始,到下一次分裂完成時為止,包括兩個階段:分裂間期和分裂期。細(xì)胞周期檢測的是單個細(xì)胞的增殖速度,通過縮時攝影來測定。

          2.原理

          細(xì)胞不同時期,細(xì)胞所含的DNA量不同。正常細(xì)胞的二倍體含量通常為2N,則在G/G1,細(xì)胞的DNA量為2N,而G2/M細(xì)胞DNA含量4N。SDNA量為2N4N。碘化丙錠(PI)可以與細(xì)胞內(nèi)的DNARNA結(jié)合,通過RNA酶將RNA消化后,檢測到與DNA結(jié)合的PI熒光強(qiáng)度可以直接反映細(xì)胞內(nèi)DNA含量的多少。因此,采用流式細(xì)胞術(shù)PI染色法檢測細(xì)胞內(nèi)DNA含量時,可將細(xì)胞周期分為G/G1期、S期和G2/M期,并通過特殊軟件計算各時相的百分比。  

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          細(xì)胞周期檢測結(jié)果展示

          二、細(xì)胞克隆實驗

          1. 概念

          細(xì)胞克隆,又稱為細(xì)胞集落,指的是單個細(xì)胞在體外增殖6代以上,其后代所形成的細(xì)胞群體。細(xì)胞克隆實驗的目的是檢測細(xì)胞增殖能力、細(xì)胞侵襲性、對殺傷因素敏感性等項目的重要技術(shù)方法。

          2.原理

          接種細(xì)胞后,只有同時具有貼壁和增殖活力的細(xì)胞才會形成克隆??寺⌒纬陕史从臣?xì)胞的獨立生存能力的強(qiáng)弱,用于評價細(xì)胞群體依賴性和增殖能力??寺⌒纬陕逝c接種密度有一定關(guān)系,在進(jìn)行測定時需要將接種的單個細(xì)胞分散為懸液,并直接接種在培養(yǎng)皿中進(jìn)行持續(xù)一周以上的培養(yǎng),并在此期間進(jìn)行檢查。當(dāng)出現(xiàn)新的、由單個原始生長出來的完整幾何結(jié)構(gòu)時,則可以停止培養(yǎng)過程。

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          細(xì)胞克隆結(jié)果展示

          三、細(xì)胞凋亡實驗

          1.概念

          細(xì)胞凋亡是指細(xì)胞在一定的生理或病理條件下,受內(nèi)在遺傳機(jī)制控制,按照自身程序主動性、生理性的死亡過程。細(xì)胞凋亡受凋亡相關(guān)基因調(diào)控,故又稱為程序性細(xì)胞死亡。

          2.原理

          一般而言,細(xì)胞凋亡的早期主要涉及胞內(nèi)一些蛋白質(zhì)的變化,如蛋白質(zhì)量的增加、位置的轉(zhuǎn)移、狀態(tài)的改變等,還有一些磷脂和Ca2+含量的變化;中晚期則伴隨著DNA斷裂和凋亡小體的形成;而整個凋亡過程中細(xì)胞形態(tài)也會發(fā)生改變。

          四、細(xì)胞侵襲實驗

          1.概念

          細(xì)胞侵襲實驗將細(xì)胞小室(Transwell小室)放入培養(yǎng)板中,上室(細(xì)胞小室)內(nèi)盛裝上層培養(yǎng)液,下室(培養(yǎng)板)內(nèi)盛裝下層培養(yǎng)液,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。將細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸酯膜通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞,從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細(xì)胞生長、運(yùn)動等的影響。

          2.原理

          細(xì)胞侵襲指細(xì)胞在原位突破基底膜,然后內(nèi)滲進(jìn)入血管、淋巴管的過程。

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          細(xì)胞侵襲結(jié)果展示

          五、細(xì)胞遷移實驗

          1. 概念

          細(xì)胞遷稱為細(xì)胞移動、細(xì)胞爬行或細(xì)胞運(yùn)動,是指細(xì)胞在接收到遷移信號或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動。

          2. 原理

          細(xì)胞遷移實驗是測定細(xì)胞遷移運(yùn)動與修復(fù)能力的方法,類似體外傷口愈合模型。在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上,用微量槍頭或其他硬物在細(xì)胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線,去除中央部分的細(xì)胞,然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實驗設(shè)定的時間,取出細(xì)胞培養(yǎng)板,觀察周邊細(xì)胞是否生長至中央劃痕區(qū),以此判斷細(xì)胞的生長遷移能力,實驗通常需設(shè)定正常對照組和實驗組,實驗組是加了某種處理因素或藥物、外源性基因等組別,通過不同分組之間的細(xì)胞對于劃痕區(qū)的修復(fù)能力,可以判斷各組細(xì)胞的遷移與修復(fù)能力。

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          細(xì)胞遷移實驗結(jié)果展示

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