FT-IR顯微鏡（µ-FT-IR）將FT-IR光譜技術(shù)與傳統(tǒng)光學(xué)顯微技術(shù)相結(jié)合。該設(shè)備為微小結(jié)構(gòu)的化學(xué)分析提供了一種非常精簡(jiǎn)的“點(diǎn)對(duì)點(diǎn)”方法。通常，需要先對(duì)樣品進(jìn)行目視檢查，然后從中選擇感興趣區(qū)，以進(jìn)行化學(xué)分析或鑒定。該技術(shù)特別適用于檢測(cè)一些難以使用傳統(tǒng)FT-IR光譜儀來精確分析的小物體，例如，小顆粒、表面薄涂層或單晶。此外，該技術(shù)在故障分析中也非常有用，可用于對(duì)任何材料進(jìn)行檢查，以尋找極其微小的損傷跡象。因此在任何應(yīng)用中，需要對(duì)小的、薄的或者需精確檢測(cè)的樣品進(jìn)行分析，F(xiàn)T-IR顯微鏡均可發(fā)揮極大用處。它已成為研究顆粒物、薄膜和涂層的技術(shù)——無(wú)論這些樣品是用于質(zhì)量控制、故障分析、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手分析還是研究。

顯微紅外技術(shù)在藥物方面的應(yīng)用有哪些呢？

顯微紅外技術(shù)在藥片、顆粒、組織切片中的應(yīng)用非常廣泛，例如藥品夾雜物的分析、液體藥物顆粒的分析、中藥材組織切片中相關(guān)性分析等。

1、藥品夾雜物分析

片劑藥物中可能會(huì)出現(xiàn)夾雜物或者其它污染物，對(duì)后續(xù)藥物的效果也是有較大影響的，而其中的夾雜物的體積尺寸微小且成分復(fù)雜，用常規(guī)的顯微鏡或者紅外光譜儀檢測(cè)就分析效果不好，因此利用顯微紅外技術(shù)就能夠幫助實(shí)現(xiàn)微小樣品或微小區(qū)域的高質(zhì)量圖譜分析。

2、液體藥物顆粒的分析

液體藥物制劑由于分散度大，易引起化學(xué)降解、降低藥效，因此在藥物制備、儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程中易出現(xiàn)顆粒物質(zhì)的析出，在對(duì)出現(xiàn)顆粒物質(zhì)的分析對(duì)工藝生產(chǎn)過程改善也是及其重要的。FTIR顯微紅外全自動(dòng)微粒測(cè)試法可以用于液體藥物中污染顆粒的檢測(cè)。例如，在抗體溶液中，使用LUMOSIIFTIR顯微紅外光譜儀結(jié)合高分辨率可視照相機(jī)自動(dòng)獲取濾膜的整體圖像，并利用布魯克顆粒查找功能進(jìn)行分析。

3、中藥材組織切片成分分析

中藥材的主要藥效來源于其中的化學(xué)成分，通過對(duì)中藥材化學(xué)成分的研究，可以建立中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而保證中藥材的質(zhì)量，減少藥材中有害成分的出現(xiàn)。例如，用顯微紅外光譜儀中的ATR模式研究芍藥內(nèi)酯在生白芍和炒白芍中相關(guān)性分布等。

如何選擇顯微紅外光譜儀？

1、微小樣品或微區(qū)樣品的尺寸決定探測(cè)器的精度來獲得高質(zhì)量的譜圖

FT-IR顯微鏡可使用的探測(cè)器有多種，主要分為兩個(gè)基本類別：?jiǎn)卧靥綔y(cè)器和成像探測(cè)器。單元素探測(cè)器用于研究樣品中的特定區(qū)域，而成像探測(cè)器用于創(chuàng)建化學(xué)圖像。在此，我們主要來了解單元素探測(cè)器。

布魯克提供紅外顯微鏡單元素探測(cè)器有三種：DLaTGS、TE-MCT、LN-MCT。DLaTGS探測(cè)器是一種用途極其廣泛的探測(cè)器，無(wú)需冷卻即可工作，因而非常易于使用。然而，它們無(wú)法為微小樣品（或者在使用極小光圈時(shí)）創(chuàng)建高質(zhì)量的光譜。要分析100µm以下的較小區(qū)域或較小樣品，可使用熱電冷卻碲化汞鎘（TE-MCT）探測(cè)器。要分析尺寸為10µm或以下的極小樣品，液氮冷卻MCTs（LN-MCTs）探測(cè)器是好的選擇。

2、鍺ATR晶體可以提高分辨率

布魯克的ATR晶體采用的是鍺晶體，鍺具有（與其他許多ATR材料相比）非常高的折射率。由于它與樣品直接接觸，因而起到固體浸沒透鏡的作用。與標(biāo)準(zhǔn)透射檢測(cè)相比，它將空間分辨率提高了四倍（折射率）。

3、化學(xué)成像檢測(cè)器的選擇

FT-IR成像是創(chuàng)建所述空間分辨化學(xué)圖像的一種方式。這些圖像的每個(gè)像素都由一個(gè)完整的紅外光譜組成。布魯克的顯微紅外LUMOSII的FPA檢測(cè)器通過在一次測(cè)量中記錄1024個(gè)紅外光譜來加速成像過程。不僅可以加快測(cè)量過程，還可以使用峰值空間分辨率進(jìn)行測(cè)量。