不同表面處理的細(xì)胞培養(yǎng)板
不同的細(xì)胞培養(yǎng)板對比試驗(yàn)
狀態(tài)良好的HEK293.EBNA細(xì)胞以相同數(shù)量種板至BRAND cellGradeTM premium的黑色、底部透明的96孔培養(yǎng)板中,和另外2個廠家同類型的培養(yǎng)板做對比。細(xì)胞種板培養(yǎng)24小時后,用每孔200 ng的GFP編碼質(zhì)粒-DNA pEGFP-C1轉(zhuǎn)染細(xì)胞,轉(zhuǎn)染試劑為40 kDa聚乙烯亞胺(PEI 40),DNA:PEI=1:3,72小時后,使用電動移液器以相等低速移取并棄去培養(yǎng)基,并用200 μL PBS洗板2次,檢測ex485/em535 nm處的剩余相對熒光單位(RFU)。
本實(shí)驗(yàn)控制了細(xì)胞品質(zhì)、培養(yǎng)條件、接種量、轉(zhuǎn)染條件、檢測條件等的一致性,唯一的變量是采用不同廠家表面處理的細(xì)胞培養(yǎng)板,結(jié)果如圖2所示,從中可以看出,BRAND cellGradeTM premium表面處理的細(xì)胞培養(yǎng)板對轉(zhuǎn)染GFP表達(dá)細(xì)胞的生長、貼附和增殖有良好的促進(jìn)效果。
轉(zhuǎn)染細(xì)胞HEK293.EBNA 的GFP相對熒光單位結(jié)果
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