煙氣脫硝CEMS中的分析技術(shù)
煙氣脫硝CEMS分析氮氧化物的技術(shù)主要有:
①紅外光譜技術(shù),包括非分光紅外分析技術(shù)(NDIR)、氣體過濾相關(guān)紅外分析技術(shù)(GFC)NDIR、傅立葉變換紅外光譜分析技術(shù)(FTIR);
②紫色光譜技術(shù) 、紫外差分光學(xué)吸收光譜(DOAS);
③化學(xué)發(fā)光技術(shù)及電化學(xué)技術(shù)等。
在抽取采樣法系統(tǒng)中常用的NOX檢測技術(shù)是非分光紅外分析技術(shù)(NDIR)、氣體過濾相關(guān)紅外分析技術(shù)(GFC)NDIR和紫外光譜技術(shù)。
煙氣中NOX主要是NO及NO2,NO的含量一般占到90%以上。應(yīng)用紅外光譜及紫外光譜分析儀器的測量對象是NO。對于NO2的監(jiān)測,大多是通過氮氧化物轉(zhuǎn)換爐將NO2轉(zhuǎn)換為NO后進(jìn)行測量 ,從而測得NOX的總量,采用NOX的總量減去不通過轉(zhuǎn)化爐單獨(dú)檢測的NO含量,就可以得到測量NO2的濃度。
在稀釋采樣法系統(tǒng)中經(jīng)常采用化學(xué)發(fā)光法儀器測量NOX?;瘜W(xué)發(fā)光法技術(shù)測量靈敏度高,其檢出限低至0.1μmol/mol。
在原位法直接測量NOX的系統(tǒng)中,主要采用紫外差分吸收光譜技術(shù)(UV-DOAS)。
脫硝出口的凈煙氣測量中,除測量氮氧化物外還需要測量微量的氨逃逸量。微量氨含量很低(3mg/L)左右且易溶于水,其測量難度較大,大多采用激光氣體光譜法原位測定,也可以采用催化還原-化學(xué)發(fā)光法及熱濕法傅立葉變換紅外光譜法(FTIR) 采樣測定。
煙氣脫硝CEMS的設(shè)計(jì)
(1)煙氣脫硝CEMS的取樣設(shè)計(jì)及分析方案
由于SCR反應(yīng)器位于鍋爐省煤器出口的高溫、高塵段,處理的鍋爐煙氣量達(dá)100%,因此脫硝CEMS的工況條件較為惡劣。
①脫硝入口原煙氣分析 取樣點(diǎn)煙氣濕度達(dá)350℃左右,煙塵含量最高達(dá)30%g/?左右,氮氧化物的含量與燃煤鍋爐燃燒的煤種有關(guān),一般大天400mg/?。在SCR入口側(cè)檢測NOX,從分析技術(shù)來看沒有問題,難點(diǎn)主要在于必須采用高溫取樣探頭,探頭的加熱濕度應(yīng)達(dá)到300℃以上。由于煙氣的酸露點(diǎn)約在180℃左右,因此傳輸管線應(yīng)保持保溫在180℃以上(最好在200℃),這不同于脫硫的煙氣取樣。另外,除塵技術(shù)必須采取多級(jí)除塵技術(shù),以滿足分析儀器的要求。
脫硝入口原煙氣要求監(jiān)測氮氧化物和氧,分析方案如下:
a.采用原位法CEMS,選用非分光紅外分析器測量氮氧化物,電化學(xué)傳感器測氧,這是比較成熟的方案;
b.采用原位法CEMS,選用紫外光譜儀測量氮氧化物,氧化鋯探頭沒氧;
c.也可以采用稀釋抽取法CEMS,選用化學(xué)發(fā)光法NOX分析儀,可同時(shí)測量氣體中的NO、NO2、NH3等。
②脫硝出口凈煙氣分析 脫硝出口凈煙氣要求監(jiān)測低濃度氮氧化物和微量氨逃逸量。
取樣點(diǎn)的工況條件也很惡劣,依然存在高溫、高塵,同時(shí)存在高溫及高腐蝕。由于SCR催化劑在高溫下工作(最高達(dá)450℃),煙氣與氨水在催化反應(yīng)后生成N2和H2O,因此凈煙氣中含水量較高,腐蝕性較強(qiáng),加上氮氧化物濃度要求低于100mg/?,微量氨逃逸量要求控制在3μmol/mol左右,而微量氨又極易溶于水,這些都對抽取法采樣處理提出了苛刻的要求。
如果脫硝后的凈煙氣只要求測量氮氧化物,分析方案基本與脫硝入口相同,但須注意,對脫硝出口的煙氣采樣應(yīng)增加除氨及銨鹽環(huán)節(jié),這是由于脫硝出口的煙氣中含有SO2、SO3、NO、NO2等酸性成分,會(huì)與逃逸氨發(fā)生反應(yīng),生成復(fù)雜的銨鹽化合物,對采樣系統(tǒng)造成堵塞。
對脫硝出口逃逸氨的監(jiān)測,技術(shù)難度較大,可供選擇的技術(shù)方案有以下三種:
a. 采用原位型半導(dǎo)體激光光譜法測定微量氨,這是國內(nèi)外廣泛認(rèn)可和普遍采用的方法;
b. 采用間接催化劑還原-化學(xué)發(fā)光法同時(shí)測量NO、NO2、NH3,在日本應(yīng)用較多,在國內(nèi)很少采用;
c. 采用熱濕型高溫傅立葉紅外光譜法,可以同時(shí)分析NO、NO2、NH3等多種組分。目前將FTIR用于脫硝監(jiān)測的不多。
燃煤電廠煙氣中的氮氧化物主要是NO和NO2,一般情況下NO和NO2的比例約為9:1,即NO含量為85%~95%。燃煤電廠脫硝CEMS對氮氧化物的監(jiān)測,通常只測量NO,在計(jì)算氮氧化物排放總量時(shí),如需考慮NO2的影響量,則對測量的NO值進(jìn)行修正。
但是在SCR出口的氮氧化物總量中,NO和NO2的比例不固定,有時(shí)可能達(dá)到1:1,甚至NO2的值更高。在SCR運(yùn)行中,當(dāng)噴入氨氣后,NO的值變化較大,和噴氨量成反比。但NO2變化量不大,甚至在氨逃逸量較大的情況下,其濃度還有所增加。SCR出口檢測氮氧化物總量時(shí),就考慮這種可能出現(xiàn)的NO2濃度較高的情況,必要時(shí)應(yīng)增設(shè)氮氧化物轉(zhuǎn)換爐,將NO2轉(zhuǎn)換成NO測量;或者分別測量NO和NO2,立項(xiàng)計(jì)算氮氧化物的總排放量,才能真實(shí)反映SCR的脫硝效率。
(2)脫硝CEMS常規(guī)監(jiān)測參數(shù)及范圍
脫硝裝置入口主要檢測NOX、O2及煙氣溫度、壓力等,其中含氧量的檢測主要作用是監(jiān)控脫硝裝置的漏風(fēng)率;煙氣溫度用于監(jiān)控加入氨流量,通常在SCR裝置中,煙溫超過300℃才可以噴氨,否則不具備還原反應(yīng)的條件。如果煙氣溫度低,氨不被還原,反而會(huì)和SO3生成銨鹽,降低催化劑的效果和使用壽命。還要檢測入口、出口處的煙氣壓力差,可以得知催化劑層的壓損和堵塞情況,為吹灰提供信息。同時(shí)還可以得知空氣預(yù)熱器的積灰和結(jié)晶情況。
(3)工況參數(shù)和測量和范圍
下表給出了典型的SCR脫硝反應(yīng)器入口和出口各種污染物組分的含量和溫壓流參數(shù)。
脫硝CEMS 分析組分的測量范圍
脫硝入口測量范圍 NO 0~1000~2000mg/m3;
O2 0~25%;
脫硝出口測量范圍 NO 0~300mg/m3;
O2 0~25%;
NH3 0~10μmol/mol或0~20μmol/mol。
根據(jù)HJ562-2010的要求,采用SCR工藝的脫硝裝置,脫硝出口的逃逸氨濃度要控制在2.5mg/m3以下。
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