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        1. 產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


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          氣相色譜法測定小茴香中反式茴香腦含量

          來源:安徽皖儀科技股份有限公司   2024年06月24日 16:50  

          小茴香中反式茴香腦含量



          前言

           

          本品為傘形科植物茴香的干燥成熟果實。秋季果實初熟時釆割植株,曬干,打下果實,除去雜質(zhì)。具有散寒止痛,理氣和胃的功效??捎糜诤薷雇?,睪丸偏墜,痛經(jīng),少腹冷痛,脘腹脹痛,食少吐瀉。鹽小茴香暖腎散寒止痛,可用于寒疝腹痛,睪丸偏墜,經(jīng)寒腹痛。

           

          本文參照2020版《中國藥典》中色譜條件,結(jié)合實際情況,對測試條件進行優(yōu)化,采用色譜柱HP-INNOWAX對小茴香中反式茴香腦含量進行測定,測定譜圖中反式茴香腦峰形對稱,連續(xù)進樣7次的保留時間重復(fù)性小于0.05%,峰面積重復(fù)性小于1%,測試重復(fù)性良好。理論塔板數(shù)按反式茴香腦峰計算遠高于5000,滿足《中國藥典》要求。本次實驗所采用的供試品中反式茴香腦含量為3.4%,高于藥典1.4%的要求。此方法可為小茴香中反式茴香腦含量測定提供參考。


          關(guān)鍵詞:氣相色譜;FID檢測器;小茴香;反式茴香腦。

           


          1、 實驗方法


          1.1  儀器配置

           

          1.jpg


          GC6000氣相色譜儀

           

          表1 氣相色譜系統(tǒng)配置清單

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          1.2 測試條件

          色譜柱:HP-INNOWAX,19091N-113I,30m×0.32mm×0.25μm;

          程序升溫:柱初始溫度100℃,保持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至145℃,保持8分鐘,再以每分鐘30℃的速率升溫至240℃,保持5分鐘;

          載氣:高純氮;恒流模式;

          色譜柱流速:1.52mL/min;

          進樣口溫度:200℃;

          檢測器溫度:280℃;

          氫氣流量:35 mL/min;

          空氣流量:300 mL/min;

          進樣量:1μL;

          進樣方式:分流進樣,分流比20:1。

           

          1.3 試劑及實驗材料

          1.3.1 試劑

          小茴香供試品;

          反式茴香腦標(biāo)準(zhǔn)品;

          乙酸乙酯。

          1.3.2 設(shè)備

          針式過濾器;

          三號篩。

           

          1.4 樣品制備

          1.4.1對照品溶液的制備

          取反式茴香腦對照品適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1 mL含0.4mg的溶液,即得。

          1.4.2供試品溶液的制備

          取本品粉末(過三號篩)約0.5 g,精密稱定,精密加入乙酸乙酯25 mL,稱定重量,超聲處理 (功率300 W,頻率40 kHz) 30分鐘,放冷,再稱定重量,用乙酸乙酯補足減失的重量,搖勻,濾過、取續(xù)濾液,即得。

           

           

          2.結(jié)果與討論

           

          2.1 對照品溶液譜圖

          取對照品溶液,按照1.2的測試條件進樣分析,結(jié)果如下圖所示。由圖及數(shù)據(jù)可見,峰型對稱,旁邊無雜峰,分離度大于1.5,分離良好,符合要求。

           

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          取對照品溶液,按照1.2的測試條件分別連續(xù)進樣測定7次,重復(fù)性色譜圖如下圖所示,根據(jù)測試結(jié)果可得對照品溶液保留時間重復(fù)性為0.045%,峰面積重復(fù)性為0.371%,測試重復(fù)性良好。


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          2.2 供試品溶液譜圖

          取供試品溶液,按照1.2的測試條件進樣分析,結(jié)果如下圖所示。由圖及數(shù)據(jù)可見,峰型對稱,旁邊無雜峰,分離度大于1.5,分離良好,符合要求。


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          7.png


          取供試品溶液,按照1.2的測試條件分別連續(xù)進樣測定7次,重復(fù)性色譜圖如下圖所示,根據(jù)測試結(jié)果可得供試品溶液保留時間重復(fù)性為0.028%,峰面積重復(fù)性為0.895%,測試重復(fù)性良好。

           

          8.png

           

          3.結(jié)論

           

          本文使用皖儀GC6000氣相色譜儀建立了小茴香中反式茴香腦含量的測定方法。結(jié)果表明:參照2020版《中國藥典》中色譜條件并結(jié)合實際情況,對測試條件進行優(yōu)化,測試譜圖中反式茴香腦譜峰形對稱,連續(xù)進樣7次的保留時間重復(fù)性小于0.05%,峰面積重復(fù)性小于1%,測試重復(fù)性良好。理論塔板數(shù)按反式茴香腦峰計算遠高于5000,滿足《中國藥典》要求。本品按干燥品計算,本次實驗所采用的供式品中反式茴香腦含量為3.4 %,滿足藥典不少于1.4%的要求。此方法可為小茴香中反式茴香腦含量測定提供參考。





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