--細(xì) 胞 基 本 信 息---

細(xì)胞名稱： Kasumi-1(人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞)

細(xì)胞別稱： Kasumi-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1

細(xì)胞貨號(hào)： SNL-339

生長特性： 懸浮

培養(yǎng)條件： 1640+20% FBS+1% P/S

培養(yǎng)環(huán)境： 空氣，95%； 二氧化碳 (CO2)，5%；37℃

細(xì)胞簡介： Kasumi-1細(xì)胞從一名亞洲男性急性髓系白血病患者的外周血中分離出的成髓細(xì)胞，髓過氧化物酶陽性，顯示其髓性成熟的形態(tài)。Kasumi-1細(xì)胞是一個(gè)帶有8：21號(hào)染色體轉(zhuǎn)位的白血病細(xì)胞株，這個(gè)轉(zhuǎn)位使得AML1基因和ETO(或稱MTG8)基因串聯(lián)，使融合基因AML1-ETO(也稱作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表達(dá)升高，因而細(xì)胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白，這個(gè)蛋白下調(diào)CEBPA mRNA、蛋白和DNA的結(jié)合活性，而這種結(jié)合對粒性白細(xì)胞的分化是極duan重要的。Kasumi-1細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)顯示，培養(yǎng)的Kasumi-1細(xì)胞對IL-3、IL-6、G-CSF(粒細(xì)胞集落刺激因子)、GM-CSF(粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子)有響應(yīng)，但對IL-1和IL-5沒有響應(yīng)。在體外液體培養(yǎng)中分別加入二甲亞砜、G-CSF、IL-5，也沒有觀察到粒性或嗜酸性細(xì)胞的成熟。Kasumi-1細(xì)胞培養(yǎng)過程中，加入佛波酯可以誘導(dǎo)出的巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞。Kasumi-1細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂研究、免疫學(xué)研究。

細(xì)胞正常生長形態(tài)照片

Kasumi-1細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)

l Kasumi-1細(xì)胞呈懸浮圓形生長或聚團(tuán)生長。

l 圓形透亮、細(xì)胞膜完整的細(xì)胞是活細(xì)胞，如果無法判斷，可以取少量細(xì)胞用臺(tái)盼藍(lán)染色后計(jì)數(shù)確定細(xì)胞活率。

l 接種密度建議在50萬細(xì)胞/mL左右為宜，密度過低或過高都可能造成細(xì)胞狀態(tài)變差；培養(yǎng)至80萬細(xì)胞/mL密度時(shí)即可傳代，推薦傳代比例1：2。

l 培養(yǎng)時(shí)存在部分細(xì)胞碎片是正?，F(xiàn)象， 若碎片比較多，可以待細(xì)胞密度較大時(shí)通過低速離心（900rpm，3min）去除部分碎片； 若碎片不多，則無需特殊處理；細(xì)胞密度低時(shí)不要離心去碎片，應(yīng)該等細(xì)胞增殖到可以傳代的密度再離心。

l Kasumi-1細(xì)胞生長速度較慢，需耐心培養(yǎng)。培養(yǎng)體系中血清含量為20%，不建議降低血清比例。生長環(huán)境保持穩(wěn)定，少觀察，少操作。

l 當(dāng)細(xì)胞狀態(tài)較差時(shí)，不建議對細(xì)胞進(jìn)行離心，需換液時(shí)可采用半換液法（詳細(xì)步驟見下文）。

l Kasumi-1細(xì)胞凍存難度較大，建議使用高血清比例凍存液配方凍存細(xì)胞，凍存密度不可過低，推薦200-300萬細(xì)胞/mL/管，以提高復(fù)蘇活率。

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Kasumi-1細(xì)胞換液方法

l 半換液法：

1. 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基、離心管以及無菌槍頭等；（培養(yǎng)基提前預(yù)熱）

2. 將培養(yǎng)瓶豎立靜置10min，待細(xì)胞沉底；（肉眼觀察細(xì)胞沉底情況）

3. 小心吸出一半的培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)移到離心管；

4. 900-1000rpm 3min離心，離心管里若有細(xì)胞，則用新鮮培養(yǎng)基重懸后放回原瓶；

5. 原瓶補(bǔ)充一半的新鮮培養(yǎng)基，混勻細(xì)胞，放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

l 離心換液法：

1. 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基、離心管以及無菌槍頭等；（培養(yǎng)基提前預(yù)熱）

2. 將所有細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中；

3. 900-1000rpm，3min離心；

4. 培養(yǎng)瓶中加入適量新鮮培養(yǎng)基；（T25推薦10mL，T75推薦20mL）

5. 離心完成后棄上清，加適量新鮮培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞沉淀，將細(xì)胞懸液接種回培養(yǎng)瓶中，混勻細(xì)胞，放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

Kasumi-1細(xì)胞傳代方法

l 離心法：

1.取少量細(xì)胞懸液進(jìn)行計(jì)數(shù)確定細(xì)胞密度，密度80萬/mL以上傳代，并根據(jù)計(jì)數(shù)結(jié)果確定傳代比例；

2.準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基、離心管以及無菌槍頭等；（培養(yǎng)基提前預(yù)熱）

3.用移液器吸取培養(yǎng)瓶內(nèi)細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中；

4.900-1000rpm，3min離心收集細(xì)胞；

5.在培養(yǎng)瓶中加入適量新鮮培養(yǎng)基；（T25推薦10mL，T75推薦20mL）

6.離心完成后，棄離心管內(nèi)上清，然后加入適量新鮮培養(yǎng)基，輕輕重懸吹散細(xì)胞，將細(xì)胞懸液均勻接種至培養(yǎng)瓶中，輕輕混勻后將細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

Tips：懸浮細(xì)胞通常都偏脆弱，注意控制吹打力度盡可能輕柔和離心轉(zhuǎn)速以及時(shí)間不要過高，避免細(xì)胞受機(jī)械損傷。

l 直接分瓶法：

1. 取少量細(xì)胞懸液進(jìn)行計(jì)數(shù)確定細(xì)胞密度，密度80萬/mL以上傳代，并根據(jù)計(jì)數(shù)結(jié)果確定傳代比例；

2. 輕輕搖晃培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞均勻分散；

3. 用移液器吸取培養(yǎng)瓶內(nèi)細(xì)胞懸液，均分到若干個(gè)新培養(yǎng)瓶中，每瓶再補(bǔ)充適量的新鮮培養(yǎng)基，輕輕混勻后將細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

Kasumi-1細(xì)胞凍存方法

1. 取少量細(xì)胞懸液進(jìn)行計(jì)數(shù)確認(rèn)細(xì)胞密度。

Tips：若凍存前培養(yǎng)基已經(jīng)變黃，先換液靜置培養(yǎng)4h左右，待細(xì)胞活力穩(wěn)定后再進(jìn)行凍存。

2. 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基、PBS、血清、DMSO、離心管以及無菌槍頭等；（試劑需提前預(yù)熱）

3. 根據(jù)收集到細(xì)胞量，配制相應(yīng)量的凍存液，并準(zhǔn)備相應(yīng)數(shù)量的凍存管，在凍存管上標(biāo)志細(xì)胞名稱，代次，凍存時(shí)間等信息。推薦凍存液配方：92%FBS+8%DMSO或92%完quan培養(yǎng)基+8%DMSO；凍存密度200-300萬細(xì)胞/mL/管。

Tips：凍存密度過低將導(dǎo)致復(fù)蘇后狀態(tài)不佳。

4. 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中1000rpm，3min離心收集細(xì)胞；

5. 離心完成后棄上清，加入相應(yīng)量的配置好的凍存液輕輕重懸混勻細(xì)胞，將細(xì)胞懸液分裝至凍存管中。注意吹打力度，不要產(chǎn)生過多氣泡；

Tips：加入凍存液混勻細(xì)胞后及時(shí)分裝并將細(xì)胞降溫凍存，以減少DMSO對細(xì)胞的毒性。

6. 將細(xì)胞放置程序降溫凍存盒中，再將凍存盒轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱進(jìn)行降溫凍存。

7. 次日復(fù)蘇一管檢查凍存效果，確認(rèn)沒問題后及時(shí)將凍存細(xì)胞放置液氮中保存，細(xì)胞在-80℃冰箱放置時(shí)間不要超過3天。

Kasumi-1細(xì)胞復(fù)蘇方法

1. 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃，培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃，離心機(jī)設(shè)置好轉(zhuǎn)速；

2. 將凍存細(xì)胞從液氮或-80℃冰箱中取出，迅速置于37℃水浴，快速搖晃至完quan融化，融化時(shí)間1min左右；

3. 直接將凍存管900-1000rpm 2min離心，同時(shí)在培養(yǎng)瓶中加入適量新鮮培養(yǎng)基；

4. 離心完成后棄上清，吸取1mL新鮮培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，吹散細(xì)胞后接種到培養(yǎng)瓶中；

5. 使用十字法或8字法將細(xì)胞混勻后置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

Tips：

1. 若液氮或冰箱距離細(xì)胞房較遠(yuǎn)，細(xì)胞需要放在干冰或冰盒上運(yùn)送至細(xì)胞房。

2. 細(xì)胞融化后需盡快離心去除DMSO。

3. 整個(gè)細(xì)胞復(fù)蘇過程在盡可能5-10min內(nèi)完成。

Kasumi-1細(xì)胞收貨攻略

1. 拆封包裝盒，確認(rèn)細(xì)胞，說明書等是否齊全，收貨細(xì)胞名與所購買細(xì)胞是否符合；

2. 觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，有無漏液，培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基是否有肉眼可見的絮狀物或者渾濁等，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)拍照聯(lián)系銷售人員；

3. 確認(rèn)無異常后，將培養(yǎng)瓶表面消毒，然后撕掉封口膜豎立放入培養(yǎng)箱平衡4h左右，讓懸浮細(xì)胞沉下培養(yǎng)瓶底部；

4. 平衡過程中可以仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，知悉細(xì)胞所需培養(yǎng)體系，培養(yǎng)環(huán)境以及培養(yǎng)注意事項(xiàng)等；

5. 平衡完成后豎立取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，此時(shí)大部分細(xì)胞沉在培養(yǎng)瓶底部，小心吸取上清至離心管中，保留10mL左右培養(yǎng)基在培養(yǎng)瓶內(nèi)，小心操作，盡量不要吸到沉在底部的細(xì)胞；

6. 將離心管1200rpm，5min離心收集未沉下培養(yǎng)瓶底部的細(xì)胞，上清可以4℃保存，后續(xù)用于培養(yǎng)細(xì)胞，以平穩(wěn)過度到自己的培養(yǎng)基。將收集到的細(xì)胞接種至原培養(yǎng)瓶；

7. 輕輕混勻細(xì)胞，取100-200ul細(xì)胞懸液進(jìn)行計(jì)數(shù)，根據(jù)計(jì)數(shù)結(jié)果調(diào)整細(xì)胞培養(yǎng)密度。然后置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

常見問題及解決方案

細(xì)胞密度怎么計(jì)算的？

嚴(yán)格意義上，細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量，但在實(shí)際培養(yǎng)過程中，并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而計(jì)數(shù)。因此，常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對于最大生長密度的比值，貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部，有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個(gè)細(xì)胞生長不同密度時(shí)所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn)，但也是相當(dāng)直觀、簡便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式。

NO.2培養(yǎng)過程中細(xì)胞碎片較多怎么處理？

1. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光，這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性，無法清除也無法改變，大部分細(xì)胞都會(huì)有這種現(xiàn)象，只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別，細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件。

2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物，可通過900-1000rpm，3min離心以去除部分碎片。少量碎片不影響細(xì)胞生長，不建議頻繁離心。

產(chǎn)品推薦：

【SNL-339】 Kasumi-1(人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞)

【SNLM-339】Kasumi-1細(xì)胞專用完quan培養(yǎng)基