黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


          化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>其他文章>正文

          歡迎聯(lián)系我

          有什么可以幫您? 在線咨詢

          Trizol法RNA提取的實(shí)驗(yàn)流程和注意事項(xiàng)

          來源:天津益元利康生物科技有限公司   2024年03月05日 10:33  
            Trizol是一種酸性試劑,能從細(xì)胞和組織中快速分離RNA,其主要成分為異硫氰酸胍(GITC)和苯酚。裂解細(xì)胞后,GITC能使蛋白質(zhì)和RNase變性,有利于保護(hù)RNA的完整性;加入氯仿離心后,樣品分為水相和有機(jī)相,RNA存在于上層水相中,而DNA和蛋白質(zhì)則存在于中間層及下層有機(jī)相中,從而達(dá)到分離的目的。簡單來講就是裂解細(xì)胞使RNA得以釋放,加之有機(jī)溶劑使RNA與DNA、蛋白質(zhì)分離,并進(jìn)一步純化得到RNA的過程。那么你知道Trizol法RNA提取的實(shí)驗(yàn)流程和注意事項(xiàng)是什么嗎?讓我們一起來看看吧!
           
            1.樣品的制備
           
            1)細(xì)胞:按1ml Trizol試劑/5-10×10^6細(xì)胞的比例加入Trizol試劑(注:一般來講待細(xì)胞在六孔板上生長至80%左右時(shí),每孔收集的細(xì)胞加1ml Trizol即可);
           
            2)組織:按1ml Trizol試劑/50-100mg組織的比例加入Trizol試劑并在冰上勻漿處理,以利于RNA的釋放(注:組織可以先用液氮急凍后研磨處理,也可用勻漿器或者組織研磨器進(jìn)行處理,但要注意保持低溫,以防RNA降解);
           
            室溫裂解5-10min。
           
            2.氯仿抽提
           
            每1ml Trizol中加入200ul的氯仿,蓋好EP管蓋后用手劇烈顛倒混勻15s左右,室溫孵育2-3min。2-8℃,12000g離心15min后溶液分為三層,從上到下依次為水相(RNA)、中間層及有機(jī)相(DNA、蛋白質(zhì)等),轉(zhuǎn)移水相至新的EP管中(注:此步一定要小心謹(jǐn)慎,慢慢吸取,不可觸及中間層,以免RNA被污染)。
           
            3.異丙醇沉淀
           
            每1ml Trizol中加入500ul異丙醇,上下顛倒混勻后,室溫孵育10min,2-8℃,12000g離心10min,得到的白色沉淀即為RNA沉淀(注:異丙醇最好提前預(yù)冷,維持低溫環(huán)境,以防RNA被降解)。
           
            4.乙醇洗滌
           
            棄去上清,加入1ml 75%乙醇(每1ml Trizol)洗滌RNA沉淀,2-8℃,7500g離心5min(注:75%乙醇可以用無水乙醇及無酶水來配制,同樣最好預(yù)冷處理;清洗時(shí)動(dòng)作要輕柔,過于劇烈會(huì)導(dǎo)致RNA沉淀散開,再次離心未免會(huì)重聚,從而造成RNA的損失)。
           
            5.溶解
           
            棄去上清,于通風(fēng)櫥內(nèi)干燥RNA沉淀5-10min,用50ul左右的無酶水重懸沉淀,即可得到RNA溶液(注:干燥時(shí)間不可過長,太過干燥會(huì)導(dǎo)致沉淀很難溶解,部分溶解的RNA的260/280的比值會(huì)大大降低,甚至低于1.6;亦可采用金屬浴60℃,5min以助溶)。
           
            6.RNA質(zhì)量的檢測
           
            1)微量分光光度計(jì)
           
            純RNA的260/280比值在2.0左右,若比值偏小,則代表可能有蛋白或有機(jī)溶劑的污染,比值偏大則代表RNA可能發(fā)生降解。
           
            2)瓊脂糖凝膠電泳
           
            可見三條帶,從上往下一般為28s RNA、18s RNA及5s RNA,一般情況下5s的帶非常淡,甚至看不清,28s帶的亮度應(yīng)為18s帶亮度的2倍,且不存在拖尾,即可證明RNA純度可以,如若5s很明顯,而28s 與18s帶的亮度并無太大差別,甚至出現(xiàn)涂抹狀的條帶則高度提示RNA降解。
           
            更多有關(guān)Trizol法RNA提取的實(shí)驗(yàn)流程和注意事項(xiàng),請聯(lián)系天津益元利康生物科技有限公司。

          免責(zé)聲明

          • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
          • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
          • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
          企業(yè)未開通此功能
          詳詢客服 : 0571-87858618
          安西县| 富蕴县| 田林县| 临沭县| 鸡东县| 沾益县| 建宁县| 青州市| 泰顺县| 乐至县| 达拉特旗| 奎屯市| 海宁市| 沽源县| 分宜县| 项城市| 班戈县| 禹州市| 鹤岗市| 大丰市| 阳朔县| 黄冈市| 龙海市| 彩票| 通州区| 安阳市| 涞水县| 林甸县| 黎川县| 余庆县| 商丘市| 尉氏县| 怀集县| 射洪县| 湖南省| 封丘县| 阿拉善左旗| 长岛县| 黄石市| 银川市| 红安县|