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相比于傳統(tǒng)的紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品，超微量紫外分光光度計(jì)不僅可以大大減少檢測(cè)樣品的損耗，還因?yàn)闄z測(cè)光徑減小而降低了對(duì)核酸或蛋白濃度稀釋的要求，實(shí)在是太方便了。超微量分光光度計(jì)可對(duì)微量樣品進(jìn)行測(cè)定，可對(duì)病原微生物，單克隆抗體等進(jìn)行測(cè)定。該設(shè)備不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可。適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，不僅可用于測(cè)量DNA，RNA純度、濃度，測(cè)量蛋白質(zhì)濃度，也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè)。
超微量分光光度計(jì)的操作步驟：
1、將光度計(jì)接入電源，并確保儀器正常啟動(dòng)。檢查樣品池的清潔程度，如有污染應(yīng)先進(jìn)行清洗。
2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)和光程，以確保獲得準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。
3、將待測(cè)樣品轉(zhuǎn)移至樣品池中。注意避免氣泡產(chǎn)生，同時(shí)確保樣品填滿整個(gè)池。
4、在一個(gè)相同的樣品池中放置純?nèi)軇┳鳛閰⒈?。這樣可以消除光源強(qiáng)度和儀器偏差對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響。
5、選擇測(cè)量模式，啟動(dòng)測(cè)量過程。儀器將自動(dòng)記錄并顯示樣品和參比的吸光度值。
6、根據(jù)測(cè)量結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)曲線等，計(jì)算出樣品中化合物的濃度。
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