光譜儀或分光光度計(jì)是用于識(shí)別或確認(rèn)樣品中物質(zhì)的化學(xué)種類、化學(xué)結(jié)構(gòu)或濃度的分析儀器。分光光度計(jì)將發(fā)射能量源通過溶液并測量不同波長的光強(qiáng)度。若溶液的分子濃度較高，則可能會(huì)吸收更多的光。所以，提交用于光譜分析的樣品必須非常純凈，以避免產(chǎn)生不良或受污染的結(jié)果。 分光光度計(jì)主要由激發(fā)光源、濾光片、比色皿，以及光信號(hào)檢測器所組成。
選擇合適的分光光度計(jì)/光譜儀時(shí)要考慮的重要標(biāo)準(zhǔn)：

• 檢測限制

• 您要測量的產(chǎn)品的密度、形狀或尺寸

• 波長范圍

• 分析工作范圍

• 樣品通量（單樣品與多樣品）

• 數(shù)據(jù)質(zhì)量

• 儀器和相關(guān)消耗品的成本

• 可定制和/或預(yù)配置的方法選項(xiàng)

• 測量時(shí)間

• 儀器足跡

單光束、雙光束（雙光束）和分束分光光度計(jì)有什么區(qū)別？
單光束分光光度計(jì)只有一束光，而雙光束分光光度計(jì)有兩束光。在單光束儀器中，由于只有一條光路通過樣品，因此需要手動(dòng)切換參考比色皿和樣品比色皿進(jìn)行校準(zhǔn)。雙光束分光光度計(jì)運(yùn)行速度更快并提供更可重現(xiàn)的結(jié)果，因?yàn)樗鼈儠?huì)在光束通過樣品和參考溶液時(shí)自動(dòng)校正光強(qiáng)度損失。分束儀器類似于雙光束系統(tǒng)，但使用一個(gè)分束器，該分束器在使用一個(gè)檢測器的同時(shí)快速交替參考和樣品之間的光路。
比色皿評估指南
窗口：比色皿窗口應(yīng)均勻透明，沒有劃痕、混濁、夾雜物、氣泡、條紋或“彩虹”，因?yàn)檫@些問題會(huì)對比色皿的性能產(chǎn)生負(fù)面影響。非光學(xué)面的劃痕可以忽略不計(jì)。
模具標(biāo)記：理想情況下，一盒比色皿應(yīng)具有相同的模具標(biāo)記。如果它們不相同，那么它們可能不是來自同一個(gè)模具型腔，并且在測量上本質(zhì)上會(huì)更加不一致。
性能：通過在分光光度計(jì)中運(yùn)行幾次來測試您的比色皿。將其旋轉(zhuǎn) 180 度并重新測試始終是一個(gè)好主意。值應(yīng)該非常接近。如果結(jié)果不一致，則可能是由于成型不良或與比色皿支架的配合不良。如果值差異很大，則試管窗口可能從一側(cè)到另一側(cè)不一致。在測試和使用過程中，窗口不一致、厚度和所用樹脂的質(zhì)量在關(guān)鍵波長處產(chǎn)生很大差異。

儀器校準(zhǔn)
     為了校準(zhǔn)分光光度計(jì)，使用參考溶液將儀器歸零。該解決方案提供了一個(gè)基礎(chǔ)或零讀數(shù)。然后通過將參考溶液放入分光光度計(jì)、將設(shè)置歸零并運(yùn)行儀器來校準(zhǔn)設(shè)備。校準(zhǔn)后，就可以放心地使用了。
        蘇州阿爾法生物提供紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)、nano-dorp等實(shí)驗(yàn)室儀器，應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、蛋白質(zhì)生物學(xué)等。更多分光光度及相關(guān)內(nèi)容進(jìn)入阿爾法生物生物實(shí)驗(yàn)器材了解。