導(dǎo) 讀
合成肽在生物化學(xué)、免疫學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛,如癌癥診斷和治療、藥物輸送系統(tǒng)的開發(fā)、表位定位、抗體生產(chǎn)和疫苗設(shè)計等。肽的合成是一個生化反應(yīng)過程,其中一個氨基酸的活性羧基和另一個氨基酸的氨基之間發(fā)生反應(yīng),從而形成肽鍵。獲得的粗肽產(chǎn)品通常含有雜質(zhì)(例如,合成過程中形成的副產(chǎn)物),因此需要純化步驟。在合成肽的生產(chǎn)過程中,質(zhì)量控制(QC)在提供高純度產(chǎn)品方面起著至關(guān)重要的作用。MALDI-TOF質(zhì)譜法廣泛用于確認最終肽的分子特性和純度,與正離子模式相比,負離子模式檢測時不穩(wěn)定官能團更易檢出,鹽加合離子更少,譜圖更易解析。
肽段合成及MALDI-TOF質(zhì)控流程
多肽的制備方法主要有生物組織提取法、基因重組表達法和化學(xué)合成法,目前已上市的多肽藥物大部分是通過化學(xué)合成法制備的?;瘜W(xué)合成法制備的肽段來源于氨基酸之間的成肽反應(yīng),一個氨基酸的活性羧基和另一個氨基酸的氨基之間發(fā)生反應(yīng),從而形成肽鍵。反應(yīng)會生成目標(biāo)產(chǎn)物最終肽及雜質(zhì),MALDI-TOF可用于最終肽的分子量確認。肽段合成及基于MALDI-TOF質(zhì)譜法質(zhì)控的流程如圖1所示。
圖1. 雙極性臺式MALDI-8030肽段質(zhì)控流程
案例分享
負離子模式的背景干擾峰更少
使用島津雙極性臺式質(zhì)譜儀MALDI-8030,在正、負離子模式下對合成肽段A(A指代號)進行質(zhì)量控制分析。
圖2. 肽段A的質(zhì)譜圖:a)正離子模式,b)負離子模式
左側(cè)帶*號的為相應(yīng)離子的理論質(zhì)荷比
肽段A的檢測結(jié)果如圖2所示。
正離子模式下,檢測到肽段A的完整離子峰(m/z 1731.978),反應(yīng)副產(chǎn)物的雜質(zhì)峰(m/z 1456.866, 1342.794, 1543.949等),以及相應(yīng)的加鈉加鉀峰(m/z 1754.016,1478.887,1364.841等)。
負離子模式下,檢測到肽段A的完整離子峰(m/z 1729.870),以及反應(yīng)副產(chǎn)物的雜質(zhì)峰(m/z 1454.828, 1340.786, 1541.819等),無加鈉峰及加鉀峰。負離子模式的背景干擾峰更少,譜圖更干凈,利于結(jié)果解析。
負離子模式也可得到高分辨的同位素分布譜圖
使用島津雙極性臺式質(zhì)譜儀MALDI-8030,在正、負離子模式下對合成肽段D(D指代號)進行質(zhì)量控制分析,肽段D包含兩個與酪氨酸結(jié)合的不穩(wěn)定磺基。
圖3. 肽段D的質(zhì)譜圖:a)正離子模式,b)負離子模式
左側(cè)帶*號的為相應(yīng)離子的理論質(zhì)荷比
肽段D的檢測結(jié)果如圖3所示。
正離子模式下,兩個不穩(wěn)定的磺基丟失,只檢測到丟失兩個磺基后的離子峰(m/z 2374.959)。
負離子模式下,肽段D的完整離子峰(m/z 2532.911),丟失一個磺基的離子峰(m/z 2452.958),丟失兩個磺基的離子峰(m/z 2373.031)均能成功檢測。正負離子模式下,均能得到高分辨的同位素分布譜圖。
MALDI-8030特點
MALDI-8030是島津MALDI家族最新型號臺式機,延續(xù)了屢獲殊榮的MALDI-8020外觀設(shè)計,同時升級和拓展新的功能,增加負離子檢測模式。極性雙全,可以實現(xiàn)正負離子模式快速切換,優(yōu)異的負離子模式分辨率,可擴展更多分析能力。占地面積小,重量輕,可以直接安裝在結(jié)實的實驗桌上。
表1. 島津MALDI-8030特點
用戶之聲
圖4. 島津臺式MALDI-TOF用戶現(xiàn)場
湖南中晟全肽生化有限公司是一家以推動全球多肽新藥研發(fā)領(lǐng)域創(chuàng)新的生物醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè),開展了大量多肽合成相關(guān)的研究工作,目前擁有島津臺式MALDI-TOF,每天可以檢測上千個樣品。實驗室王老師表示臺式MALDI-TOF檢測速度快,通量高,前處理比較簡單,同時能容忍低濃度鹽分,適合用于合成多肽分子量的快速檢測,是肽段質(zhì)控的好幫手。
結(jié) 語
隨著飛行時間質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展與普及,MALDI-TOF已成為肽段合成質(zhì)控的有力工具,可以快速檢測合成多肽的分子量。MALDI-8030負離子模式在合成肽的質(zhì)量控制中的優(yōu)勢:與正離子模式相比,負離子模式檢測時可以避免不穩(wěn)定官能團的丟失,從而有利于檢測完整的分子量信息。
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