在培養(yǎng)細(xì)胞過(guò)程中,同學(xué)們最擔(dān)心的就是細(xì)胞污染。因此,今天給大家分享如何辨別細(xì)胞污染的經(jīng)驗(yàn),趕快學(xué)起來(lái)吧~
一、肉眼觀察
把培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿拿起來(lái),對(duì)者光線檢查
●渾濁情況:即使細(xì)胞密度很高,培養(yǎng)基也應(yīng)該是透明的。輕輕移動(dòng)或晃動(dòng)培養(yǎng)瓶,觀察培養(yǎng)基的渾濁或懸浮情況,一些霉菌可能會(huì)在培養(yǎng)基的表面形成菌落。
●培養(yǎng)基顏色的變化。酸性條件下,加了酚紅的培養(yǎng)基會(huì)由紅變黃,而堿性條件下會(huì)變成紅紫色。細(xì)菌污染常常會(huì)使培養(yǎng)基變成黃色,真菌污染會(huì)使培養(yǎng)基變成深紫紅色。
注意:丟掉細(xì)胞以前要仔細(xì)檢查一下,快速生長(zhǎng)和生長(zhǎng)過(guò)量的細(xì)胞培養(yǎng)基也會(huì)變黃。當(dāng)培養(yǎng)箱中CO2的濃度變化時(shí)培養(yǎng)基的顏色也會(huì)變成黃色(CO2濃度太高)或是粉紅色(CO2 濃度太低)。
●聞!當(dāng)然不能打開(kāi)瓶子去聞,把鼻子貼在瓶口聞,許多污染發(fā)生以后都會(huì)散發(fā)出易察覺(jué)的、特殊的氣味,甚至打開(kāi)培養(yǎng)箱門(mén)就聞到了。
二、顯微觀察
在倒置顯微鏡下,先用低倍(10x)再用高倍(40x)物鏡(總放大倍數(shù)為400)觀察細(xì)胞培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞:
●其他有機(jī)體:在低倍鏡下,真菌的菌絲體成長(zhǎng)棒狀,并橫穿整個(gè)視野,還可以觀察到酵母,有時(shí)呈小圓球形,有時(shí)還有芽。
在高倍鏡下可以觀察到細(xì)菌,它們可能是棒狀或球狀,單獨(dú)成鏈或成團(tuán)存在,它們也可能和細(xì)胞混在一起,并且明顯處于細(xì)胞內(nèi)部,有些細(xì)胞可能已經(jīng)裂解變得模糊。觀察時(shí)可能每?jī)蓚€(gè)視野才出現(xiàn)一個(gè)污染(當(dāng)然也算被污染了!),而且可能污染物是可以運(yùn)動(dòng)的。
●損傷細(xì)胞:感染會(huì)殺死細(xì)胞,可能導(dǎo)致每個(gè)細(xì)胞都裂解/細(xì)胞層從附著物上全剝離,更可能的是細(xì)胞變得不規(guī)則(或大或?。?,在低倍鏡下是黑色的粒狀。
(1)懸浮細(xì)胞
懸浮培養(yǎng)細(xì)胞比貼壁培養(yǎng)細(xì)胞更加難以顯微觀察,尤其是高倍顯微鏡下。
●將培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿放在顯微鏡的載物臺(tái)上,靜置一會(huì)。將焦距對(duì)準(zhǔn)器皿的底部,觀察那些輕微附著的細(xì)胞,因?yàn)樗鼈兛赡芤呀?jīng)接觸到了微生物。
●對(duì)準(zhǔn)整個(gè)培養(yǎng)瓶焦距, 當(dāng)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的時(shí)候,用細(xì)聚焦調(diào)節(jié)旋鈕調(diào)節(jié),仔細(xì)檢查周圍的培養(yǎng)基有沒(méi)有污染發(fā)生。
(2)貼壁細(xì)胞
三、制片觀察法
如果你不能確定是否發(fā)生了污染
●制作濕涂片或染色片:取1 ml培養(yǎng)基離心,用50μl培養(yǎng)基或緩沖液重新懸浮細(xì)胞,滴一滴到載玻片,蓋上蓋玻片制成濕涂片;或涂片、固定并染色(甲基蘭或革蘭氏染液),在高倍鏡下觀察。
●將細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基或血瓊脂培養(yǎng)基上劃線,37℃培養(yǎng)3天。如果有菌落,那么細(xì)胞被污染了。
●取1 ml的細(xì)胞培養(yǎng)液至無(wú)菌的微量離心管中,37℃培養(yǎng)3天。觀察到渾濁物,做濕涂片顯微鏡觀察。
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