同時,新冠核酸檢測的費用一降再降。在這個形勢下,相關檢測商也開始思考如何保質(zhì)保量的同時減少成本支出,達到合作共贏的局面。
莫納生物助力核酸檢測試劑生產(chǎn)商降成本
“Mini HES封膜儀”+“高耐受鋁箔熱封膜”明星組合,用于核酸提取預分裝試劑的封板,達到密封均一、高耐受、低成本的效果。
Auto-Ex 32 全自動核酸提取儀
Auto-Ex 32 全自動核酸提取儀是基于磁珠提取法研制而成的一臺高通量、自動化、高得率的核酸提取純化設備;與封膜儀、鋁箔熱封膜組合形成完整核酸提取解決方案。
MI60101 Auto-Ex 32 全自動核酸提取儀 能夠同時實現(xiàn)32個樣本的高純度核酸提取
MIA6001 8聯(lián)圓底磁棒套尺寸110 × 45.75 × 11.49 mm,滅菌、無RNA酶
MIA6002 96圓底深孔板尺寸127.3 × 85.3 × 41.6 mm,滅菌、無RNA酶
莫納生物助力檢測機構“常態(tài)化核酸”降成本
qPCR檢測的熱封方案
qPCR反應體系分裝后的熱封封板,帶來的直接好處是高度密封從而防蒸發(fā),減少氣溶膠污染,更安全。同時,熱封封板的成本要明顯低于傳統(tǒng)的粘性膜封板方式。除此之外,“儀器熱封封板” 與“手動人工封板”相比,前者是標準化操作、避免超負荷工作量下的人為操作失誤,保證高效率。
根據(jù)qPCR儀不同的熒光信號讀取方式,莫納生物提供“頂部檢測”及“底部檢測”qPCR檢測的熱封方案;包括:Mini HES封膜儀、鋁箔熱封膜、透明熱封膜及不同類型的孔板。
1.qPCR防蒸發(fā)解決方案(“頂部檢測”qPCR儀可用)
2、qPCR防蒸發(fā)解決方案(“底部檢測”qPCR儀可用)
? qPCR檢測的手動封板方案
適合通量96/384的qPCR儀耗材
qPCR 手動封板方案
手動封膜是qPCR 實驗中使用的經(jīng)典封膜方案,針對不同用戶使用習慣,莫納推出壓感膜、粘性膜、高粘性膜等多種工具膜產(chǎn)品,滿足qPCR 封膜的多樣化需求。
壓感膜
莫納qPCR 壓感膜,初粘低,輕觸碰時不會粘牢,避免粘附皮膚或手套;施加壓力時,膜與板之間牢牢粘在一起;超高的透明度,搭配不同材質(zhì)PCR 板,適用于多種型號qPCR儀。
MQ65001 高透光壓感qPCR
MQ65101 透明壓感qPCR
高透光粘性膜
具有出色的透光性與低本底熒光的高透光qPCR 粘性封板膜,不含DNase、RNase 和PCR 抑制劑等,特別適合于qPCR 封板,實時捕捉qPCR 實驗的每一個細節(jié)。
MQ66001 高透光qPCR 粘性封板膜
MQ66002 高透光qPCR 粘性封板膜(含Logo)
高粘性封板膜
采用進口原材料,具備強粘性的高粘性qPCR 封板膜,具備*的防蒸發(fā)能力,可適配各種qPCR 板材,是qPCR 封板的高性價比之選。
MQ66101 高粘性qPCR
手動壓膜器
MO80101 手動壓膜器 適用qPCR、PCR 壓感膜及粘性膜
離心消泡工具
在qPCR 體系配制及加樣過程中,非常容易產(chǎn)生氣泡,進而影響反應過程中熒光信號的采集。莫納微孔板離心機,專注于解決新冠檢測中“qPCR反應體系難以消泡”難題,離心消泡工具。
PlatePro 3200 微孔板離心機
用于96 孔PCR 板、384 孔PCR 板及96 孔酶標板、培養(yǎng)板及深孔板離心;可同時離心2 塊PCR 板、深孔板(高度≤51 mm);轉(zhuǎn)速可以達到3000 rpm;離心力可以達到2×900g
分子酶原料
核酸檢測需要經(jīng)歷樣品采集、核酸提取及定量逆轉(zhuǎn)錄PCR 檢測等步驟。測試全流程需要多種酶和試劑的參與,其中逆轉(zhuǎn)錄酶可以使核酸提取樣本中的RNA 轉(zhuǎn)錄為DNA 模板;DNA 聚合酶可以在PCR 體系中,實現(xiàn)目的片段的快速準確擴增,是核酸檢測的核心原料。
逆轉(zhuǎn)錄單酶
貨號名稱規(guī)格目錄價( 元)
MR00201S/M 三代逆轉(zhuǎn)錄單酶
MR00201Q 三代逆轉(zhuǎn)錄單酶
三代逆轉(zhuǎn)錄單酶MonScript™ RTase III 是通過基因修飾和重組技術獲得的第三代M-MLV 逆轉(zhuǎn)錄酶。該酶相對于野生型M-MLV 逆轉(zhuǎn)錄酶去除了RNase H 活性,并大幅提高了熱穩(wěn)定性(可用反應溫度為50℃),從而大大提高了合成cDNA 時的特異性和長度(最長可達12 kb),增強了對RNA 復雜二級結構的耐受性。
DNA 聚合酶
RN03102Q Taq-HS DNA 聚合酶
Taq-HS DNA 聚合酶,是經(jīng)抗體封閉的Taq DNA 聚合酶,具有熱啟動性,在PCR 開始前,其聚合酶活性受到抑制,防止低溫條件下非特異性退火或引物二聚體導致的非特異性擴增。
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