色譜柱在使用前，最好進(jìn)行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。在做柱性能測試時(shí)要按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行（出廠測試所使用的條件是最佳條件），只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同。

所以在實(shí)驗(yàn)室最好建立自己的色譜柱臺(tái)賬，對(duì)每根色譜柱進(jìn)行編號(hào)入庫、并追蹤其使用過程，實(shí)現(xiàn)全生命周期化管理。每個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)記錄其柱壓、峰型、進(jìn)樣針數(shù)等信息。

新買的液相色譜柱需要活化，活化的方法因柱子而異，普通反相C18柱的話我是這樣活化的：0.5ml/min流速的甲醇沖洗2小時(shí)以上。液相的新色譜柱都是保存在一定的保存液中的，所謂的活化就是替換掉其中的保存液，沖洗掉柱中可能殘留的其他雜質(zhì)，以免影響后續(xù)分析工作。

不同的色譜柱活化的方法不盡相同，要根據(jù)柱子的種類來選擇活化方法。另外，要提醒的是，柱子活化時(shí)不要接檢測器，避免不必要的污染。

1.排除有機(jī)相揮發(fā)所產(chǎn)生的起泡。

2.柱子一般是鍵合了c18的，用甲醇沖柱子就是使得這些集團(tuán)達(dá)到更好的排列，有利于我們做樣。就像剛買的電池。

柱的維護(hù)分為：色譜柱的平衡、色譜柱的再生、最后才是色譜柱的維護(hù)。

1. 色譜柱的平衡

反相色譜柱由工廠測試后是保存在乙腈/水中的。新柱應(yīng)先使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請(qǐng)一定確保您分析樣品所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶。每天用足夠的時(shí)間以流動(dòng)相來平衡色譜柱，您就會(huì)在處理問題方面獲得最大的"補(bǔ)償"，而且您的色譜柱的壽命也會(huì)變得更長!

操作步驟：

a. 平衡開始時(shí)將流速緩慢地提高，用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線（緩沖鹽或離子對(duì)試劑流速如果較低，則需要較長的時(shí)間來平衡）

b. 如果使用的流動(dòng)相中含有緩沖鹽，應(yīng)注意用純水"過渡"即每天分析開始前必須先用純水沖洗30分鐘以上再用緩沖鹽流動(dòng)相平衡; 分析結(jié)束后必須先用純水沖洗30分鐘以上除去緩沖鹽之后再用甲醇沖洗30分鐘保護(hù)柱子。

2. 色譜柱的再生

長期使用的色譜柱，往往柱效會(huì)下降（柱子的理論塔板數(shù)減低）。可以對(duì)色譜柱進(jìn)行再生，在有條件的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用一個(gè)廉價(jià)的泵進(jìn)行柱子的再生。

選擇再生方法：

極性固定相（如Si，NH2* ，DIOL基色譜填料）的再生：

正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水

非極性固定相（如反相色譜填料RP-18，RP-8，CN等）的再生：水→乙腈→氯仿（或異丙醇）→乙腈→水

注意：

a. 在對(duì)NH2改性的色譜柱進(jìn)行再生時(shí)，由于NH2可能以銨根離子的形式存在，因此應(yīng)該在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后再用水沖洗至堿溶液*流出。

b. 0.05M稀硫酸可以用來清洗已污染的色譜柱，如果簡單的用有機(jī)溶劑/水的處理不能夠*洗去硅膠表面吸附的雜質(zhì)，在水洗后加用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。

3. 色譜柱的維護(hù)

a.使用預(yù)柱保護(hù)分析柱（硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度）

b.大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2-7.5，盡量不超過該色譜柱的pH范圍

c.避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化

d.流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過濾處理

e.如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢柱子沖洗干凈，并保存于甲醇或乙腈中

f.氯化物的溶劑對(duì)其有一定的腐蝕性，故使用時(shí)要注意，柱及連接管內(nèi)不能長時(shí)間存留此類溶劑，以避免腐蝕。

1、液相色譜柱色譜柱使用前注意事項(xiàng)：

液相色譜柱的儲(chǔ)存液無特殊說明，均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出，堵塞色譜柱。

2、流動(dòng)相：

流動(dòng)相中所使用的各種有機(jī)溶劑要盡可能使用色譜純，配流動(dòng)相的水最好是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過0.45μm 的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外，裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。

但如果您實(shí)驗(yàn)室中同時(shí)有液質(zhì)與液相的話，建議液質(zhì)的流動(dòng)相不要輕易過膜，容易出現(xiàn)交叉污染，或者液質(zhì)使用專門的過膜儀器。

液相與液質(zhì)混用過膜裝置，導(dǎo)致三乙胺進(jìn)入質(zhì)譜，響應(yīng)突然下降，一定會(huì)讓您痛不欲生的。。。。。。。

以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的pH值適用范圍是2.0-8.0。當(dāng)必須要在pH值適用范圍的邊界條件下使用色譜柱時(shí)，每次使用結(jié)束后立即用適合于色譜柱儲(chǔ)存并與所使用的流動(dòng)相互溶的溶劑清洗，并*置換掉原來所使用的流動(dòng)相。不同填料的色譜柱，PH、柱溫的范圍是不一樣的

3、樣品：

樣品也要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預(yù)處理柱（spe）對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理；若樣品不便處理，要使用保護(hù)柱。在用正相色譜法分析樣品時(shí)，所有的溶劑和樣品應(yīng)嚴(yán)格脫水。

這個(gè)看看就可以了，怎么可能每個(gè)樣品都過膜或用SPE進(jìn)行處理，先不說麻不麻煩，試驗(yàn)成本就不用考慮了。。。。。太敗家了

一般樣品高速離心就可以了，但需注意取上清時(shí)，不要取到下面的沉淀物質(zhì)以及色譜柱前最好加裝 預(yù)柱或在線過濾器

a反相液相色譜柱色譜柱每天實(shí)驗(yàn)后的保養(yǎng)：

使用緩沖液或含鹽的流動(dòng)相，實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應(yīng)該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。

在使用過程中也最好不要用到純水比例的流動(dòng)相，除非是特殊的親水性柱子，例如waters 的T3柱，是耐水的，不然柱子一不小心就玩壞了

b長期保存色譜柱：

如色譜柱要長時(shí)間保存，必須存于合適的溶劑下。對(duì)于反相柱可以儲(chǔ)存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲(chǔ)存于嚴(yán)格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲(chǔ)存于水（含防腐劑或柳硫汞）中，并將購買新色譜柱時(shí)附送的堵頭堵上。儲(chǔ)存的溫度最好是室溫。

色譜柱在使用中常見的問題：就是柱壓升高，如果柱壓是在長時(shí)間使用過程中緩慢增加，屬于正?，F(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點(diǎn)：

(1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染；

(2)色譜柱頭的填料被樣品污染；

(3)色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機(jī)溶劑，形成結(jié)晶析出；

(4)流動(dòng)相pH值過大或過小使固定相結(jié)構(gòu)破壞或溶解。

解決辦法如下：

(1)如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭，將其放在10%的稀硝酸內(nèi)超聲清洗10分鐘，后再用純水超聲10分鐘，重新裝入色譜柱。

(2)如確定色譜柱頭的填料被污染，將柱頭螺絲卸下，挖出柱內(nèi)前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔細(xì)修復(fù)后，重新安裝上柱頭螺絲。

(3)如確定定是鹽結(jié)晶，用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內(nèi)鹽全部溶解，再換高濃度甲醇。

(4)如果因pH值使用不當(dāng)，很難恢復(fù)。