安東帕MCR流變儀與Cora 5001拉曼光譜儀的組合

拉曼光譜技術(shù)已經(jīng)與多種技術(shù)實(shí)現(xiàn)聯(lián)用，如微波合成-拉曼、SEM-Raman、AFM-Raman、DSC-Raman等，今天為大家介紹另一種與拉曼聯(lián)用的完MEI組合——流變-拉曼組合！

流變學(xué)——提供復(fù)雜流體的宏觀材料函數(shù)，獲取聚合物黏彈性特征。

拉曼光譜——提供復(fù)雜流體的微觀結(jié)構(gòu)變化信息，提供分子結(jié)構(gòu)、 應(yīng)力、 修飾、 晶型等化學(xué)信息。

安東帕Cora5001拉曼光譜儀

實(shí)驗(yàn)樣品與儀器

聚乙烯是半結(jié)晶熱塑性彈性體，是工業(yè)中ZUI常用的聚合物，實(shí)驗(yàn)采用HDPE（高密度聚乙烯）和LDPE（低密度乙烯）。HDPE的分子量超過300.000 g/mol，主要由無支鏈聚合物鏈組成，導(dǎo)致緊密堆積，因此在固態(tài)下具有高度結(jié)晶性。然而，LDPE卻表現(xiàn)出長度不均勻的大分支。聚合物結(jié)晶度會(huì)影響其對(duì)形變的響應(yīng)能力，這對(duì)于聚合物加工過程中的流動(dòng)特性等非常重要。

通過將拉曼光譜與流變學(xué)結(jié)合，可以用于監(jiān)測(cè)熔融和結(jié)晶過程中黏彈性參數(shù)的變化，從而了解本體材料的物理特性，同時(shí)還可將其與化學(xué)結(jié)構(gòu)和微觀分子環(huán)境關(guān)聯(lián)起來。

圖1：流變和拉曼聯(lián)用設(shè)備示意圖

將安東帕的Cora 5001拉曼光譜儀通過特殊高溫探頭與安東帕的基于空氣軸承的模塊化緊湊型流變儀（MCR）結(jié)合起來（圖1），用于實(shí)驗(yàn)測(cè)量。流變儀配置了帕爾帖溫控系統(tǒng)（PTD）和測(cè)量平板（直徑25mm）。為了防止熱降解，在實(shí)驗(yàn)過程中采用連續(xù)氮?dú)夥諊?。?duì)于HDPE的測(cè)量，可以使用刻痕轉(zhuǎn)子防止樣品滑動(dòng)。拉曼測(cè)量則使用785 nm的激發(fā)波長。

實(shí)驗(yàn)過程

首先分別將HDPE和LDPE顆粒加熱至150℃和130℃，以獲得均勻樣品。

隨后，儀器以1K/min的速率降溫，分別降至100℃和80℃，樣品在降溫過程中發(fā)生結(jié)晶。

最后以相同的加熱速率重新加熱至最高溫度。每30s記錄一個(gè)流變測(cè)量點(diǎn)，同時(shí)采集一條拉曼光譜，拉曼光譜的積分時(shí)間為10s。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

圖2：HDPE和LDPE在溫度掃描測(cè)量中的黏彈性行為比較

圖3：HDPE和LDPE的液體和固體的拉曼光譜

拉曼光譜可以反映固液態(tài)的相變，如圖2所示：對(duì)于HDPE和LDPE，固相中的1064cm-1特征峰，在液相中移向更高波數(shù)，且峰強(qiáng)變?nèi)酰敕鍖捵儗?；固相?128cm-1和1169cm-1特征峰在液相中*消失。這3個(gè)特征峰譜帶與聚合物鏈內(nèi)連續(xù)反式構(gòu)象C-C伸縮振動(dòng)有關(guān)。在固態(tài)中，由于反式構(gòu)象有更好的填充能力，因此該構(gòu)象數(shù)量非常多；而在液態(tài)中存在很多種不同構(gòu)象的低序結(jié)構(gòu)，且連續(xù)反式構(gòu)象的占比非常低，因此在液相中與連續(xù)反式構(gòu)象相關(guān)的拉曼譜帶消失。1250cm-1-1450cm-1之間的光譜區(qū)域也出現(xiàn)了類似現(xiàn)象。拉曼特征峰向更高波數(shù)的移動(dòng)表明分子內(nèi)鍵能更強(qiáng)，這可能是由于液相中分子間相互作用弱于固相，從而有助于分子內(nèi)相關(guān)化學(xué)鍵的振動(dòng)導(dǎo)致的。

圖4：由MCR-ALS算法分解得到的成分1和成分2分別與液體和固體的拉曼光譜吻合

圖5：80℃-150℃溫度區(qū)間內(nèi)HDPE和LDPE各自的成分2的載荷與G’變化的比對(duì)圖

樣品從80℃升溫至150℃的過程中由結(jié)晶態(tài)轉(zhuǎn)變至非晶態(tài)?；诶庾V，通過MCR-ALS算法得到了在該溫度范圍內(nèi)HDPE和LDPE的成分2及其對(duì)應(yīng)的載荷，并與樣品的儲(chǔ)能模量G’進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果如圖5。成分2（即C2）以及儲(chǔ)能模量G’均與聚合物的結(jié)晶態(tài)有關(guān)。對(duì)于HDPE，在冷卻曲線中C2約在113℃時(shí)開始大幅增加。在加熱曲線中，C2在125℃之后開始降低，表明HDPE經(jīng)歷了從半晶態(tài)到*非晶態(tài)的轉(zhuǎn)變，并且化學(xué)成分與力學(xué)性質(zhì)的變化趨勢(shì)基本吻合。然而對(duì)于LDPE，分解出的成分2的光譜與HDPE的不同，而且在冷卻及加熱曲線中C2的變化斜率非常小，這表明LDPE的結(jié)晶似乎受到了阻礙，且C2變化曲線參數(shù)與力學(xué)性質(zhì)相差很大，這點(diǎn)與HDPE有很大差異性。HDPE和LDPE的流變-拉曼實(shí)驗(yàn)可以充分說明流體所表現(xiàn)出來的流變性質(zhì)與其組成、分子結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系。