細(xì)胞干貨|讓你的細(xì)胞狀態(tài)迎接轉(zhuǎn)染
細(xì)胞轉(zhuǎn)染對(duì)初接觸細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的科研人員而已,是一道難過(guò)的坎兒,細(xì)胞傳染率低的話(huà),你珍貴的細(xì)胞可能就只能扔掉了。
不過(guò)俗話(huà)說(shuō)的好,術(shù)業(yè)有專(zhuān)攻,如果碰到自己沒(méi)接觸過(guò)的一些細(xì)胞培養(yǎng)的領(lǐng)域,而恰好這個(gè)領(lǐng)域又有些上手的難度,可能難免會(huì)走一些彎路,轉(zhuǎn)染的效率也會(huì)不理想。
那么今天小編帶大家終結(jié)一下:
1、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法:
陽(yáng)離子脂質(zhì)體表面帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過(guò)靜電作用,將DNA分子包裹入內(nèi),形成DNA脂復(fù)合物,也能被表面帶負(fù)電的細(xì)胞膜吸附,再通過(guò)融合或細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前實(shí)驗(yàn)室的轉(zhuǎn)染方法之一,其轉(zhuǎn)染率較高,優(yōu)于磷酸鈣法。由于脂質(zhì)體對(duì)細(xì)胞有一定的毒性,所以轉(zhuǎn)染時(shí)間一般不超過(guò)24小時(shí)。常用細(xì)胞類(lèi)型:cos-7 、BHK、NIH3T3 、Hela等。
優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單、轉(zhuǎn)染率高、可轉(zhuǎn)染DNA、RNA蛋白質(zhì)。
缺點(diǎn):有些細(xì)胞系不容易轉(zhuǎn)染,需要進(jìn)行條件優(yōu)化,
2.電穿孔轉(zhuǎn)染法:
電流能夠可逆地?fù)舸┘?xì)胞膜形成瞬時(shí)的水通路或膜上小孔促使DNA分子進(jìn)入胞內(nèi),這種方法就是電穿孔。當(dāng)遇到某些脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染效率很低或幾乎無(wú)法轉(zhuǎn)入時(shí)建議用電穿孔法轉(zhuǎn)染。一般情況下,高電場(chǎng)強(qiáng)度會(huì)殺死50%-70% 的細(xì)胞?,F(xiàn)在針對(duì)細(xì)胞死亡開(kāi)發(fā)出了一種電轉(zhuǎn)保護(hù)劑,可以大大的降低細(xì)胞的死亡率,同時(shí)提高電穿孔轉(zhuǎn)染效率。
優(yōu)點(diǎn):原理簡(jiǎn)單、不需要載體、不限制細(xì)胞類(lèi)型和條件,
缺點(diǎn):需要特殊的設(shè)備,對(duì)細(xì)胞傷害很大,細(xì)胞死亡率高。
3、病毒感染:
對(duì)于脂質(zhì)轉(zhuǎn)染于電穿孔轉(zhuǎn)染都無(wú)法成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞建議用病毒感染,此法可以快速100%感染,檢測(cè)成功率高。
優(yōu)點(diǎn):高轉(zhuǎn)染效率,適用于較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系,可用于體內(nèi)轉(zhuǎn)染。
缺點(diǎn):技術(shù)難度高,構(gòu)建重組蛋白是費(fèi)時(shí),存在生物安全問(wèn)題,基因插入大小受限。
4、磷酸鈣共沉淀法:
該方法可重復(fù)性差,而且磷酸鈣溶液對(duì)溫度,PH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感,對(duì)細(xì)胞尤其是原代細(xì)胞毒性較大,也不能采用RPMI培養(yǎng)基,因?yàn)槠浜懈邼舛鹊牧姿猁}。
優(yōu)點(diǎn):便宜且容易獲得,轉(zhuǎn)染效率高,適用于生產(chǎn)是和穩(wěn)定的蛋白質(zhì)。
缺點(diǎn):可重復(fù)性較差,不適用于動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染,有細(xì)胞毒性,尤其對(duì)原代細(xì)胞
那么實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞轉(zhuǎn)染率低下的原因是什么呢?現(xiàn)在我們一起來(lái)看看吧!
組織培養(yǎng)試劑:
基礎(chǔ)培養(yǎng)基—目前所使用的各種市售培養(yǎng)基(如,RPMI 1640和DMEM)。培養(yǎng)基的成分包括營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(氨基酸,葡萄糖),維生素,無(wú)機(jī)鹽,和緩沖物質(zhì)。有些成分非常不穩(wěn)定,因此如果不在使用時(shí)新鮮加入就可能會(huì)產(chǎn)生問(wèn)題。務(wù)必要使培養(yǎng)基避光保存。因?yàn)橐阎幸恍┙M分和緩沖物質(zhì),如HEPES,當(dāng)暴露于光照下就會(huì)分解產(chǎn)生細(xì)胞毒性物質(zhì)。另外,血清,添加劑,來(lái)自于培養(yǎng)箱內(nèi)的污染物、化學(xué)物質(zhì),或真菌/細(xì)胞的污染也都可能影響到細(xì)胞生理。
細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài):
密切觀(guān)察細(xì)胞,確保它們狀態(tài)良好,貼壁細(xì)胞相比較懸浮細(xì)胞—在轉(zhuǎn)染效率方面貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞之間的差異顯著,天生趨于懸浮的細(xì)胞非常難以轉(zhuǎn)染,相反,天生為貼壁的細(xì)胞則可適應(yīng)懸浮生長(zhǎng)的條件,
載體DNA:
載體的完整性是載體是否具有功能取決于他結(jié)構(gòu)的完整性,轉(zhuǎn)染效率受到質(zhì)粒制備物的超螺旋結(jié)構(gòu)和舒展結(jié)構(gòu)之間比列、涮螺旋終端、核酸酶的降解,以及來(lái)自于儲(chǔ)存和處理過(guò)程中的物理壓力的影響。
轉(zhuǎn)染復(fù)合物的制備-諸如轉(zhuǎn)染試劑/DNA配比。離子強(qiáng)度,緩沖液pH值,以及溫度等變量都會(huì)影響到轉(zhuǎn)染復(fù)合物的組成和功能。質(zhì)粒既可
在無(wú)菌水又可在TE緩沖液中稀釋。如果您要使用一種市售的轉(zhuǎn)染試劑, 就應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀該試劑所提供的使用說(shuō)明。需要對(duì)試劑提供方給
予-定的信賴(lài):除非您有很好的理由支持您做出改變,否則就應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照他們所推薦的轉(zhuǎn)染方案。在不含血清或其他蛋白的培養(yǎng)基中制
備轉(zhuǎn)染復(fù)合物;如果制備復(fù)合物所使用的培養(yǎng)基含有血清,它就會(huì)對(duì)轉(zhuǎn)染產(chǎn)生抑制。推薦使用Entranster試劑,培養(yǎng)基可加抗生素和血
清,有助于提高轉(zhuǎn)染效率。
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