什么是基因編輯？
基因編輯是指通過添加、替換和刪除 DNA 堿基直接改變 DNA 序列的方法。


CRISPR/CAS 是細(xì)菌的一種免疫防御機制，通過短 RNA 可特異性切斷噬菌體 DNA 序列。利用該原理，在真核生物 DNA 上產(chǎn)生缺口，啟動損傷修復(fù)，實現(xiàn)基因編輯。



全身基因敲除小（倉）鼠服務(wù)



采用 CRISPR/CAS9 短的非編碼 RNA 指導(dǎo)的 DNA 核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)，在基因組上產(chǎn)生突變或缺失，獲得基因敲除?。▊}）鼠。  

特色：長生采用 CS-STOP 的方法，同時獲得 CS-STOP 基因敲除小鼠和移碼突變小鼠，在二代以內(nèi)獲得可用于觀察表型的純合敲除小鼠。

服務(wù)流程



條件型全身基因敲除小（倉) 鼠服務(wù)采用 CRE/LOXP 同源重組系統(tǒng)，根據(jù)客戶需要，在基因組序列上插入同向雙 LOXP 序列，



獲得條件型基因敲除?。▊}）(CKO) 鼠。當(dāng) CKO 小鼠與組織特異性表當(dāng) CKO 小鼠與組織特異性表達(dá) Cre 酶的工具鼠進行配繁，

根據(jù) CRE 表達(dá)，在特異性的組織或細(xì)胞中敲除。

條件型敲除流程



達(dá) Cre 酶的工具鼠進行配繁，根據(jù) CRE 表達(dá)，在特異性的組織或細(xì)胞中敲除。條件型敲除流程基因敲入小鼠、倉鼠針對人類臨床基因突變疾病，

設(shè)計特異性同源突變位點，采用 CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)，修飾小鼠基因組序列，導(dǎo)入突變或外源基因, 建立擬人化臨床疾病突變病模型。



小鼠倉鼠活體細(xì)胞熒光示蹤模型細(xì)胞分化和個體發(fā)育是由基因的時空表達(dá)差異決定的。

利用 CAS9 技術(shù)， 可以在基因編碼的 5’ATG 起始端或終止子，插入熒光蛋白報告基因，示蹤基因的時空表達(dá)譜。



遼寧省模式生物重點實驗室是遼寧省科技廳 2013 年設(shè)置的省重點實驗室，經(jīng)過多年的建設(shè)，已建成集模式生物研發(fā)、生產(chǎn)和動物實驗服務(wù)三位一體的綜合服務(wù)平臺，為響應(yīng)遼寧省政府面向國家需求、面向人民生命健康、面向科技創(chuàng)新，生命科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)科研提升戰(zhàn)略，促進全省生物醫(yī)學(xué)及生物醫(yī)藥研究科研創(chuàng)新，向全省科研院所、大學(xué)、醫(yī)院的科研人員免費提供基因編輯、基因敲除小鼠模型的服務(wù)，研究人員僅需付基本材料費：基因敲除 2500 元，條件型敲除 5000 元。遼寧長生生物技術(shù)股份有限公司負(fù)責(zé)該小鼠品系的研發(fā)，具有該品系的全部知識產(chǎn)權(quán)和銷售權(quán); 有需求的科研人員對該小鼠模型具有 2 年排他性的優(yōu)先使用權(quán)，但不得以任何名義轉(zhuǎn)讓給第三方。