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Sievers Eclipse*月食細(xì)菌內(nèi)毒素檢測儀的起效光密度值
目的
本應(yīng)用表明 Sievers*Eclipse 細(xì)菌內(nèi)毒素檢測儀(BET，Bacterial Endotoxins Testing)所使用的起效光密度(OD，Optical Density)值與 96 孔微孔板測試所使用的起效光密度值是等效的。Sievers Eclipse 微孔板的孔的形狀和光路徑長度不同于 96 孔板的孔的形狀和光路徑長度，因此需要用比爾定律(Beer’s Law)和吸光度方程來重新計算 Sievers Eclipse 微孔板的光密度值。證明上述兩種平臺的光密度值的等效性非常重要，這是因為在動態(tài)顯色分析中，起效光密度值用于確定標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的起效反應(yīng)時間。
概述
動態(tài)內(nèi)毒素測試依賴于光密度值和內(nèi)毒素濃度變化之間的反比關(guān)系。光密度是“用分光光度計測量的特定波長的有機(jī)分子懸浮液或溶液所吸收的光量。”1當(dāng)光通過含有標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)和鱟 試 劑 ( LAL ， LimulusAmoebocyte Lysate，鱟變形細(xì)胞溶解物)的混合液的光學(xué)孔時，軟件就會報告光密度值的變化。對于動態(tài)分析法來說，起效光密度值是用來確定起效反應(yīng)時間的恒定值。內(nèi)毒素濃度高的樣品或標(biāo)準(zhǔn)品的反應(yīng)速度較快，溶液顏色會變黃，使到達(dá)光電二極管的光量較少，因而光密度值較高。起效反應(yīng)時間(即達(dá)到起效光密度所需的時間)越短，樣品中的內(nèi)毒素含量就越高。
每次測試完畢后，軟件都會生成標(biāo)準(zhǔn)曲線，顯示起效反應(yīng)時間(以對數(shù)形式)和標(biāo)準(zhǔn)品的內(nèi)毒素濃度(以對數(shù)形式)之間的線性關(guān)系。然后將反應(yīng)性樣品和陽性產(chǎn)品對照液(PPC，Positive Product Controls)的起效反應(yīng)時間同標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行對比，得出內(nèi)毒素的量化結(jié)果。測得的起效光密度值經(jīng)過優(yōu)化，都被概括在使用說明(IFU，Instructions For Use)中。起效光密度值可以是一個定值，也可以是一系列值。起效光密度也被稱為“閾值光密度” 或 “反應(yīng)光密度”。
比爾定律
鱟試劑生產(chǎn)商記錄的光密度值是根據(jù)比爾定律和含有混合液的微孔板的測量厚度(即光路徑長度)計算出來的。比爾定律又 被 稱 “ 朗伯比爾定律( BeerLambert’s Law)”，規(guī)定：“溶液的化合物濃度與溶液的吸光量成正比。”2
朗伯比爾定律
?? = ?????
其中：
A = 吸光度(無單位)
? = 摩爾吸光系數(shù)(L mol-1cm-1)
b = 光通過溶液的路徑長度(cm)
c = 樣品中化合物的濃度(mol L-1)
為了充分理解上面的方程式，請看下面的吸光度方程式。吸光度取決于光強(qiáng)度。測量參照池或無溶液的池，得出光強(qiáng)度 Io。然后測量樣品池或有溶液的池，得出光強(qiáng)度 I。 將這兩個值代入以下公式，得出吸光度。
吸光度
在考慮吸光度時，光學(xué)孔的形狀和大小也很重要。光路徑為 1 cm 的立方體形孔中的溶液就比光路徑為100 cm 的管狀孔中的溶液的吸光度低，這是因為前者有較少分子與光相互作用。 Sievers Eclipse 微孔板的孔的形狀和路徑長度不同于 96 孔板的孔的形狀和路徑長度，因此需要用上述兩個方程式來重新計算起效光密度值。
Sievers Eclipse 的等效光密度不同的生產(chǎn)商或供應(yīng)商所提供的 96 孔板的光路徑長度略有不同。平底 96 孔板的孔通常是截錐形，使微孔板容易從模具上脫模。我們用幾家主要的微孔板生產(chǎn)商、儀器生產(chǎn)商、LAL 供應(yīng)商所提供的數(shù)據(jù)，根據(jù) 96 個孔中共有 200 µL 溶液來確定光路徑長度，得出的數(shù)值范圍是 5.707 mm - 6.306 mm。
為了將上述范圍縮小到一個定值，位于美國科羅拉多州博爾德市的蘇伊士水務(wù)技術(shù)與方案分析儀器公司(SUEZ WTS Analytical Instruments)的應(yīng)用實驗室重新測量了各種 96 孔板，得出了光路徑長度范圍的中間值。然后將該值代入以下方程式，就可以將 96 孔板測試中使用的起效光密度值轉(zhuǎn)換為適用于 Eclipse 平臺的等效起效光密度值。
用上面的計算公式以及 96 孔板和 Eclipse 微孔板的實測路徑長度，算出表 1 中的光密度值，用于 Eclipse 軟件。
我們并排測試了 96 孔板和 Eclipse 微孔板的光密度值，確認(rèn)這兩種平臺的所有的內(nèi)毒素、PPC、%CV(變異系數(shù))值都是等效的。如果鱟試劑生產(chǎn)商提供了光密度值范圍，則重新計算整個范圍，然后在 SieversEclipse 平臺上進(jìn)行測試。兩種平臺的所有范圍之間的等效性都得到確認(rèn)，從而證明數(shù)值轉(zhuǎn)換是正確的，生成的數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確的。
如果您的實驗室使用各種起效光密度值，建議您進(jìn)行測試，確定哪個值適用于各個樣品，因為當(dāng)測試完畢后，就無法在 Sievers Eclipse 軟件中更改起效光密度值。表 1 可以幫助您確定適用于您的樣品的等效光密度值。
結(jié)論
雖然 Eclipse BET 平臺和 96 孔微孔板的起效光密度值不同，但我們可以用現(xiàn)成的物理方程式來精確計算出它們的等效值，因此用戶可以放心使用 Eclipse 平臺測量出來的內(nèi)毒素結(jié)果。如需詳細(xì)的指導(dǎo)，請向您所在地的 Sievers 業(yè)務(wù)代表或應(yīng)用專家查詢。
參考文獻(xiàn)
1.McCullough, Karen Zink. The Bacterial Endotoxins Test: A PracticalApproach. DHI Publishing, LLC, 2011.
2.Helmenstine, Anne Marie. Beer’s Law Definition and Equation.ThoughtCo, 2019.
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