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          阻濕態(tài)微生物穿透儀試驗操作方法

          來源:阻濕態(tài)微生物穿透儀   2020年09月15日 14:56  

          阻濕態(tài)微生物穿透儀

          濕態(tài)阻菌測試儀又稱為“ 阻濕態(tài)微生物穿透性測試儀”,RULLA 2濕態(tài)阻菌測試儀系標準ISO 22610 對阻濕態(tài)微生物穿透試驗的儀器,也是中國國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YY/T 0506.6阻濕態(tài)微生物穿透試驗方法實驗儀器。

          工作原理:

          用鋼環(huán)將三層材料(試驗材料在下,菌片居中,高密度聚乙烯膜在上面)卡在一起,將此環(huán)套件置于轉盤上的瓊脂培養(yǎng)皿上,試驗指以能在整個培養(yǎng)皿表面上移動的方式使材料受到壓力和摩擦的綜合作用,以此模擬在實際應用過程中屏障材料可能發(fā)生的受力情況和濕態(tài)條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗材料后會遷移到瓊脂培養(yǎng)基表面,通過對瓊脂培養(yǎng)皿的培養(yǎng)和菌落計數(shù),可對試驗材料的穿透性能進行定量評價。

          基本結構:

          該儀器有一個電驅動、電子計時器控制、轉速為60rpm的轉盤,轉盤上可安裝一個14cm直徑的瓊脂培養(yǎng)皿。帶有試驗指的平衡桿被一個轉速為5.60rpm的偏心軸所引導,可使重力為3±0.02N的試驗指從轉盤的中心向周邊作側向的往復運動。在一個試驗周期內,兩個運動的疊加,能使試驗指的作用軌跡均勻布滿整個圓盤表面??傊亓繛?00±1g的內外鋼環(huán)在試驗中用以夾持供試材料并對材料施加標準的繃緊力。儀器還附帶一個直徑9cm、高4cm的圓柱體,用于在三層材料的固定過程中提供平整的表面和統(tǒng)一的繃緊度。

          阻濕態(tài)微生物穿透儀

          試驗方法:

          1 菌片制備

          金黃色葡萄球菌ATCC 29213在胰酶大豆瓊脂上36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h,將2-3個菌落接種至3ml胰酶大豆肉湯中,在36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h。用蛋白胨水1:10稀釋至濃度為1×104CFU/mL~4×104CFU/mL,對終菌懸液進行計數(shù)。

          打開無菌袋取出仍貼附在智商的聚氨酯膜,將載菌材料片的可浸濕聚氨酯膜面朝上放在潔凈度盤子上,為了便于操作,用雙面膠帶將載菌材料片的四角固定于盤子上。用培養(yǎng)皿蓋作為模板在載菌膜上化出一個相應的區(qū)域,在該區(qū)域涂布1.0ml金黃色葡萄球菌懸浮液,然后將菌片到56℃干燥大約30min,在干燥期間采用消毒的玻璃涂布器在載菌膜上繼續(xù)涂布菌懸液,以使菌液均勻分布。

          菌片制備好后當日使用。

          2 狀態(tài)調節(jié)

          如需要,按照GB6529對試件進行狀態(tài)調節(jié),也可在標準正常室溫條件下進行狀態(tài)天界和試驗。狀態(tài)調節(jié)的方法應記錄在試驗報告中。

          3 試驗設定

          調節(jié)控制桿上配重,使試驗指施加到瓊脂上的力值為3N±0.02N。

          將一個瓊脂培養(yǎng)皿放在轉盤上。

          4 材料應用

          用下列計數(shù):采用一個由內、外環(huán)組成的圓形砝碼,總重800g±1g對材料施加標準的繃緊力。將圓柱放在內環(huán)中央,再將試件覆蓋在圓柱體和內環(huán)上,將除去貼附紙后的菌片染菌面向下放在試件上。后在聚氨酯膜上覆蓋一層HDPE膜,向下推緊外環(huán),使三層材料牢固的加在兩個環(huán)之間。

          5 試驗

          將上述環(huán)組件輕輕搭放在一個去下蓋子的瓊脂培養(yǎng)皿上,鋼環(huán)自由懸放于旋轉盤的外面,將試驗指置于皿口內測的HDPE膜上,這樣試件可與瓊脂表面接觸。試驗指按上述規(guī)定施加3N壓力,是儀器運行15min。

          15min后立即取下環(huán)套件放在一邊。

          從旋轉盤上取下一個培養(yǎng)皿并放上皿蓋。馬上將第二個培養(yǎng)皿和環(huán)套件放在旋轉盤上。

          對后面的四個培養(yǎng)皿用同一個環(huán)套組件執(zhí)行上述步驟。

          五個培養(yǎng)皿完成試驗后,取下菌片并棄去,將試件反轉,上面朝下用HDPE膜覆蓋。

          在第六個培養(yǎng)皿上操作15min,即完成一個平行試驗組。

          其余4片試件同樣按上述方法各運行六個培養(yǎng)皿各15min,每片試件使用一片新鮮制備的菌片。

          如果瓊脂表面聚有液體,將其置于潔凈臺上干燥,將各瓊脂培養(yǎng)皿加蓋置于36℃±1℃培養(yǎng)48h。

          計數(shù)每只培養(yǎng)皿中金黃色葡萄球菌菌落數(shù),培養(yǎng)皿中心15min半徑區(qū)域內的菌落數(shù)不計。

          如果右一個皿或多個皿的計數(shù)大于750CFU(不包括上述的培養(yǎng)皿中心15min半徑區(qū)域內的菌落數(shù)),可重新驚醒試驗。如果重新試驗仍有一個或多個皿計數(shù)大于750CFU,表明該材料不可能具有足夠的屏障特性,可終止試驗。

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