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          中國制藥用水的定義、水質(zhì)要求和應(yīng)用范圍

          來源:杭州嘉維創(chuàng)新科技有限公司   2020年06月23日 09:57  

          【法規(guī)要求】

          在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010修訂版通則和附錄中有如下要求:

          《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010修訂版:

          第九十六條制藥用水應(yīng)適合其用途,并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)要 求。制藥用水至少應(yīng)采用飲用水。

          100百條應(yīng)對制藥用水及原水的水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測,并有相應(yīng)的記錄。

          附錄1第五十條無菌原料藥的精制、無菌藥品的配制、直接接觸藥品的包裝材料和器具 等終清洗、A/B級區(qū)內(nèi)消毒劑和清潔劑的配制用水應(yīng)符合注射用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

          附錄2:原料藥第十一條非無菌原料藥精制工藝用水應(yīng)至少符合純化水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

          附錄5:中藥制劑第三十三條中藥材洗滌、浸潤、提取用工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不得低于 飲用水標(biāo)準(zhǔn),無菌制劑的提取用工藝用水應(yīng)采用純化水。

          在《中國藥典》2010版附錄中,有以下幾種制藥用水的定義和應(yīng)用范圍:

          飲用水:為天然水經(jīng)凈化處理所得的水,其質(zhì)量必須符合現(xiàn)行中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。

          純化水:為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水。 不含任何添加劑,其質(zhì)量應(yīng)符合純化水項下的規(guī)定。

          注射用水:為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗要求。注射用水必須在 防止細(xì)菌內(nèi)毒素產(chǎn)生的設(shè)計條件下生產(chǎn)、貯藏及分裝。其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項下的規(guī)定。

          滅菌注射用水:本品為注射用水照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得。不含任何添力卩劑。

          表2-1制藥用水應(yīng)用范圍:

           

          類別

          應(yīng)用范圍

          飲用水

          藥品包裝材料粗洗用水、中藥材和中藥飲片的清洗、浸潤、提取等用

          水。

          《中國藥典》同時說明,飲用水可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具 的粗洗用水。除另有規(guī)定外,也可作為藥材的提取溶劑。

          純化水

          非無菌藥品的配料、直接接觸藥品的設(shè)備、器具和包裝材料后一次 洗滌用水、非無菌原料藥精制工藝用水、制備注射用水的水源、直接接觸 非終滅菌棉織品的包裝材料粗洗用水等。

          純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水;可作為中藥注 射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑;口服、夕卜用制劑配制用溶劑或稀釋劑;非滅菌制劑用器具的精洗用水。也用作非滅菌制劑所用飲片丨 的提取溶劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。

          注射用水

          直接接觸無菌藥品的包裝材料的后一次精洗用水、無菌原料藥精制工藝用水、直接接觸無菌原料藥的包裝材料的后洗滌用水、無菌制劑的 配料用水等

          注射用水可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精

          洗。

          滅菌注射

          用水

          滅菌注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。其質(zhì)量應(yīng)符合滅菌注 射用水項下的規(guī)定。

          制藥工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

          在《中國藥典》2010版中,規(guī)定純化水檢查項目包括酸堿度;硝酸鹽;亞硝酸鹽;氨; 電導(dǎo)率;總有機(jī)碳;易氧化物;不揮發(fā)物;重金屬;微生物限度,其中總有機(jī)碳和易氧化物 兩項可選做一項。與2005版相比,增加了電導(dǎo)率和總有機(jī)碳的要求,取消了氯化物、硫酸 鹽與鈣鹽的檢驗項目。

          在《中國藥典》2010版中,規(guī)定注射用水檢查pH值;氨;硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導(dǎo)率、 總有機(jī)碳、不揮發(fā)物與重金屬;細(xì)菌內(nèi)毒素;微生物限度。與2005版相比,增加了電導(dǎo)率 和總有機(jī)碳的要求。

          在《中國藥典》2010版中,規(guī)定滅菌注射用水檢查pH值;氯化物、硫酸鹽與鈣鹽;二 氧化碳;易氧化物;硝酸鹽與亞硝酸鹽、氨、電導(dǎo)率、不揮發(fā)物與重金屬;細(xì)菌內(nèi)毒素。

          表2-2《中國藥典》2010版純化水和注射用水檢驗項目

          酸堿度

          符合規(guī)定

           

          pH

           

          5-7

          硝酸鹽

          <0.000 006%

          「同純化水

          亞硝酸鹽

          <0.000 002%

          同純化水

          <0.000 03%

          同純化水

          電導(dǎo)率

          符合規(guī)定,不同溫度有不同的規(guī)定 值,例如<4.3|nS/cm@2(rC;

          <5. l|LiS/cm@25C

          符合規(guī)定,不同溫度有不同的規(guī)定 值,例如<1. lgSA)m@20°C;

          <1. 3|xS/cm@25C <2. 5|nS/cm@70C ;

          <2. 9jnS/cm@95C

          總有機(jī)碳

          <0. 50mg/L

          同純化水

          易氧化物

          符合規(guī)定

          -

          不揮發(fā)物

          lmg/100ml

          同純化水

          重金屬

          <0.000 01%

          同純化水

          細(xì)菌內(nèi)毒素

          <0. 25EU/ml

          微生物限度

          100/1ml

          10/100ml

          注:總有機(jī)碳和易氧化物兩項可選做一項。

           

           

          杭州嘉維創(chuàng)新科技有限公司是多家世界一線儀器設(shè)備制造商的合作伙伴。主要面向高校、科研機(jī)構(gòu)、工礦企業(yè)銷售進(jìn)口分析、測試、制備儀器設(shè)備的專業(yè)公司,竭力為技術(shù)創(chuàng)新科研創(chuàng)新服務(wù)。
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