1、紅外光譜基本理論
當(dāng)一束紅外光照射在礦物上時,礦物就要吸收一部分能量,同時將吸收的能量轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿诱駝幽芎头肿愚D(zhuǎn)動能。
分子振動光譜:分子振動能級比分子轉(zhuǎn)動能級大,當(dāng)分子振動能級躍遷時伴隨有分子轉(zhuǎn)動能級躍遷。
分子轉(zhuǎn)動光譜:出現(xiàn)在遠紅外區(qū),它能給出分子的轉(zhuǎn)動慣量、核間距離、分子的對稱性。
在近紅外、中紅外區(qū)光子激發(fā)分子振動能級的同時,也激發(fā)分子轉(zhuǎn)動能級,但不能激發(fā)電子能級躍遷。
當(dāng)一束紅外光照射在礦物上時,一種可能為礦物內(nèi)部分子運動全部吸收,不再從礦物內(nèi)部射出,另一種可能為紅外光束強度大,部分能量被分子能級躍遷吸收,還有部分能量透過礦物。
有關(guān)的名詞解釋:
波長―二個相鄰波峰(波谷)之間距離, 波長單位:微米(μ)。
波數(shù)―單位長度波振動次數(shù)(波長倒數(shù)cm-1),波數(shù)單位:厘米-1(cm-1)。
頻率―每秒鐘內(nèi)振動次數(shù)(單位時間通過固定點波數(shù))。
透射比―入射礦物光強度(I0),透過礦物光強度(I),I / I0。
透過率―I / I0×100。
紅外吸收光譜圖―不同頻率的輻射于礦物上,導(dǎo)致不同透射比,以縱座標(biāo)為透過率,橫座標(biāo)為頻率,形成礦物變化曲線,則稱該礦物紅外吸收光譜圖。
近紅外―波長范圍:0.78―2.5μ,波數(shù):12820―4000cm-1。
中紅外―波長范圍:2.5―50μ,波數(shù):4000―200cm-1。
遠紅外―波長范圍:50―1000μ,波數(shù):200―10cm-1。
單位變換:(μ微米、μm毫微米、Å埃、cm厘米)
1μ=1000nm=10000Å=10-4cm
1Å=10-1nm=10-4μ=10-8cm
1cm=104μ=107nm=108 Å
1μm=10-7cm
2、礦物紅外光譜特征
礦物紅外光譜反映礦物化學(xué)成分、結(jié)構(gòu)特征,礦物大多數(shù)屬離子化合物,具各種陰離子團(硅酸鹽、碳酸鹽、硼酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽、鎢酸鹽、鉬酸鹽、砷酸鹽、釩酸鹽、鉻酸鹽),振動強大、穩(wěn)定。
礦物紅外光譜能較快測出各種陰離子團,以陰離子團再研究相關(guān)的陽離子成分及礦物成分結(jié)構(gòu)。
具同一陰離子團礦物類,吸收頻率、強度是一致的,因此利用礦物陰離子團及特征吸收頻率,通過相應(yīng)的研究能迅速測定礦物。
礦物陰離子團及特征吸收頻率(cm-1)
礦物陰離子團 | 特征吸收頻率(cm-1) |
AsO43- | 880―770 |
BO33- | 1500―1300、950―850、700―400 |
BO45- | 880―700、700―400 |
CO32- | 1530―1320、100―1040、890―800、745―670 |
CrO42- | 900―820 |
HCO32- | 3300―2000、1930―1840、1700―1600、1000―940 840―830、710―690、670―640 |
H2O | 3650―3000、1700―1590 |
MoO42- | 850―780、700―200 |
NO3- | 1810―1730、1520―1280、1060―1020、850―800、770―715 |
OH- | 3700―2900 |
PO43- | 1200―940、650―540 |
SiO44- | 1175―860、540―470 |
SO42- | 1210―1040、680―570 |
VO43- | 930―730 |
U2O7 | 900―880、480―470、280―270 |
WO42- | 850―780、720―200 |
某些礦物特征吸收頻率(cm-1)
礦物名稱 | 特征吸收頻率(cm-1) |
螢石 | 275 |
方解石 | 721、873―881、1435―1410 |
白云石 | 729 |
菱鐵礦 | 737 |
菱鎂礦 | 748 |
菱鋅礦 | 743 |
菱錳礦 | 727 |
白鉛礦 | 1410、677 |
文石 | 1471、707、692 |
石英 | 512―515、778―780、796―800、1084―1085 |
微斜長石 | 1142、1134、1120、1100、768、742、728、648、602、584、535、463、428、398 |
高嶺石 | 3704―3689、3672―3664、3653―3650、3628―3620、1100―1093、1038―1035、1012―1000、918―912、542―535、475―468 |
透閃石―鐵陽起石 | 3625、3648、3660、3673 |
蒙脫石 | 620―630、 845―850、1080―1090 |
伊利石 | 822―845、1010―1025、1070―1080 |
鈣鋁榴石―鈣鐵榴石 | 550―650、800―1000 |
鎂橄欖石―鐵橄欖石 | 800―1000 |
3、紅外光譜在寶玉石檢測中的應(yīng)用
寶玉石檢測基本上是采用無損傷方式,隨著寶玉石工藝的不斷革新發(fā)展,人工優(yōu)化改善充填技術(shù)日益提高。
在寶玉石檢測中任何檢測手段的應(yīng)用,在某些方面都存在局限性,紅外光譜也不例外。
紅外光譜正常的礦物檢測樣品制備,先將礦物研磨成粉末狀,再滲入白色粉末狀溴化鉀共同研磨,在壓片機上壓制成測試圓形薄片,然而寶玉石飾品不可能研磨制備,因而飾品需有一個以上或更多的拋光平面進行測試,也可能需要將飾品重新處理再進行測試,這就是紅外光譜測試的局限性。
紅外光譜運用于寶玉石檢測,用其所長,能較快準(zhǔn)確測定寶玉石中(OH)n、H2O、H3O、OH-及高分子材料(硅基聚合物、環(huán)氧樹脂、塑料)確定寶玉石名稱及優(yōu)化處理內(nèi)涵。
合成寶玉石雖與天然寶玉石在物理化學(xué)性質(zhì)基本相同,但從某些微細方面也存在差異,這在紅外光譜上有不同反應(yīng)。
天然祖母綠與助熔劑合成祖母綠區(qū)別在于天然祖母綠在3400―3800cm-1有一強吸收峰,助熔劑合成祖母綠無3400―3800cm-1強吸收峰,這與天然祖母綠中含有一定結(jié)晶水(H2O)有關(guān)。
水熱法合成祖母綠具2745、2830、2995、3490cm-1吸收峰,而在天然祖母綠中2745、2830、2995、3490cm-1吸收峰是不存在的。
紅外光譜對聚合物充填類飾品具一定的優(yōu)勢,如天然翡翠經(jīng)酸蝕后聚合物充填處理,在紅外光譜圖上反映出2827、2928、2942、2969cm-1吸收峰存在,系高分子材料充填所致,天然翡翠無2827、2928、2942、2969cm-1吸收峰。
天然綠松石中無2950cm-1吸收峰,注塑綠松石中具2950cm-1吸收峰。
天然歐泊中無5725、5810、5780、5810、5890、5925cm-1吸收峰,聚合物充填歐泊中具5725、5810、5780、5810、5890、5925cm-1吸收峰。
天然紫晶中無3540cm-1吸收峰,合成紫晶中具3540cm-1吸收峰。
礦物實例還很多不一一贅述,在寶玉石中的應(yīng)用還在不斷的開發(fā),作為一種礦物的測試手段還在不斷完善,紅外光譜的應(yīng)用將日趨發(fā)展,并有助于解決寶玉石檢測中的難點、疑點。
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