-

公司介紹

北京福意電器有限公司是一家大儀器經(jīng)營制造性，力量雄厚，管理水平優(yōu)良。

是恒溫產(chǎn)品中集經(jīng)營、制造、銷售于一體的型企業(yè)，業(yè)務輻射優(yōu)良。

為企業(yè)用戶，大學院校，研究機構(gòu)，衛(wèi)生單位，質(zhì)檢單位等提供質(zhì)量可靠的產(chǎn)品和售后，同時也可根據(jù)客戶所屬的不同，為客戶提供相關的儀器解決方案和儀器方面的需求。

產(chǎn)品特點

產(chǎn)品特點:

1、 顯示/按鍵系統(tǒng)：   
    大屏液晶數(shù)字顯示系統(tǒng)，實時顯示箱內(nèi)溫度
    觸摸式按鍵系統(tǒng)，控溫范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設定值
    紅色斷電報警取消按鈕

2、控溫穩(wěn)定系統(tǒng)：
   智能控制風扇強制風循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；
   雙制式冷熱系統(tǒng)，控溫更。

3、結(jié)構(gòu)簡單介紹：
   門體使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理
   箱體外部采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝
   箱體內(nèi)部采用醫(yī)用PP，高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好特點
   此產(chǎn)品為嵌入式設備，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
   箱體內(nèi)部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品
   內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品
   自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應用
   采用新型全封閉壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長

4、 安全保安功能：
    高/低溫警報（±5℃啟動）
    斷電報警
    遠程報警接點
    溫感器故障報警
    按鍵鎖功能
    門體鎖功能

藥品恒溫箱15-25℃產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

我公司經(jīng)營的產(chǎn)品從設計、經(jīng)營、檢測到產(chǎn)品包裝，運輸及售后售后各環(huán)節(jié)，產(chǎn)量嚴格按照國標、行標和企標要求進行出廠檢驗，不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請有關家來公司監(jiān)督、指導工作，嚴把質(zhì)量關。 

1. 原料采購  為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴格評審的合格供方采購。
進廠原材料經(jīng)檢驗合格后方能入庫，確保入庫合格率達標。
各主要材料優(yōu)先采購和定點企業(yè)優(yōu)良產(chǎn)品，實行層層把關檢測審核制度。 

2. 經(jīng)營為確保產(chǎn)量，對經(jīng)營各環(huán)節(jié)嚴格進行控制，工裝過程中實行質(zhì)量跟蹤卡制度，當產(chǎn)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預防措施，使進入下一道產(chǎn)品合格率達標。
目前，我公司已引進設備和經(jīng)營工藝，為確保經(jīng)營優(yōu)良的產(chǎn)品打下了堅實基礎。 

3. 檢驗公司對產(chǎn)品的檢驗進行嚴格控制，確保未經(jīng)檢驗的產(chǎn)品不投入使用和出廠。
由質(zhì)檢部的人員，對產(chǎn)品經(jīng)營過程中的工序及成品嚴格按照產(chǎn)品的條款，設計圖紙和有關標準及質(zhì)量規(guī)格進行質(zhì)量檢驗，檢驗合格后出具相應的檢驗報告及有關記錄。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預防措施，優(yōu)良實際和潛在的不合格因素，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。 

5. 包裝與運輸  對產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進行控制，以防產(chǎn)品損壞，在產(chǎn)品*終驗收合格后根據(jù)所簽合同的運輸方式及有關要求，對產(chǎn)品進行包裝和防護，確保完好無損地將產(chǎn)品運輸?shù)侥康牡亍?/span>

相關知識點

儲存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲藏，以保證儲存物品的安全性。本實用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經(jīng)過嚴格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關節(jié)炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗，但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優(yōu)良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學差異的人體試驗。