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          mRNA文庫構建試劑盒

          來源:紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司   2019年05月21日 17:52  

          mRNA:即messenger RNA 信使RNA是由DNA經由轉錄而來,帶著相應的遺傳訊息,為下一步轉譯成蛋白質提供所需的訊息。在細胞中,mRNA從合成到被降解,經過了數個步驟。在轉錄的過程中,第二型RNA聚合酶從DNA中復制出一段遺傳訊息到mRNA前體pre-mRNA上。在原核生物中,除了5'加帽之外mRNA并未被進一步處理而經常是邊轉錄邊轉譯。在真核生物中,轉錄跟轉譯發(fā)生在細胞的不同位置,轉錄發(fā)生在儲存DNA的細胞核中,而轉譯是發(fā)生在細胞質中。

          一、文庫類型

          根據研究對象不同選擇相應的建庫方法

              在測mRNA過程中,首先要去除rRNA。以人為例,在抽提的總RNA中,95%的RNA是rRNA,2%的RNA是mRNA,剩下的則是lncRNA、microRNA、siRNA等。rRNA整個人類當中是非常保守的,在各個組織器官中也是非常穩(wěn)定的,因此這些測序結果對我們的研究是沒有用處的。mRNA則是RNA中比較重要的部分。

          二、建庫流程

              Illumina、Kapa公司的Truseq RNA建庫方法是應用廣泛的一種,真核普通轉錄組為例:

          首先以mRNA的Poly(A)(高等生物*的)這個特點,讓帶有Poly(T)探針的磁珠與總RNA進行雜交,使mRNA和磁珠相結合在一起。接著回收磁珠,將帶有Poly(A)的mRNA從磁珠上洗脫下來。

          然后用鎂離子溶液將洗脫下來的mRNA打成片段,被打斷的mRNA片段用隨機引物逆轉錄出鏈的cDNA,再合成出第二鏈,這樣就有了雙鏈cDNA。對雙鏈cDNA末端修復,加A加接頭。片段選擇,PCR擴增、純化(如果樣本中存在污染物,則需要結合試劑盒進一步純化)。

              這個建庫方法對mRNA的完整性有較高要求,因此如果mRNA發(fā)生降解,那么磁珠只能吸附靠近3’端的mRNA斷片,會在富集階段被洗脫,導致后數據有一定的偏差(在RNA測序質控時就能發(fā)現(xiàn)mRNA的3’端以及5’端是否有偏移)。

              一般在會測序前對總RNA進行一次質檢,根據電泳質檢結果中的18S和28S(rRNA)兩個峰的高度以及峰的尖度來判斷RNA的質量,峰越高越尖(RIN > 8.0)表示RNA的完整度越好。除了mRNA普通文庫構建外,還有真核鏈特異性文庫、lncRNA文庫、SmallRNA文庫等。針對一些FF(Formalin-Fixed)樣本和FFPE(Paraffin-Embedded)石蠟包埋樣本以及原核生物的總RNA中去除rRNA,不適合用上述mRNA建庫方法。需要結合RiboZero、RiboMinus等來去除,其實是針對rRNA序列進行雜交捕獲去除的原理來去除的。

           

              Oligo(dT)30磁性微球是基于堿基互補配對原則以及mRNA含有poly(A)尾巴的特點設計而成,適用于從真核總RNA,或直接從細胞、部分病毒、動物和植物組織的粗提物中快速分離完整的高純度mRNA。

          磁性微球產品訂購信息     

                產品名稱                                  貨號                                  儲存溫度                       保質期

          Oligo(dT) 30 磁性微球                    MS04T                                2-8℃                              2年

          TruSeq standed mRNA Library Prep mRNA文庫構建試劑盒

              KAPA mRNA文庫構建試劑盒適用于illumina測序平臺,該試劑盒適用于去除了tRNA或富含poly(A)的10-400ng RNA為模板構建RNA文庫所需的所有酶和緩沖液。

          產品應用:

          • 基因表達;
          • 新的轉錄本和SNP鑒定;
          • 拼接位點及基因融合識別。

          ?產品優(yōu)勢

          • 減少樣品手動操作及總的時間
          • 從100ng ~ 4ug 的靈活DNA樣本量
          • KAPA HiFi酶在文庫擴增中有強有力的表現(xiàn)
          • 試劑及反應體系便于自動化操作

          ?Kapa試劑盒產品訂購信息

          品牌            貨號                                        名稱                                                             規(guī)格

          KAPA        KK8420   KAPA Stranded mRNA-Seq Library Preparation Kit -illumina平臺    24sample

          KAPA        KK8421   KAPA Stranded mRNA-Seq Library Preparation Kit -illumina平臺    96sample

             

              TruSeq鏈式mRNA文庫制備試劑盒以精簡、經濟及可擴展的方式對mRNA-Seq進行文庫制備,可測量鏈取向。準確測量基因和轉錄本豐度,并檢測編碼轉錄組中的已知特征和新特征。

          產品英文名稱:TruSeq® Stranded mRNA Library Prep

          產品中文名稱:TruSeq鏈式mRNA文庫制備試劑盒

          Illumina  TruSeq鏈式mRNA文庫制備試劑盒特點

               TruSeq鏈式mRNA文庫制備試劑盒為編碼轉錄組分析提供了一個精簡、高性價比且可擴展的解決方案。它與多種樣本兼容。

          精密準確

               此試劑盒可讓您測量mRNA鏈方向性以檢測反義轉錄本,并為您增強轉錄本注釋和提高比對效率。其提供高度均勻的覆蓋能力,可更好地發(fā)現(xiàn)可變剪切、基因融合和等位基因特異性表達等特征。

          性價比高

               鏈信息可讓您識別RNA轉錄本來自于2條DNA鏈中的哪一條。此信息提高了轉錄本注釋的可信度,尤其針對非人類樣本。識別鏈起源可增加比對片段百分比,從而降低每個樣本的測序成本。

          可擴展

                該試劑盒能可靠檢測標準和低質量樣本,且其工作流程可與眾多不同的研究設計兼容

          Illumina TruSeq® Stranded mRNA Library Prep產品訂購信息

           品牌                       貨號                                      名稱                                             規(guī)格

          Illumina             20020594         TruSeq® Stranded mRNA Library Prep              48 Samples

          Illumina             20020595        TruSeq® Stranded mRNA Library Prep               96 Samples

           

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          紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 :1500 1904 520   Q:239 555 7778

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