氣相色譜儀維護(hù)的時(shí)候應(yīng)該著重這三個(gè)部件
氣相色譜儀當(dāng)前廣泛應(yīng)用于教學(xué)、科研、生產(chǎn)領(lǐng)域,是一種的分離分析技術(shù)。氣相色譜法在眾多色譜法中具有操作簡(jiǎn)便、適用范圍廣、靈敏度高、分析快、分離效能好的優(yōu)勢(shì),因此該技術(shù)在色譜法中脫穎而出,在分離提純和分析測(cè)試中發(fā)揮重要作用。
氣相色譜儀主要是依據(jù)氣相和固定液液相間試樣中各組分具有不同分配系數(shù),載氣將氣化后的式樣帶入色譜柱中運(yùn)行時(shí),兩相間組分就會(huì)進(jìn)行多次反復(fù)分配,由于固定相具有不同的各組分溶解和吸附能力,所以在色譜柱中各組分具有不同運(yùn)行速度,會(huì)在一定柱長(zhǎng)后相互分離,并依次從色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器,方法后的離子流訊號(hào),就會(huì)將各組分的色譜峰在記錄器上描繪出來(lái)。氣相色譜儀通常包括載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)等五個(gè)系統(tǒng)。
氣相色譜儀氣化室維護(hù)
氣化室溫度和氣相色譜儀進(jìn)樣口硅橡膠墊壽命息息相關(guān),如硅橡膠墊出現(xiàn)漏氣那么基線就會(huì)出現(xiàn)波動(dòng),進(jìn)而降低分析重現(xiàn)性,影響結(jié)果準(zhǔn)確度。如果進(jìn)樣器過(guò)多穿刺,使氣化室進(jìn)入硅橡膠墊碎屑,高度條件下碎屑累積會(huì)對(duì)基線穩(wěn)定造成影響。所以為正常進(jìn)行分析,應(yīng)當(dāng)對(duì)氣化室氣密性進(jìn)行經(jīng)常檢查、對(duì)密封墊進(jìn)行經(jīng)常更換。長(zhǎng)期使用進(jìn)口氣相色譜儀,就會(huì)有大量高沸點(diǎn)物質(zhì)聚集于氣化室和襯管,在對(duì)高沸點(diǎn)物質(zhì)進(jìn)行分析時(shí)就會(huì)有多余的峰逸出,影響分析結(jié)果。所以應(yīng)當(dāng)對(duì)襯管和氣化室進(jìn)行定期清洗,清洗前應(yīng)當(dāng)將色譜柱卸掉,并在通氣和加熱同時(shí),將無(wú)水乙醇或丙酮注入進(jìn)樣口,重復(fù)幾次后通氣干燥。
氣相色譜儀色譜柱維護(hù)
新裝色譜柱應(yīng)當(dāng)在老化后使用,色譜柱在不使用時(shí)應(yīng)當(dāng)卸下,并使用不銹鋼螺帽將柱兩端套住,然后收入包裝盒內(nèi)。應(yīng)當(dāng)在柱箱溫度調(diào)節(jié)到50攝氏度以下后在關(guān)機(jī),然后將載氣和電源關(guān)閉。如果在高溫條件下將載氣切斷,那么柱管內(nèi)進(jìn)入空氣會(huì)降解和固態(tài)液氧化。對(duì)于具有過(guò)溫保護(hù)功能儀器,在新色譜柱安裝后需要對(duì)保護(hù)溫度進(jìn)行重新設(shè)定,將柱箱溫度控制在色譜柱高使用溫度以?xún)?nèi)。毛細(xì)管柱若在使用后出現(xiàn)柱效下降,往往是因?yàn)楣潭ㄒ捍罅苛魇?,此時(shí)可進(jìn)行高溫老化操作。若未恢復(fù)柱性,那么就應(yīng)當(dāng)將柱子從儀器上卸下,并截去被污染柱頭(10厘米),然后進(jìn)行安裝測(cè)試,此時(shí)柱性能往往能夠恢復(fù)。若該方法還未奏效,還通過(guò)反復(fù)注射溶劑進(jìn)行清洗,該方法通常能恢復(fù)柱性。
氣相色譜儀檢測(cè)器清洗
首先,清洗熱導(dǎo)檢測(cè)器。進(jìn)行熱導(dǎo)檢測(cè)器清洗時(shí)應(yīng)當(dāng)將色譜柱拆下,并將空的色譜柱換上,通載氣待檢測(cè)室和柱溫箱溫度上升至250攝氏度以上,將2毫升有機(jī)溶劑從進(jìn)口注入,反復(fù)數(shù)次后通氣干燥。清洗過(guò)程中電橋電流必須中斷。其次,清洗電子捕獲檢測(cè)器。電子捕獲器清洗和熱導(dǎo)檢測(cè)器清洗流程一致,但不可用電負(fù)性有機(jī)溶劑做清洗有機(jī)溶劑,可選擇正己烷或苯。再次,清洗氫焰檢測(cè)器。增加檢測(cè)器絕緣能力是該步驟的目的,清洗污染嚴(yán)重檢測(cè)器時(shí)可將極化極、收集極、噴嘴卸下,并用無(wú)水乙醇浸泡擦洗極化極、收集極,用有機(jī)溶劑反復(fù)沖洗噴嘴,并保證噴噴嘴光滑平整,并使用砂紙將毛刺打平,然后沖洗吹干。
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