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        1. 產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


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          環(huán)氧乙烷EO殘留量檢驗(yàn)操作規(guī)程

          來(lái)源:美析(中國(guó))儀器有限公司   2018年08月14日 16:09  

          關(guān)鍵詞:環(huán)氧乙烷EO;

          美析儀器:V-1500PC

          1. 引用標(biāo)準(zhǔn)

          GB/T 14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 部分:化學(xué)分析方法  10 環(huán)氧乙烷殘留量分析-比色分析法

          GB 15980-1995 一次性醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

          2原理

          環(huán)氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇,乙二醇經(jīng)高碘酸氧化生成甲醛,甲醛與品紅-亞硫酸試液反應(yīng)產(chǎn)生紫紅色化合物,通過(guò)比色分析可求得環(huán)氧乙烷的含量。

          3. 溶液配制

          (1)0.1mol/L鹽酸:取9mL鹽酸,置入容量瓶,稀釋至1000mL。

          (2)高碘酸溶液(5g/L):稱取高碘酸0.5g,溶于水,置入容量瓶,稀釋至100mL。

          (3)硫代硫酸鈉溶液(10g/L):稱取硫代硫酸鈉1.0g,溶于水,置入容量瓶,稀釋至100mL。

          (4)亞硫酸鈉溶液(100g/L):稱取10.0g無(wú)水亞硫酸鈉,溶于水,置入容量瓶,稀釋至100mL。

          (5)品紅-亞硫酸試液:稱取0.1g堿性品紅,加入120mL80℃熱水溶解并水浴使堿性品紅基本溶解,冷卻后加入100g/L亞硫酸鈉溶液20mL、鹽酸2mL,攪拌混合均勻,置于暗處1h以上用足量的活性炭脫色處理后過(guò)濾,試液應(yīng)為無(wú)色,若發(fā)現(xiàn)微紅色,應(yīng)重新配制,合格的溶液在冰箱中冷藏保存。

          (6)乙二醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:取一個(gè)外部干燥、清潔的50ml容量瓶,加水約30ml,稱重。量取0.5ml乙二醇,迅速加入瓶中,搖勻后,稱重。兩次稱重之差即為溶液中所含乙二醇的重量,加水稀釋至刻度,混勻。乙二醇的濃度為:

          c=(m/50)×10³

          式中:

          C—乙二醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液濃度,單位為克每升(g/L);

          m—溶液中乙二醇的重量,單位為克(g)。

          乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(c1=c×10­­-3):量取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.0ml,用水稀釋至1000ml。

          4. 供試液制備

          4.1 供試樣品預(yù)處理

          (1)羥基磷灰石生物陶瓷系列產(chǎn)品(顆粒體、塊狀體和球狀體):

          不作任何處理可直接作為供試樣品;

          (2)EH復(fù)合型骨水泥:

          取同一批次未滅菌和滅菌后的EH復(fù)合型骨水泥各一套,粉劑、液劑按照5:3的比例分別制備固化體薄片,然后將固化體薄片分別于沸水中煮沸15-20min,再放入超聲儀中用純化水和無(wú)水乙醇分別超聲約5min,然后將樣品分別經(jīng)高溫高壓蒸汽滅菌處理。

          4.2 供試液的制備:

          采用極限浸提法,取樣品上有代表性的部位,截為5mm長(zhǎng)碎塊,稱取2.0g置于具塞容器中,

          加入0.1mol/L鹽酸10ml,室溫放置1h,作為供試液。

          5. 試驗(yàn)步驟

          5.1 繪制吸光度-體積標(biāo)準(zhǔn)曲線

          (1)取5支納氏比色管,分別加入0.1mol/L鹽酸2ml,再加入0.5ml、1.0ml、1.5,ml、2.0ml、

          2.5ml乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液。另取一支納氏比色管,加入0.1ml/L鹽酸溶液2ml作為空白對(duì)照。

          (2)于上述各管中分別加入高碘酸溶液(5g/L)0.4ml,搖勻,放置1h。然后分別滴加硫代硫酸鈉溶液至出現(xiàn)的黃色恰好消失。再分別加入品紅-亞硫酸試液0.2ml,用蒸餾水稀釋至10ml,搖勻,35℃~37℃條件下放置1h,于560nm波長(zhǎng)處以空白液作參比,測(cè)定吸光度,繪制吸光度-體積標(biāo)準(zhǔn)曲線。

          5.2 供試液吸光度的測(cè)定

          (1)羥基磷灰石生物陶瓷系列產(chǎn)品(顆粒體、塊狀體和球狀體):

          量取供試液2.0ml于納氏比色管中,按5.1(2)步驟操作,測(cè)得吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上得出相應(yīng)的體積。

          (2)EH復(fù)合型骨水泥:

          量取未滅菌供試樣品的供試液2.0ml于納氏比色管中,按5.1(2)步驟操作,作為空白液;量取滅菌后供試樣品的供試液2.0ml于納氏比色管中,按5.1(2)步驟操作,測(cè)得吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上得出相應(yīng)的體積。

          6. 結(jié)果計(jì)算

          樣品中環(huán)氧乙烷的相對(duì)含量:

          CEO=1.775Vc1×10­3

          式中:

          CEO單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷的相對(duì)含量,單位為微克每克(μg/g)

          V—平行組標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出的供試液相應(yīng)體積的平均值,單位為毫升(mL)

          c1乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,單位為克每升(g/L)

          7. 試驗(yàn)結(jié)果判定

          環(huán)氧乙烷殘留量不大于10μg/g為合格,否則為不合格。

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