消毒產(chǎn)品備案須知

目前越來(lái)越多的產(chǎn)品問(wèn)世，企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，產(chǎn)品性能達(dá)標(biāo)后，進(jìn)行消毒劑安全評(píng)價(jià)檢測(cè)，并進(jìn)行消字號(hào)備案，很多企業(yè)不清楚備案需要準(zhǔn)備哪些資料，下面對(duì)消毒劑備案流程及準(zhǔn)備資料進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹：

一、簡(jiǎn)要流程：

1.產(chǎn)品商標(biāo)注冊(cè)

2.生產(chǎn)檢測(cè)產(chǎn)品

3.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)撰寫

4.送檢產(chǎn)品進(jìn)行消毒劑備案檢測(cè)

5.企標(biāo)備案，產(chǎn)品備案

二、檢測(cè)須知

根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測(cè)項(xiàng)目，檢測(cè)公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評(píng)價(jià)報(bào)告。

檢測(cè)周期一般在3個(gè)半月左右。

三、資料準(zhǔn)備

衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說(shuō)明書、檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中，消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。