1. 感染預(yù)實(shí)驗(yàn)

以 24 孔培養(yǎng)板為例，同時(shí)進(jìn)行目的細(xì)胞和工具細(xì)胞的感染預(yù)實(shí)驗(yàn)。工具細(xì)胞可選擇 293T（人胚腎上皮細(xì)胞）、H1299（人肺癌細(xì)胞）或其它細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)材料：培養(yǎng)基、24 孔培養(yǎng)板，移液槍，槍頭， EP 管，細(xì)胞計(jì)數(shù)板、冰盒、廢液缸等。（根據(jù)目的細(xì)胞情況，可酌情使用 Polybrene）

Day1：
準(zhǔn)備細(xì)胞：培養(yǎng)細(xì)胞至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞以胰酶消化計(jì)數(shù)后，用細(xì)胞計(jì)數(shù)測(cè)出細(xì)胞密度，每孔接種 5×104 個(gè)細(xì)胞，添加細(xì)胞培養(yǎng)液至 500µL。通常情況下，該接種量的 H1299 或 293T 細(xì)胞在感染后第 3 天可生長(zhǎng)至 80%-90% 融合度。（接種目的細(xì)胞時(shí)，請(qǐng)根據(jù)細(xì)胞的實(shí)際生長(zhǎng)速度調(diào)整接種量，使目的細(xì)胞感染后第 3 天生長(zhǎng)至 80%-90% 融合度）

Day2：
（1）準(zhǔn)備慢病毒顆粒：計(jì)算所需慢病毒顆粒的量，將凍存在 -80℃ 的慢病毒顆粒取出，冰浴融化；
（2）感染目的細(xì)胞：從培養(yǎng)箱中拿出細(xì)胞，置于顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)及細(xì)胞融合度；如細(xì)胞狀態(tài)較好，則開(kāi)始實(shí)驗(yàn)：
A. 用移液槍小心吸去 24 孔板中的舊培養(yǎng)液，加入新的*培養(yǎng)液；
B. 在細(xì)胞中分別加入計(jì)算好的慢病毒顆粒液，將培養(yǎng)板平置于工作臺(tái)上，以劃 8 字的方式輕柔混勻；
C. 混勻后，細(xì)胞培養(yǎng)板置于 37℃、5% CO2 培養(yǎng)箱，過(guò)夜培養(yǎng)。

Day3：
更換培養(yǎng)液：感染 12-16 小時(shí)后，吸出含慢病毒顆粒的培養(yǎng)液，重新向培養(yǎng)板添加含 5% 滅活 FBS（胎牛血清）的培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。（目的細(xì)胞需要調(diào)整感染時(shí)長(zhǎng)，部分細(xì)胞不可感染超過(guò) 12 小時(shí)。）

Day4：
繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞，觀察細(xì)胞狀態(tài)是否有異常。

Day5：
觀察（評(píng)估）慢病毒顆粒感染效率：蓋緊 24 孔培養(yǎng)板，使用 70% 乙醇清理培養(yǎng)板外壁，在倒置熒光顯微鏡觀察熒光，拍照并估計(jì)慢病毒顆粒對(duì)細(xì)胞的感染效率。（如果慢病毒顆粒攜帶的基因表達(dá)所需的時(shí)間較長(zhǎng)，熒光表達(dá)所需時(shí)間也較長(zhǎng)，建議感染 72、96 小時(shí)后觀測(cè)熒光表達(dá)。）

根據(jù)熒光情況，可以初步從 MOI 梯度摸索實(shí)驗(yàn)中，找出目的細(xì)胞的 MOI 值。
 

圖 1. H1299 細(xì)胞的 MOI 梯度摸索結(jié)果示例
 

示例中使用的慢病毒顆粒是 LPP-eGFP-Lv105（滴度 1×10 8TU/mL），曝光時(shí)間 1s，顯微倍數(shù) 100×。從上圖可見(jiàn)第 2 組細(xì)胞的感染效率已達(dá)到 90%。由于慢病毒顆粒對(duì)細(xì)胞有一定毒性，當(dāng) MOI 值過(guò)高時(shí)，繼續(xù)添加慢病毒顆粒，感染效率沒(méi)有明顯增加，且細(xì)胞狀態(tài)容易變差、皺縮甚至死亡。

熒光報(bào)告基因和目的基因的相對(duì)表達(dá)并不總是成等比關(guān)系的。在有的情況下，即使熒光報(bào)告基因表達(dá)較低或無(wú)表達(dá)，目的基因依然能夠表達(dá)；反之亦然。所以在觀察熒光效果后，建議使用 qRT-PCR 作進(jìn)一步鑒定。
 

圖 2. 293T 細(xì)胞的 MOI 梯度摸索結(jié)果示例
 

示例中使用的慢病毒顆粒是 LPP-eGFP-Lv105（滴度 1×108TU/mL），曝光時(shí)間 0.6s，顯微倍數(shù) 100×。從上圖可見(jiàn)第 2 組細(xì)胞的感染效率已達(dá)到 80%。由于慢病毒顆粒對(duì)細(xì)胞有一定毒性，當(dāng) MOI 值過(guò)高時(shí)，繼續(xù)添加慢病毒顆粒，感染效率沒(méi)有明顯增加，且細(xì)胞狀態(tài)容易變差、皺縮甚至死亡。

2. 摸索細(xì)胞的zui適藥物篩選濃度

細(xì)胞的種類與狀態(tài)均會(huì)影響慢病毒顆粒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，部分細(xì)胞可能與慢病毒顆粒有相互抵抗的現(xiàn)象，導(dǎo)致感染效率低。當(dāng)您在感染后 72、96 小時(shí)后發(fā)現(xiàn)感染效果仍不理想，建議對(duì)感染后的細(xì)胞進(jìn)行藥物篩選（藥篩），以收集較多感染成功的細(xì)胞。

慢病毒顆粒攜帶的基因整合到目的細(xì)胞基因組是隨機(jī)發(fā)生的非同源性重組，當(dāng)抗性基因表達(dá)時(shí)，目的基因不一定也能表達(dá)，在進(jìn)行藥篩處理后，還要以 qRT-PCR 作進(jìn)一步鑒定。

在進(jìn)行正式的抗生素篩選前，建議您先對(duì)空白細(xì)胞的zui小致死濃度進(jìn)行摸索、優(yōu)化。
 

表 4. 抗生素篩選細(xì)胞的相關(guān)參考值

以 293T 細(xì)胞+Puromycin 為例，從相關(guān)文獻(xiàn)查得 Puromycin 對(duì) 293T 細(xì)胞的zui小致死濃度為 2 µg/mL。在 2 µg/mL 附件多設(shè)置幾個(gè)濃度梯度，可以得出較的的篩選濃度。

（1）準(zhǔn)備 24 孔培養(yǎng)板，按每孔 1-5×104 細(xì)胞數(shù) (約等于 20%-35% 融合度) 接種 293T 空白細(xì)胞，對(duì)其中 6 個(gè)孔進(jìn)行鋪板；

（2）一般 Puromycin 母液的濃度是 10 mg/mL，用細(xì)胞培養(yǎng)基將 Puromycin 母液稀釋 1000 倍，可獲得終濃度為 10 µg/mL 的 Puromycin 稀釋液；

（3）按表 5 所示，每孔添加相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基和 Puromycin；

（4）24 孔培養(yǎng)板置于 37℃、5% CO2 培養(yǎng)箱，培養(yǎng)過(guò)夜；

（5）按表 4 的藥篩時(shí)間和觀察時(shí)間建議，定期在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。
當(dāng)空白細(xì)胞剛好能全部死亡時(shí)，該濃度的抗生素可作為zui適藥篩濃度。
 

表 5. 藥物篩選濃度梯度參考（Puromycin）

 

* 表格中使用的 Puromycin 濃度為 10 µg/mL，是由 10 mg/mL 的 Puromycin 母液以細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋 1000 倍所得。

注：以上表格的設(shè)置僅供參考。通常即使細(xì)胞一樣，由于培養(yǎng)的條件和傳代次數(shù)不一樣，篩選濃度亦不一樣?？筛鶕?jù)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行更進(jìn)一步的細(xì)化濃度梯度設(shè)置。 如果藥篩過(guò)程中細(xì)胞量較少，為保持細(xì)胞的數(shù)一定，一般不換液，只有在穩(wěn)轉(zhuǎn)株藥篩過(guò)程中，根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)速度，3-4 天換液一次。

如果目的細(xì)胞較難感染，一次感染不能達(dá)到預(yù)期效果時(shí)，在感染 3 天后可對(duì)目的細(xì)胞進(jìn)行藥篩處理，獲得較多被感染的細(xì)胞，如以下例子所示：
 

圖 3. 人食管癌細(xì)胞 CE-81T（貼壁細(xì)胞）的藥篩前后效果對(duì)比
 

圖 4. 人骨肉瘤細(xì)胞 Hos（貼壁細(xì)胞）的藥篩前后效果對(duì)比
 

圖 5. 人白血病 K562（懸浮細(xì)胞）的藥篩前后效果對(duì)比
 

附：細(xì)胞融合度參考
 

圖 6. 293T 細(xì)胞在不同融合度的明視野效果（放大倍數(shù)：100×）

3. 實(shí)驗(yàn)體系的放大和正式實(shí)驗(yàn)

根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，放大慢病毒顆粒細(xì)胞感染實(shí)驗(yàn)，實(shí)施正式實(shí)驗(yàn)。

通過(guò)慢病毒顆粒感染細(xì)胞的預(yù)實(shí)驗(yàn)，我們大致獲得慢病毒顆粒感染目的細(xì)胞的優(yōu)化條件。正式實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)胞數(shù)往往比預(yù)實(shí)驗(yàn)多，慢病毒顆粒用量也需要適當(dāng)放大。放大原則是保持細(xì)胞密度一致，按實(shí)際細(xì)胞數(shù)與預(yù)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞數(shù)的比例放大培養(yǎng)液體積和慢病毒顆粒用量。有兩種放大方法可供參考：

按底面積放大（適用于貼壁細(xì)胞）
當(dāng)細(xì)胞的密度不變時(shí)，細(xì)胞總數(shù)和底面積成正比，且 MOI 不變，所需慢病毒顆粒用量也和底面積成正比。假設(shè)預(yù)實(shí)驗(yàn)使用 96 孔板（底面積 0.3 cm2），使用 1 μL 慢病毒顆粒（滴度 1×108 TU/mL）可成功感染細(xì)胞；如正式實(shí)驗(yàn)使用 6 孔板（底面積 10 cm2），則：
底面積的放大倍數(shù) ≈ 33
正式的慢病毒顆粒用量 = 預(yù)實(shí)驗(yàn)用量×33 = 33 μL 慢病毒顆粒（滴度 1×108 TU/mL）
注：請(qǐng)確保細(xì)胞均勻、單層分布，不成簇生長(zhǎng)。

按培養(yǎng)體積放大（適用于懸浮細(xì)胞）
當(dāng)細(xì)胞的密度不變時(shí)，細(xì)胞總數(shù)和感染體積成正比，且 MOI 不變，所需慢病毒顆粒用量也和培養(yǎng)液體積成正比。假設(shè)預(yù)實(shí)驗(yàn)使用 96 孔板（培養(yǎng)體積 100μL），使用 1 μL 慢病毒（滴度 1×108 TU/mL）可成功感染細(xì)胞；如正式實(shí)驗(yàn)使用 6 孔板（培養(yǎng)體積 2 mL），則：
培養(yǎng)體積的放大倍數(shù) = 20
正式的慢病毒顆粒用量 = 預(yù)實(shí)驗(yàn)用量×20 = 20 μL 慢病毒顆粒（滴度 1×108 TU/mL）
注：請(qǐng)確保細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好。