GelRed是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計(jì)的熒光染料。在游離狀態(tài)下，GelRed發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結(jié)合后，熒光大大增強(qiáng)。因此，GelRed的熒光信號(hào)強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)，可以根據(jù)熒光信號(hào)檢測(cè)出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。GelRed與 EB 有相同的光譜特性，無(wú)需改變?yōu)V光片及觀(guān)察裝置。標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀(guān)察 EB 相同的普通紫外凝膠透射儀觀(guān)察即可，在 300 nm 紫外光附近可得到*激發(fā)。GelRed的zui大吸收波長(zhǎng)約為518 nm，發(fā)射波長(zhǎng)zui大約為605 nm。GelRed 與雙鏈DNA的親和力非常高，因此可以用做電泳前染色，對(duì)分子生物學(xué)中常用的酶（如：Taq 酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切酶、T4連接酶等）沒(méi)有抑制作用。另外，GelRed 與EB相比，誘變能力大大降低。 

    我公司經(jīng)長(zhǎng)期艱苦分析研發(fā)，開(kāi)發(fā)成功本產(chǎn)品，本產(chǎn)品生產(chǎn)條件極為苛刻，反應(yīng)全程幾乎均為一步步重結(jié)晶完成，幾乎沒(méi)有過(guò)柱純化步驟。GelRedzui初由美國(guó)Biotium公司研發(fā)，艾姆斯試驗(yàn)表明，這種新型染料細(xì)胞透過(guò)性、誘變性方面表現(xiàn)優(yōu)異，得到市場(chǎng)廣泛認(rèn)可。據(jù)我們所知，市場(chǎng)上大量宣稱(chēng)安全無(wú)毒、分裝進(jìn)口的所謂安全染料大都名不副實(shí)。在此我們對(duì)原廠(chǎng)家Biotium表達(dá)敬意，也請(qǐng)廣大客戶(hù)能選擇到真正安全、高質(zhì)的產(chǎn)品。

疑難解答： 

1. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過(guò)程中，GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。

2. 如果想對(duì)用 GelRed 染過(guò)的膠進(jìn)行 Southern blots，建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS。

3. 在紫外照射透視下，與雙鏈 DNA 接合的 GelRed 呈現(xiàn)紅色熒光。

4. GelRed對(duì)玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過(guò)程中用聚丙烯類(lèi)容器。

5. GelRed原液在室溫保存，如放置冰箱保存會(huì)產(chǎn)生部分沉淀，使用前適當(dāng)加熱并搖勻即可正常使用。