ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)中，常運用ELISA試驗來查看蛋白質(zhì)表達量或許活性狀態(tài)，查看化學(xué)修飾(磷酸化與去磷酸化)。
聯(lián)絡(luò)在固相載體表面的抗原或抗體仍堅持其免疫學(xué)活性，酶符號的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測守時，受檢標本(測定其間的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗刷的方法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分隔。再參與酶符號的抗原或抗體，也經(jīng)過反應(yīng)而聯(lián)絡(luò)在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈必定的比例。參與酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色商品，商品的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接有關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化功率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的成果，使測定方法抵達很高的敏感度。
ELISA試劑盒可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：(1)固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"(immunosorbent);(2)酶符號的抗原或抗體，稱為"聯(lián)絡(luò)物"(conjugate);(3)酶反應(yīng)的底物。
跟著ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫吸附法技術(shù)的不斷提高，對ELISA試劑盒的要求和需求也大大提高，高品質(zhì)的ELISA試劑盒源于對專業(yè)的一向?qū)で螅@正是戶實人一直在做的。