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          鋁及鋁合金鈣含量的測(cè)定

          來源:北京瀚時(shí)儀器有限公司   2010年11月01日 14:19  

           

          北京瀚時(shí)天暉分析儀器有限公司--專業(yè)研制生產(chǎn)銷售:

          原子吸收光譜儀(CAAM-2001系列)、金屬套玻璃霧化器(WNA-系列)、氫化物發(fā)生器(WHG-103A型)、高性能空心陰極燈,電子天平、微波消解儀等以及各種實(shí)驗(yàn)室裝備儀器及耗材。:  84782259

           


           

          鋁及鋁合金鈣含量的測(cè)定

           

          1 范圍

          鋁及鋁合金鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本方法適用于鋁及鋁合金中0.010% 0.30%的鈣含量的測(cè)定

           

          2 原理

          試料用氫氧化鈉溶解在鹽酸介質(zhì)中以鑭鹽作釋放劑8-羥基喹啉做保護(hù)劑于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)422.7nm

          處以一氧化二氮-乙炔富燃性火焰進(jìn)行鈣量的測(cè)定

           

          3 試劑

          3.1 金屬鋁99.99% 不含鈣

          3.2 氫氧化鈉溶液400g/L ,高純

          3.3 鹽酸蒸餾提純

          3.4 鑭鹽溶液50gLa2O3/L

          稱取25g 氧化鑭置于200mL 燒杯中加人30mL 鹽酸微熱溶解冷卻移入500mL容量瓶中以水稀釋至刻度混勻

          3.5 8-羥基喹啉溶液50g/L

          稱取25g 8-羥基喹啉置于200mL 燒林中加入30mL 鹽酸微熱溶解冷卻移入500ml 容量瓶中以水稀釋至刻度混勻

          3.6 鋁溶液5mg/mL

          稱取2.5g 99.99%,不含鈣置于250ml 銀燒杯中蓋上銀表皿加入25ml氫氧化鈉溶液400g/L

          待劇烈反應(yīng)停止后置于電爐上加熱片刻冷卻將溶液倒入搖動(dòng)的盛有150mL 鹽酸的250mL 錐形燒杯中沿銀燒杯壁加入50mL

          鹽酸溶解殘余的鹽類合并于錐形燒杯中將溶液移入500ml 容量瓶中以水稀釋至刻度混勻

          3.7 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液100­g/mL

          稱取0.2497g 預(yù)先于105 烘干的碳酸鈣置于300mL 燒杯中蓋上表皿加人10mL 水逐滴加入鹽酸至*溶解并過量20mL

          煮沸驅(qū)除二氧化碳冷卻移入1000mL 容量瓶中以水稀釋至刻度混勻。

           

          4 儀器

          原子吸收光譜儀配備一氧化二氮-乙炔火焰用燃燒器、WNA-1型金屬套玻璃霧化器、鈣空心陰極燈

           

          5 操作步驟

          5.1 稱樣

          按表1 稱取厚度不大于1 mm 的屑狀試樣,0.0001g

          1 鈣含量,%試料,g移取試液體積工作曲線中加入鋁溶液5mg/mL 體積

          mL

          0.100.200025.0010.0

          0.1000-0.20000.10005.0

          0.2000-0.300010.02.0

          空白試驗(yàn)

          稱取與試料相同的鋁99.99% 代替試料隨同試料做空白試驗(yàn)

          5.3 試料處理

          5.3.1 試料分解

          將試料置于250 mL 銀燒杯中,蓋上銀表皿,加入2.5 mL

          氫氧化鈉400g/L)溶液,緩慢加熱使其分解,稍冷沿杯壁吹入少量水微熱使熔塊溶解,冷卻至室溫,將試液倒入搖動(dòng)的盛有15 mL

          鹽酸的250 mL 錐形燒杯中.沿銀燒杯杯壁加入5mL鹽酸,溶解殘存的鹽類,合并于錐形燒杯中,將試液移入100 mL

          容量瓶中以水稀釋至刻度,混勻。

          5.3.2 分取和稀釋

          按表1 移取試液于100mL 容量瓶中,加入2.0 mL 鑭鹽溶液(50gLa2O3/L),1.0 mL 8-羥基喹啉溶液(50g/L

          ),以水稀釋至刻度混勻。

          5.4 工作曲線溶液制備

          移取0 ,0.10 0.20 ,0.40 ,0.60 ,0.80 1.0mL 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(100­g/mL)分別置于一組100mL

          容量瓶中,按表1 加入鋁溶液(5mg/mL 2.0mL 鑭鹽溶液(50gLa2O3/L ),1.0mL8-羥基喹啉溶液(50g/L

          )以水稀釋至刻度混勻。

          5.5 測(cè)量

          于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)422.7nm

          處,用一氧化二氮乙炔富燃性火焰,以水調(diào)零。測(cè)量工作曲線溶液和補(bǔ)償溶液不加鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液者的吸光度,以減去補(bǔ)償溶液吸光度的凈吸收值為縱坐標(biāo),

          鉻量為橫坐標(biāo),繪制工作曲線,隨后測(cè)量空白試驗(yàn)溶液及試料溶液的吸光度。從工作曲線上查出相應(yīng)的鉻量。

           

          6 計(jì)算

          按下式計(jì)算鈣的含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示

          WCa%=m2-m1/m0*100

          式中

          m2---- 自工作曲線上查得的試料溶液的鈣量,g

          m1-----自工作曲線上查得的隨同試料所做的空白試驗(yàn)溶液中的鈣量,g

          m0 ----與移取的試液相當(dāng)?shù)脑嚵系馁|(zhì)量,g

          7 參考文獻(xiàn)

          GB/T 6987.21-200X

           

          北京瀚時(shí)天暉分析儀器有限公司--專業(yè)研制生產(chǎn)銷售:CAAM-2001系列原子吸收光譜儀、WNA-系列金屬套玻璃霧化器、WHG-103A流動(dòng)注射氫化物發(fā)生器、WH-2型高性能空心陰極燈,以及各種實(shí)驗(yàn)室裝備儀器及耗材。:

           

          生產(chǎn)基地:北京市順義區(qū)李隧鎮(zhèn)宣莊戶     101300

              話:    89482733

              機(jī):        電子郵件::wuanlin.cn 

           

          場(chǎng) 部:北京市朝陽區(qū)博雅中心A 805   100102

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