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          EZdisk濾器式固相萃取盤提取水樣中16種多環(huán)芳烴(PAHs)

          閱讀:3366      發(fā)布時(shí)間:2022-3-21
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          撰稿人:張海生

           核:馬忠強(qiáng)

           

           

          EZdisk濾器式固相萃取盤提取水樣中16種多環(huán)芳烴(PAHs)

           

          關(guān)鍵詞: EZdisk  濾器式固相萃取盤 多環(huán)芳烴  PAHs

           

          前言

          EZdisk固相萃取盤是一種新型的濾器式固相萃取盤,它將EmporeTM 固相萃取膜片結(jié)合在實(shí)驗(yàn)室常用的過(guò)濾器中,從而使得固相萃取變得如過(guò)濾一樣簡(jiǎn)單方便。

          EZdisk濾器式固相萃取盤在負(fù)壓或正壓條件下,最大上樣速度可以達(dá)到100mL/min,并且可以滿足大部分應(yīng)用的要求,同時(shí)其洗脫的體積較傳統(tǒng)固相萃取柱大幅度減少,從而有效的提高效率,降低成本。

          EZdisk濾器式固相萃取盤可以提供多種類型的萃取填料,有13mm和25mm兩種規(guī)格,以滿足各種不同的應(yīng)用場(chǎng)景的要求。

          EZdisk濾器式固相萃取盤可以方便地在各種自動(dòng)化設(shè)備、負(fù)壓裝置、正壓條件下操作。同時(shí),EZdisk濾器式固相萃取盤可以自如地進(jìn)行小體積樣品和大體積樣品的操作。

           

          1, 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

          1.1 儀器與試劑 

          所有試劑均為分析純或更高。

          多環(huán)芳烴混標(biāo)(16種,99.9%),替代物,內(nèi)標(biāo)物,均購(gòu)自壇墨質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心;

          HCl溶液:1+1,臨用現(xiàn)配;

          NaOH溶液:c(NaOH)=0.1 mol/L;

          Na2SO4在馬弗爐400℃ 烘烤4小時(shí)后冷卻置于干燥器內(nèi)保存;

          純凈水,產(chǎn)自Milli-Q® EQ 7000系統(tǒng),美國(guó)密理博Millipore公司

          EZDisk濾器式固相萃取盤: C18-SD, 25mm,貨號(hào):98-0706-0100-7

          Sepaths UP柱膜通用全自動(dòng)固相萃取系統(tǒng),北京萊伯泰科儀器股份有限公司。

          M*p-10多通道平行濃縮儀,北京萊伯泰科儀器股份有限公司;

          1.2 工作液配制 

          多環(huán)芳烴混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作液10ng/μL,溶劑為丙酮;

          替代物工作液(2-氟聯(lián)苯和對(duì)三聯(lián)苯-d14):10 ng/μL,溶劑為丙酮;

          內(nèi)標(biāo)工作(含萘-d8、苊-d10、菲-d10、?-d12和苝-d12):10 ng/μL,溶劑為丙酮;

           

          1.3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

          1.3.1 樣品制備

          量取1L水樣,用鹽酸溶液及氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH6~8后,依次加入20mLCH3OH、5g NaCl20μL多環(huán)芳烴PAHs標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作液,混勻。

          將加標(biāo)水樣放入Sepaths UP柱膜通用全自動(dòng)固相萃取系統(tǒng),裝載上EZDisk濾器式固相萃取盤(貨號(hào):98-0706-0100-7)。設(shè)定方法1,對(duì)樣品進(jìn)行固相萃取處理使用同一批EZDisk濾器式固相萃取盤,同時(shí)處理6個(gè)平行樣品。

          1.3.2 凈化與濃縮

          5mL正己烷加入洗脫液中,振搖,加入適量無(wú)水Na2SO4除水后,過(guò)濾至濃縮杯中,放入M*p-10定量平行濃縮儀,以30℃、1psi氮吹濃縮至0.5mL,加入20μL內(nèi)標(biāo)工作液后用正己烷定容至1mLGC-MS分析。


           

          1固相萃取流程


          1.3.3 GC-MS測(cè)試條件

          GC條件

          色譜柱:Agilent DB-5ms毛細(xì)管柱:30 m×250 mm×0.25 μm

          進(jìn)樣口溫度:280℃;

          柱溫程序:初始溫度80℃,保持2min,以20℃/min升至180℃,保持5min,然后以10℃/min升至290℃保持9min;

          進(jìn)樣量:1 μL;

          進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣;

          流速:1.0mL/min;

          MS條件

          離子源溫度:280℃;

          輔助加熱溫度:290℃

          溶劑延遲:4.5min;

          掃描方式:SIM;

          2, 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 

           

           

          2加標(biāo)水樣選擇離子流色譜圖


          3,結(jié)果與討論

          實(shí)驗(yàn)展示了一種使用EZDisk濾器式固相萃取盤(貨號(hào):98-0706-0100-7對(duì)水樣中16種多環(huán)芳烴(PAHs進(jìn)行富集提取的簡(jiǎn)單有效方法。實(shí)驗(yàn)中,加標(biāo)水樣經(jīng)固相萃取凈化、濃縮處理后,經(jīng)GC-MS分析(內(nèi)標(biāo)法)得到16種多環(huán)芳烴(PAHs加標(biāo)回收率,回收率范圍在68.1--134.2%,且六次RSD范圍在2.4%--7.9%內(nèi)(<10%)。結(jié)果較好。實(shí)驗(yàn)表明,EZDisk濾器式固相萃取盤適用于水樣多環(huán)芳烴(PAHs的萃取凈化。該方法具有操作簡(jiǎn)便,穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn)。

           

          4,參考文獻(xiàn)

          水質(zhì) 多環(huán)芳烴的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法(征求意見(jiàn)稿)

          HJ 478-2009 水質(zhì)  多環(huán)芳烴的測(cè)定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法


          2 加標(biāo)回收率

          物質(zhì)名稱

          回收率(%)

          均值

          (%)

          RSD

          (%)

          1

          2

          3

          4

          5

          6

          69.8

          73.6

          71.2

          68.1

          71.3

          69.9

          70.7

          2.6

          苊烯

          79.3

          83.1

          77.9

          77.7

          76.7

          85.7

          80.1

          4.1

          76.1

          79.2

          73.9

          76.8

          78.7

          75.5

          76.7

          2.4

          88.2

          88.2

          89.5

          85.1

          95.4

          86.0

          88.8

          3.7

          111.6

          117.8

          109.9

          118.2

          115.1

          120.6

          115.5

          3.3

          118.9

          117.5

          110.9

          115.9

          119.5

          107.5

          115.0

          5.9

          熒蒽

          124.6

          128.1

          119.6

          125.7

          120.3

          129.2

          124.6

          2.9

          125.4

          127.0

          118.7

          126.0

          117.3

          125.1

          123.2

          3.1

          苯并[a]

           

          126.5

          118.6

          124.5

          126.3

          110.3

          124.1

          121.7

          4.7

          ?

           

          113.4

          107.1

          103.0

          112.3

          120.9

          115.6

          112.0

          5.1

          苯并[b]熒蒽

           

          115.0

          113.0

          103.3

          107.8

          128.9

          120.2

          114.7

          7.2

          苯并[k]熒蒽

           

          108.5

          100.1

          105.6

          96.5

          111.5

          106.3

          104.8

          4.8

          苯并[a]

           

          109.4

          102.5

          105.3

          96.3

          114.3

          113.2

          106.9

          5.9

          茚并[1,2,3-cd]

           

          109.0

          99.2

          101.6

          102.4

          118.6

          121.6

          108.7

          7.9

          二苯并[a,h]

           

          120.0

          109.8

          107.0

          108.8

          128.5

          125.0

          116.5

          7.2

          苯并[g,h,i]

           

          123.1

          110.4

          124.3

          134.2

          129.1

          128.2

          124.9

          5.9

           

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