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        1. 上海乾思生物科技有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第16年

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          人Bcl-2相關(guān)X蛋白試劑盒

          參   考   價(jià): 16

          訂  貨  量: ≥1  米

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)代理商

          所  在  地上海市

          更新時(shí)間:2021-07-09 10:04:32瀏覽次數(shù):654次

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          上海乾思生物公司人Bcl-2相關(guān)X蛋白試劑盒細(xì)胞近3000種,來(lái)源于美國(guó)ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)量控制,在中國(guó)大陸努力搭建正牌細(xì)胞與國(guó)內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁

          人Bcl-2相關(guān)X蛋白試劑盒

          上海乾思生物公司人Bcl-2相關(guān)X蛋白試劑盒細(xì)胞近3000種,來(lái)源于美國(guó)ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)量控制,在中國(guó)大陸努力搭建正牌細(xì)胞與國(guó)內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。為您提供外,提供更多相關(guān)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品,標(biāo)準(zhǔn)品,細(xì)胞株和實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù)。選擇正確的實(shí)驗(yàn)試劑或材料是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。

          選購(gòu)方法

          人Bcl-2相關(guān)X蛋白試劑盒的產(chǎn)品介紹

            細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)3個(gè)原則:1、用自己的一套試劑,不要和別人混用;2、勤觀察細(xì)胞,像養(yǎng)寵物一樣喜愛(ài)和關(guān)心;3、有規(guī)律地?fù)Q液和傳代,不要“三天打魚(yú),兩天曬網(wǎng)”。
            質(zhì)量可靠,售后有保障

          ★我?guī)旒?xì)胞近3000種,來(lái)源于美國(guó)ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)量控制。

          凍存細(xì)胞時(shí)間為5-7個(gè)工作日,活細(xì)胞為7-15個(gè)工作日。

          ★由于細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)有細(xì)胞類目多,為了不出現(xiàn)混亂錯(cuò)誤,需要了解相關(guān)細(xì)胞價(jià)格及詳細(xì)資料請(qǐng)老師,對(duì)您造成的不便還請(qǐng)見(jiàn)諒!

          細(xì)胞的傳代:
          培養(yǎng)的細(xì)胞生長(zhǎng)至一定密度之后,由于培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)逐漸消耗、代謝物逐步積累(可見(jiàn)到培養(yǎng)液變黃),而且細(xì)胞的生長(zhǎng)空間也受到限制,就會(huì)影響到細(xì)胞的繼續(xù)生存。這時(shí)就需要分離出一部分細(xì)胞和更新培養(yǎng)液,這一過(guò)程就叫做傳代。
          1、貼壁細(xì)胞的傳代
          具體操作如下:
          1.1、傳代前準(zhǔn)備:
          1.1.1、預(yù)熱培養(yǎng)用液:把裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
          1.1.2、用75%酒精擦拭雙手和經(jīng)過(guò)紫外線照射的超凈工作臺(tái)
          1.1.3、正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且可減少污染。
          1.1.4、點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小。
          1.1.5、準(zhǔn)備好將要使用的已滅菌的空培養(yǎng)瓶。
          1.1.6、取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
          1.1.7、從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞,注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀察細(xì)胞,并做好記錄。
          1.1.8、細(xì)胞培養(yǎng)瓶經(jīng)用75%酒精擦拭后,再放入超凈臺(tái)。

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